- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06207097
Sammenlign effekten av treningsprogram Pluss Dry Needling versus elastisk taping
Effekt av Dry Needling Plus-trening sammenlignet med Elastic Taping Plus-trening på reduksjon av uspesifikke korsryggsmerte og funksjonalitet
Korsryggsmerter er en vanlig muskel- og skjeletthelsetilstand i samfunnet. Det er en ledende årsak til funksjonshemming globalt og har skapt en betydelig belastning når det gjelder arbeidsuførhet og høye helsekostnader.
Studier på behandling av kombinerte terapier for uspesifikke korsryggsmerter er knappe, så det er ikke kjent i dybden hvilken intervensjon som er best for å redusere smerte. Av denne grunn var målet med denne studien å evaluere og sammenligne effekten av fysisk trening pluss dry needling versus fysisk trening pluss elastisk bandasje. For dette ble det gjennomført en randomisert klinisk studie med totalt 22 personer, hvor smerte ble evaluert ved hjelp av ENA-skalaen og funksjonalitet ved hjelp av Oswestry-testen. Deltakerne fikk CORE-stabiliseringsøvelser. CORE stabilitetstrening har blitt en populær treningstrend og har begynt å bli brukt i rehabiliteringsprogrammer og idrettsmedisin (1).
De forventede resultatene av studien er at gruppen som mottar den fysiske treningsintervensjonen pluss dry needling vil ha bedre resultater i å redusere smerte- og funksjonsvariabelen, evaluert med ENA og Oswestry i 4 økter.
Studieoversikt
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Santiago
-
Santiago de Chile, Santiago, Chile, 7750495
- Universidad de las Americas
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Arbeidere ved University of the Americas, Santiago Centro Campus, Echaurren og República hovedkvarter
Ekskluderingskriterier:
Å ikke ha en kreftdiagnose,
- Brokk i nucleus pulposus med nevrale symptomer,
- Gravid
- Historie om nylig operasjon (<6 måneder)
- Historie om svulst
- Historie om ryggradsbrudd
- Folk med belonefobi
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Eksperimentell: Dry needling pluss treningsprogram.
|
Tørrnål: invasiv fysioterapiteknikk hvor akupunkturnål brukes på smertefulle punkter Elastisk taping: fysioterapiteknikk hvor elastisk bandasje brukes på huden Treningsprogram: fysisk trening resept
|
Eksperimentell: Elastisk taping pluss treningsprogram.
|
Tørrnål: invasiv fysioterapiteknikk hvor akupunkturnål brukes på smertefulle punkter Elastisk taping: fysioterapiteknikk hvor elastisk bandasje brukes på huden Treningsprogram: fysisk trening resept
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Smerte (smerteskala (VAS) 1 til 109
Tidsramme: 1 uke
|
visuell analog smerteskala
|
1 uke
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
dysfunksjon (prosentandel av uførhet på grunn av korsryggsmerter (fra 0 til 10%))
Tidsramme: 1 uke
|
Evaluering av dysfunksjon på grunn av korsryggsmerter med Oswestry Dysfunction Scale
|
1 uke
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Ignacio Astudillo, PhD, Universidad de las Americas
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Antatt)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- CEC_FP_2023022
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Smerte i korsryggen
-
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.Aktiv, ikke rekrutterendeHyper-low-density Lipoprotein (LDL) KolesterolemiJapan
-
Bozok UniversityFullført
-
Health Services Academy, Islamabad, PakistanUkjentmHelse | Gjeninnleggelse | Teach-back kommunikasjonPakistan
-
Rush University Medical CenterFullførtPasientutdanning | Teach-back kommunikasjon | Etter besøksinstruksjoner | PasientforståelseForente stater
-
Medical College of WisconsinChildren's Hospital and Health System Foundation, WisconsinAktiv, ikke rekrutterendeSimulering av fysisk sykdom | Trakeostomikomplikasjon | Teach-back kommunikasjonForente stater
-
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.FullførtHyper-low-density Lipoprotein (LDL) KolesterolemiJapan
-
Marmara UniversityAktiv, ikke rekrutterendeTeach-back kommunikasjonTyrkia
-
Jordan Collaborating Cardiology GroupThe Cardiovascular Academy Group of the JCS; The Jordan Cardiac Society... og andre samarbeidspartnereAvsluttetAterosklerotisk kardiovaskulær risiko | Low-density-lipoprotein (LDL) kolesterolJordan
-
University of ValenciaFullført
-
Nina HermansUniversity Hospital, AntwerpRekrutteringLow-density-lipoprotein-type [LDL] HyperlipoproteinemiBelgia
Kliniske studier på fysioterapiteknikker
-
Sunnybrook Health Sciences CentreAktiv, ikke rekrutterendeRotator cuff patologiCanada
-
Sunnybrook Health Sciences CentreCanadian Institutes of Health Research (CIHR)Aktiv, ikke rekrutterende
-
University of ManitobaAvsluttet