- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06207097
Compare o efeito do programa de exercícios mais agulhamento seco e fita elástica
Efeito do exercício Dry Needling Plus em comparação com o exercício Elastic Taping Plus na redução da dor lombar inespecífica e na funcionalidade
A dor lombar é uma condição de saúde musculoesquelética comum na sociedade. É uma das principais causas de incapacidade a nível mundial e criou um fardo significativo em termos de incapacidade para o trabalho e elevados custos de saúde.
Os estudos sobre o tratamento de terapias combinadas para dor lombar inespecífica são escassos, por isso não se sabe a fundo qual intervenção é a melhor para reduzir a dor. Por esse motivo, o objetivo deste estudo foi avaliar e comparar o efeito do exercício físico mais agulhamento seco versus exercício físico mais bandagem elástica. Para isso foi realizado um ensaio clínico randomizado com um total de 22 pessoas, onde a dor foi avaliada pela escala ENA e a funcionalidade pelo teste de Oswestry. Os participantes receberam exercícios de estabilização CORE. O treinamento de estabilidade CORE tornou-se uma tendência popular de treinamento e começou a ser aplicado em programas de reabilitação e medicina esportiva (1).
Os resultados esperados do estudo são que o grupo que receber a intervenção de exercício físico mais agulhamento seco terá melhores resultados na redução da variável dor e funcionalidade, avaliada com ENA e Oswestry em 4 sessões.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Santiago
-
Santiago de Chile, Santiago, Chile, 7750495
- Universidad de las Américas
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-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Trabalhadores da Universidade das Américas, Campus Santiago Centro, Sede Echaurren e República
Critério de exclusão:
Não ter diagnóstico de câncer,
- Hérnia do núcleo pulposo com sintomas neurais,
- Grávida
- História de cirurgia recente (<6 meses)
- História do tumor
- História de fratura espinhal
- Pessoas com belonefobia
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Agulhamento seco mais programa de exercícios.
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Agulhamento seco: técnica de fisioterapia invasiva onde uma agulha de acupuntura é usada em pontos dolorosos Bandagem elástica: técnica de fisioterapia onde uma bandagem elástica é usada na pele Programa de exercícios: prescrição de exercícios físicos
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Experimental: Gravação elástica mais programa de exercícios.
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Agulhamento seco: técnica de fisioterapia invasiva onde uma agulha de acupuntura é usada em pontos dolorosos Bandagem elástica: técnica de fisioterapia onde uma bandagem elástica é usada na pele Programa de exercícios: prescrição de exercícios físicos
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Dor (escala de dor (VAS) 1 a 109
Prazo: 1 semana
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escala visual analógica de dor
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1 semana
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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disfunção (porcentagem de incapacidade por dor lombar (de 0 a 10%))
Prazo: 1 semana
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Avaliação da disfunção por dor lombar com a Escala de Disfunção de Oswestry
|
1 semana
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ignacio Astudillo, PhD, Universidad de las Américas
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimado)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CEC_FP_2023022
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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