教育者による口頭フィードバックの効果
教育者による口頭フィードバックが看護学生の臨床的自己効力感、学問的自己効力感、および知覚されるストレスレベルに及ぼす影響
研究の目的;教育者によって与えられる口頭フィードバックが看護学生の臨床能力、学業上の自己効力感、および知覚されるストレスレベルに及ぼす影響を調査する。
研究の仮説; H1: 介入後、看護学生の学業上の自己効力感レベルが上昇します。
H2: 看護学生の臨床的自己効力感レベルは介入後に増加します。
H3: 介入後、看護学生が感じるストレスのレベルは減少します。
調査の概要
詳細な説明
単一グループの事前テスト/事後テスト実験研究は、25 人の看護学生で構成されました。
研究に含める基準を満たす看護学生を決定した後、データはテスト前（T0）と介入後のポストテスト（T1）の 2 回収集されます。 データ収集プロセスは次のとおりです。
介入前：研究参加に書面および口頭で同意を示し、包含条件を満たす看護学生には、学部の看護学生のための学術的自己効力感尺度、臨床パフォーマンスにおける自己効力感尺度、および知覚ストレス尺度が実施されます。基準。
介入: 研究期間中、教育者は合計 6 週間にわたって毎週少なくとも 20 分間、臨床実習に関して学生と 1 対 1 の面談を行います。 この面接の範囲内で、教育者は、看護ケア計画に沿って、学生の診断、計画、実施、評価段階および臨床スキルの長所と発展の側面について口頭でフィードバックを与えます。 さらに、学生に臨床課題（症例分析など）が与えられている場合、教育者はこの主題についてもフィードバックを与えます。
介入後: 学術的自己効力感尺度、臨床パフォーマンス自己効力感尺度、および知覚ストレスレベル尺度が看護学部学生に実施されます。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Şişli
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İstanbul、Şişli、七面鳥、34381
- Olga İncesu
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 看護学生3年生、
- 精神保健と疾患看護の臨床インターンシッププログラムに参加する
除外基準:
- 研究への参加を志願していない
- 以前に精神保健および疾患看護臨床インターンシッププログラムに参加したことがある
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：教育者の口頭によるフィードバック
研究期間中、教育者は合計 6 週間にわたり毎週少なくとも 20 分間、臨床インターンシップに関して学生と 1 対 1 のミーティングを開催します。
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教育者は、合計 6 週間にわたって毎週少なくとも 20 分間、臨床インターンシップに関する学生との 1 対 1 のミーティングを開催します。
この面接の範囲内で、教育者は、看護ケア計画に沿って、学生の診断、計画、実施、評価段階および臨床スキルの長所と発展の側面について口頭でフィードバックを与えます。
さらに、学生に臨床課題（症例分析など）が与えられている場合、教育者はこの主題についてもフィードバックを与えます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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看護学部学生の学問的自己効力感尺度
時間枠：8週間
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看護学生の学業的自己効力感の尺度点は介入後に増加します。尺度の最小点は 14、最大点は 70 です。尺度点の増加は、個人の学業的自己効力感が増加することを示します。
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8週間
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クリニックの自己効力感
時間枠：8週間
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看護学生の臨床的自己効力感スケール ポイントは介入後に増加します。スケールの最小点は 37、最大点は 370 です。
スケールスコアの増加は、個人の臨床的自己効力感が増加していることを示します。
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8週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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知覚ストレススケール
時間枠：8週間
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看護学生の知覚ストレス スケール レベルは介入後に減少します。スケールの最小点は 14、最大点は 60 です。スケール スコアの減少は、その人のストレス レベルが低下していることを示します。 介入。スケールの最小点は 14、最大点は 60 です。高いスコアは、人のストレス認識が高いことを示します。 |
8週間
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協力者と研究者
捜査官
- スタディディレクター：Olga İncesu、Dr
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- Florence Nightingale Faculty-2
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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