- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06207097
Jämför effekten av träningsprogram Plus Dry Needling kontra elastisk tejpning
Effekt av Dry Needling Plus-träning jämfört med Elastic Taping Plus-träning på minskning av ospecifik ländryggssmärta och funktionalitet
Smärta i ländryggen är ett vanligt tillstånd i rörelseorganen i samhället. Det är en ledande orsak till funktionshinder globalt och har skapat en betydande börda när det gäller arbetshandikapp och höga sjukvårdskostnader.
Studier av behandling av kombinerade terapier för ospecifik ländryggssmärta är få, så det är inte känt på djupet vilket ingrepp som är bäst för att minska smärta. Av denna anledning var syftet med denna studie att utvärdera och jämföra effekten av fysisk träning plus dry needling kontra fysisk träning plus elastiskt bandage. För detta genomfördes en randomiserad klinisk prövning med totalt 22 personer, där smärta utvärderades med hjälp av ENA-skalan och funktionalitet med Oswestry-testet. Deltagarna fick CORE-stabiliseringsövningar. CORE stabilitetsträning har blivit en populär träningstrend och har börjat tillämpas inom rehabiliteringsprogram och idrottsmedicin (1).
De förväntade resultaten av studien är att gruppen som får fysisk träningsintervention plus dry needling kommer att få bättre resultat för att minska smärt- och funktionsvariabeln, utvärderad med ENA och Oswestry i 4 sessioner.
Studieöversikt
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Santiago
-
Santiago de Chile, Santiago, Chile, 7750495
- Universidad de las Américas
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Arbetare vid University of the Americas, Santiago Centro Campus, Echaurren och Repúblicas huvudkontor
Exklusions kriterier:
Att inte ha en cancerdiagnos,
- Bråck i nucleus pulposus med neurala symtom,
- Gravid
- Historik av nyligen genomförd operation (<6 månader)
- Historik om tumör
- Historik av ryggradsfraktur
- Människor med belonefobi
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Dry needling plus träningsprogram.
|
Dry Neeling: invasiv fysioterapiteknik där en akupunkturnål används på smärtsamma punkter Elastisk tejpning: fysioterapiteknik där elastiskt bandage används på huden Träningsprogram: fysisk träningsrecept
|
|
Experimentell: Elastisk tejpning plus träningsprogram.
|
Dry Neeling: invasiv fysioterapiteknik där en akupunkturnål används på smärtsamma punkter Elastisk tejpning: fysioterapiteknik där elastiskt bandage används på huden Träningsprogram: fysisk träningsrecept
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Smärta (smärtskala (VAS) 1 till 109
Tidsram: 1 vecka
|
visuell analog smärtskala
|
1 vecka
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
dysfunktion (procentandel av funktionshinder på grund av ländryggssmärta (från 0 till 10%))
Tidsram: 1 vecka
|
Utvärdering av dysfunktion på grund av ländryggssmärta med Oswestry Dysfunction Scale
|
1 vecka
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Ignacio Astudillo, PhD, Universidad de las Américas
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Beräknad)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- CEC_FP_2023022
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .