Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравните эффект программы упражнений плюс сухие иглы и эластичного тейпа

5 января 2024 г. обновлено: Ignacio Astudillo Ganora, University of Americas

Влияние сухой иглы плюс упражнения по сравнению с эластичным тейпом плюс упражнения на уменьшение неспецифической боли в пояснице и функциональность

Боль в пояснице является распространенным заболеванием опорно-двигательного аппарата в обществе. Это основная причина инвалидности во всем мире, создающая значительное бремя в виде нетрудоспособности и высоких затрат на здравоохранение.

Исследования по лечению комбинированной терапии неспецифической боли в пояснице немногочисленны, поэтому точно не известно, какое вмешательство лучше всего подходит для уменьшения боли. По этой причине целью данного исследования было оценить и сравнить эффект физических упражнений в сочетании с сухими иглами и физических упражнений в сочетании с эластичным бинтом. Для этого было проведено рандомизированное клиническое исследование с участием 22 человек, где боль оценивалась с помощью шкалы ENA, а функциональность - с помощью теста Освестри. Участники прошли упражнения по стабилизации CORE. Тренировка стабильности CORE стала популярной тренировочной тенденцией и начала применяться в программах реабилитации и спортивной медицине (1).

Ожидаемые результаты исследования заключаются в том, что группа, которая получает физические упражнения плюс сухую иглу, будет иметь лучшие результаты в снижении боли и переменных функциональных возможностей, оцененных с помощью ENA и Oswestry за 4 сеанса.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

22

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Santiago
      • Santiago de Chile, Santiago, Чили, 7750495
        • Universidad de las Américas

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Сотрудники Университета Америки, кампус Сантьяго Сентро, штаб-квартира Эчауррен и Республика

Критерий исключения:

Не имея диагноза рак,

  • Грыжа студенистого ядра с невральными симптомами,
  • Беременная
  • История недавних операций (<6 месяцев)
  • История опухоли
  • История перелома позвоночника
  • Люди с белонефобией

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Сухая игла плюс программа упражнений.
Сухая иглоукалывание: инвазивная физиотерапевтическая техника, при которой акупунктурная игла воздействует на болезненные точки. Эластичная лента: физиотерапевтическая методика, при которой на кожу накладывается эластичный бинт. Программа упражнений: предписания по физическим упражнениям.
Экспериментальный: Эластичная лента плюс программа упражнений.
Сухая иглоукалывание: инвазивная физиотерапевтическая техника, при которой акупунктурная игла воздействует на болезненные точки. Эластичная лента: физиотерапевтическая методика, при которой на кожу накладывается эластичный бинт. Программа упражнений: предписания по физическим упражнениям.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Боль (шкала боли (ВАШ) от 1 до 109
Временное ограничение: 1 неделя
визуальная аналоговая шкала боли
1 неделя

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
дисфункция (процент инвалидности из-за болей в пояснице (от 0 до 10%))
Временное ограничение: 1 неделя
Оценка дисфункции из-за боли в пояснице с помощью шкалы дисфункции Освестри
1 неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Ignacio Astudillo, PhD, Universidad de las Américas

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 августа 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

18 декабря 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 января 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 января 2024 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

15 января 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

15 января 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 января 2024 г.

Последняя проверка

1 января 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • CEC_FP_2023022

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться