Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämför effekten av träningsprogram Plus Dry Needling kontra elastisk tejpning

5 januari 2024 uppdaterad av: Ignacio Astudillo Ganora, University of Americas

Effekt av Dry Needling Plus-träning jämfört med Elastic Taping Plus-träning på minskning av ospecifik ländryggssmärta och funktionalitet

Smärta i ländryggen är ett vanligt tillstånd i rörelseorganen i samhället. Det är en ledande orsak till funktionshinder globalt och har skapat en betydande börda när det gäller arbetshandikapp och höga sjukvårdskostnader.

Studier av behandling av kombinerade terapier för ospecifik ländryggssmärta är få, så det är inte känt på djupet vilket ingrepp som är bäst för att minska smärta. Av denna anledning var syftet med denna studie att utvärdera och jämföra effekten av fysisk träning plus dry needling kontra fysisk träning plus elastiskt bandage. För detta genomfördes en randomiserad klinisk prövning med totalt 22 personer, där smärta utvärderades med hjälp av ENA-skalan och funktionalitet med Oswestry-testet. Deltagarna fick CORE-stabiliseringsövningar. CORE stabilitetsträning har blivit en populär träningstrend och har börjat tillämpas inom rehabiliteringsprogram och idrottsmedicin (1).

De förväntade resultaten av studien är att gruppen som får fysisk träningsintervention plus dry needling kommer att få bättre resultat för att minska smärt- och funktionsvariabeln, utvärderad med ENA och Oswestry i 4 sessioner.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

22

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Santiago
      • Santiago de Chile, Santiago, Chile, 7750495
        • Universidad de las Américas

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Arbetare vid University of the Americas, Santiago Centro Campus, Echaurren och Repúblicas huvudkontor

Exklusions kriterier:

Att inte ha en cancerdiagnos,

  • Bråck i nucleus pulposus med neurala symtom,
  • Gravid
  • Historik av nyligen genomförd operation (<6 månader)
  • Historik om tumör
  • Historik av ryggradsfraktur
  • Människor med belonefobi

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Dry needling plus träningsprogram.
Dry Neeling: invasiv fysioterapiteknik där en akupunkturnål används på smärtsamma punkter Elastisk tejpning: fysioterapiteknik där elastiskt bandage används på huden Träningsprogram: fysisk träningsrecept
Experimentell: Elastisk tejpning plus träningsprogram.
Dry Neeling: invasiv fysioterapiteknik där en akupunkturnål används på smärtsamma punkter Elastisk tejpning: fysioterapiteknik där elastiskt bandage används på huden Träningsprogram: fysisk träningsrecept

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Smärta (smärtskala (VAS) 1 till 109
Tidsram: 1 vecka
visuell analog smärtskala
1 vecka

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
dysfunktion (procentandel av funktionshinder på grund av ländryggssmärta (från 0 till 10%))
Tidsram: 1 vecka
Utvärdering av dysfunktion på grund av ländryggssmärta med Oswestry Dysfunction Scale
1 vecka

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Ignacio Astudillo, PhD, Universidad de las Américas

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 augusti 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2023

Avslutad studie (Faktisk)

18 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 januari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 januari 2024

Första postat (Beräknad)

15 januari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

15 januari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 januari 2024

Senast verifierad

1 januari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CEC_FP_2023022

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera