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Compare o efeito do programa de exercícios mais agulhamento seco e fita elástica

5 de janeiro de 2024 atualizado por: Ignacio Astudillo Ganora, University of Americas

Efeito do exercício Dry Needling Plus em comparação com o exercício Elastic Taping Plus na redução da dor lombar inespecífica e na funcionalidade

A dor lombar é uma condição de saúde musculoesquelética comum na sociedade. É uma das principais causas de incapacidade a nível mundial e criou um fardo significativo em termos de incapacidade para o trabalho e elevados custos de saúde.

Os estudos sobre o tratamento de terapias combinadas para dor lombar inespecífica são escassos, por isso não se sabe a fundo qual intervenção é a melhor para reduzir a dor. Por esse motivo, o objetivo deste estudo foi avaliar e comparar o efeito do exercício físico mais agulhamento seco versus exercício físico mais bandagem elástica. Para isso foi realizado um ensaio clínico randomizado com um total de 22 pessoas, onde a dor foi avaliada pela escala ENA e a funcionalidade pelo teste de Oswestry. Os participantes receberam exercícios de estabilização CORE. O treinamento de estabilidade CORE tornou-se uma tendência popular de treinamento e começou a ser aplicado em programas de reabilitação e medicina esportiva (1).

Os resultados esperados do estudo são que o grupo que receber a intervenção de exercício físico mais agulhamento seco terá melhores resultados na redução da variável dor e funcionalidade, avaliada com ENA e Oswestry em 4 sessões.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

22

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Santiago
      • Santiago de Chile, Santiago, Chile, 7750495
        • Universidad de las Américas

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Trabalhadores da Universidade das Américas, Campus Santiago Centro, Sede Echaurren e República

Critério de exclusão:

Não ter diagnóstico de câncer,

  • Hérnia do núcleo pulposo com sintomas neurais,
  • Grávida
  • História de cirurgia recente (<6 meses)
  • História do tumor
  • História de fratura espinhal
  • Pessoas com belonefobia

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Agulhamento seco mais programa de exercícios.
Agulhamento seco: técnica de fisioterapia invasiva onde uma agulha de acupuntura é usada em pontos dolorosos Bandagem elástica: técnica de fisioterapia onde uma bandagem elástica é usada na pele Programa de exercícios: prescrição de exercícios físicos
Experimental: Gravação elástica mais programa de exercícios.
Agulhamento seco: técnica de fisioterapia invasiva onde uma agulha de acupuntura é usada em pontos dolorosos Bandagem elástica: técnica de fisioterapia onde uma bandagem elástica é usada na pele Programa de exercícios: prescrição de exercícios físicos

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Dor (escala de dor (VAS) 1 a 109
Prazo: 1 semana
escala visual analógica de dor
1 semana

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
disfunção (porcentagem de incapacidade por dor lombar (de 0 a 10%))
Prazo: 1 semana
Avaliação da disfunção por dor lombar com a Escala de Disfunção de Oswestry
1 semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Ignacio Astudillo, PhD, Universidad de las Américas

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de agosto de 2023

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

18 de dezembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de janeiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de janeiro de 2024

Primeira postagem (Estimado)

15 de janeiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

15 de janeiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de janeiro de 2024

Última verificação

1 de janeiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • CEC_FP_2023022

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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