Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenlign effekten av treningsprogram Pluss Dry Needling versus elastisk taping

5. januar 2024 oppdatert av: Ignacio Astudillo Ganora, University of Americas

Effekt av Dry Needling Plus-trening sammenlignet med Elastic Taping Plus-trening på reduksjon av uspesifikke korsryggsmerte og funksjonalitet

Korsryggsmerter er en vanlig muskel- og skjeletthelsetilstand i samfunnet. Det er en ledende årsak til funksjonshemming globalt og har skapt en betydelig belastning når det gjelder arbeidsuførhet og høye helsekostnader.

Studier på behandling av kombinerte terapier for uspesifikke korsryggsmerter er knappe, så det er ikke kjent i dybden hvilken intervensjon som er best for å redusere smerte. Av denne grunn var målet med denne studien å evaluere og sammenligne effekten av fysisk trening pluss dry needling versus fysisk trening pluss elastisk bandasje. For dette ble det gjennomført en randomisert klinisk studie med totalt 22 personer, hvor smerte ble evaluert ved hjelp av ENA-skalaen og funksjonalitet ved hjelp av Oswestry-testen. Deltakerne fikk CORE-stabiliseringsøvelser. CORE stabilitetstrening har blitt en populær treningstrend og har begynt å bli brukt i rehabiliteringsprogrammer og idrettsmedisin (1).

De forventede resultatene av studien er at gruppen som mottar den fysiske treningsintervensjonen pluss dry needling vil ha bedre resultater i å redusere smerte- og funksjonsvariabelen, evaluert med ENA og Oswestry i 4 økter.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

22

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Santiago
      • Santiago de Chile, Santiago, Chile, 7750495
        • Universidad de las Americas

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Arbeidere ved University of the Americas, Santiago Centro Campus, Echaurren og República hovedkvarter

Ekskluderingskriterier:

Å ikke ha en kreftdiagnose,

  • Brokk i nucleus pulposus med nevrale symptomer,
  • Gravid
  • Historie om nylig operasjon (<6 måneder)
  • Historie om svulst
  • Historie om ryggradsbrudd
  • Folk med belonefobi

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Dry needling pluss treningsprogram.
Tørrnål: invasiv fysioterapiteknikk hvor akupunkturnål brukes på smertefulle punkter Elastisk taping: fysioterapiteknikk hvor elastisk bandasje brukes på huden Treningsprogram: fysisk trening resept
Eksperimentell: Elastisk taping pluss treningsprogram.
Tørrnål: invasiv fysioterapiteknikk hvor akupunkturnål brukes på smertefulle punkter Elastisk taping: fysioterapiteknikk hvor elastisk bandasje brukes på huden Treningsprogram: fysisk trening resept

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Smerte (smerteskala (VAS) 1 til 109
Tidsramme: 1 uke
visuell analog smerteskala
1 uke

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
dysfunksjon (prosentandel av uførhet på grunn av korsryggsmerter (fra 0 til 10%))
Tidsramme: 1 uke
Evaluering av dysfunksjon på grunn av korsryggsmerter med Oswestry Dysfunction Scale
1 uke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Ignacio Astudillo, PhD, Universidad de las Americas

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2023

Primær fullføring (Faktiske)

1. september 2023

Studiet fullført (Faktiske)

18. desember 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. januar 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. januar 2024

Først lagt ut (Antatt)

15. januar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

15. januar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. januar 2024

Sist bekreftet

1. januar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • CEC_FP_2023022

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Smerte i korsryggen

Kliniske studier på fysioterapiteknikker

3
Abonnere