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O efeito do feedback verbal dado pelo educador

18 de março de 2025 atualizado por: Olga Incesu, Istanbul University - Cerrahpasa

O efeito do feedback verbal fornecido pelo educador na autoeficácia clínica, na autoeficácia acadêmica e no nível de estresse percebido dos estudantes de enfermagem

Objetivo da pesquisa; Examinar o efeito do feedback verbal dado pelo educador na competência clínica, na autoeficácia acadêmica e nos níveis de estresse percebidos dos estudantes de enfermagem.

Hipóteses da pesquisa; H1: O nível de autoeficácia acadêmica dos estudantes de enfermagem aumenta após a intervenção.

H2: O nível de autoeficácia clínica dos estudantes de enfermagem aumenta após a intervenção.

H3: O nível de estresse percebido pelos estudantes de enfermagem diminui após a intervenção.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O estudo experimental pré-teste/pós-teste de grupo único foi composto por 25 estudantes de enfermagem.

Após a determinação dos estudantes de enfermagem que atendem aos critérios de inclusão no estudo, os dados serão coletados duas vezes: pré-teste (T0) e pós-teste pós-intervenção (T1). O processo de coleta de dados é o seguinte:

Antes da intervenção: A Escala de Autoeficácia Acadêmica para Estudantes de Graduação em Enfermagem, a Escala de Autoeficácia no Desempenho Clínico e a Escala de Estresse Percebido serão administradas aos estudantes de enfermagem que derem consentimento escrito e verbal para participar da pesquisa e atender à inclusão critério.

Intervenção: Durante o estudo, o educador realizará reuniões individuais com os alunos sobre seu estágio clínico por pelo menos 20 minutos todas as semanas durante um total de 6 semanas. No âmbito desta entrevista, o educador dará feedback verbal sobre os pontos fortes e aspectos de desenvolvimento do diagnóstico, planejamento, implementação, etapas de avaliação e habilidades clínicas do aluno de acordo com o plano de cuidados de enfermagem. Além disso, caso haja trabalhos clínicos (como análise de caso) entregues ao aluno, o educador também dará feedback sobre esse assunto.

Pós-intervenção: Escala de Autoeficácia Acadêmica, Escala de Autoeficácia de Desempenho Clínico e Escala de Nível de Estresse Percebido serão administradas a Alunos de Graduação em Enfermagem.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

25

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Şişli
      • İstanbul, Şişli, Peru, 34381
        • Olga İncesu

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • uma estudante de enfermagem do 3º ano,
  • Participação no programa de estágio clínico em Enfermagem em Saúde Mental e Doenças

Critério de exclusão:

  • Não se voluntariar para participar do estudo
  • participou anteriormente do programa de estágio clínico de Enfermagem em Saúde Mental e Doenças

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Feedback verbal do educador
Durante o estudo, o educador realizará reuniões individuais com os alunos sobre seu estágio clínico por pelo menos 20 minutos todas as semanas durante um total de 6 semanas.
o educador realizará reuniões individuais com os alunos sobre seu estágio clínico por pelo menos 20 minutos todas as semanas durante um total de 6 semanas. No âmbito desta entrevista, o educador dará feedback verbal sobre os pontos fortes e aspectos de desenvolvimento do diagnóstico, planejamento, implementação, etapas de avaliação e habilidades clínicas do aluno de acordo com o plano de cuidados de enfermagem. Além disso, caso haja trabalhos clínicos (como análise de caso) entregues ao aluno, o educador também dará feedback sobre esse assunto.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Autoeficácia Acadêmica em Estudantes de Graduação em Enfermagem
Prazo: 8 semanas
A pontuação da escala de autoeficácia acadêmica dos estudantes de enfermagem aumenta após a intervenção. A pontuação mínima da escala é 14, a pontuação máxima é 70. Um aumento na pontuação da escala indica que a autoeficácia acadêmica do indivíduo aumenta.
8 semanas
Autoeficácia clínica
Prazo: 8 semanas
A pontuação da escala de autoeficácia clínica dos estudantes de enfermagem aumenta após a intervenção. A pontuação mínima da escala é 37 e a máxima é 370. Um aumento na pontuação da escala indica que a autoeficácia clínica do indivíduo aumenta.
8 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Estresse Percebido
Prazo: 8 semanas

O nível de estresse percebido na escala dos estudantes de enfermagem diminui após a intervenção. O ponto mínimo da escala é 14 e o ponto máximo é 60. Uma diminuição na pontuação da escala indica que o nível de estresse da pessoa está diminuindo.

intervenção. O ponto mínimo da escala é 14 e o ponto máximo é 60. Uma pontuação alta indica que a percepção de estresse de uma pessoa é alta.

8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Olga İncesu, Dr

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de setembro de 2023

Conclusão Primária (Real)

30 de outubro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

15 de dezembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de novembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de janeiro de 2024

Primeira postagem (Real)

17 de janeiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de março de 2025

Última verificação

1 de setembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Florence Nightingale Faculty-2

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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