Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​verbal feedback givet af underviseren

18. marts 2025 opdateret af: Olga Incesu, Istanbul University - Cerrahpasa

Effekten af ​​verbal feedback givet af underviseren på sygeplejestuderendes kliniske selveffektivitet, akademiske selveffektivitet og oplevede stressniveau

Formålet med forskningen; At undersøge effekten af ​​mundtlig feedback givet af underviseren på sygeplejestuderendes kliniske kompetence, akademiske self-efficacy og oplevede stressniveauer.

Forskningens hypoteser; H1: Sygeplejestuderendes faglige self-efficacy niveau stiger efter interventionen.

H2: Sygeplejestuderendes kliniske self-efficacy niveau stiger efter interventionen.

H3: Det stressniveau, som sygeplejestuderende oplever, falder efter interventionen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Enkeltgruppe fortest/posttest eksperimentelle undersøgelse bestod af 25 sygeplejestuderende.

Efter fastlæggelse af de sygeplejestuderende, der opfylder inklusionskriterierne i undersøgelsen, vil data blive indsamlet to gange: pre-test (T0) og post-intervention post-test (T1). Dataindsamlingsprocessen er som følger:

Før interventionen: Academic Self-Efficacy Scale for Bachelor-sygeplejerskestuderende, Self-Efficacy Scale in Clinical Performance og Perceived Stress Scale vil blive administreret til sygeplejestuderende, der giver skriftligt og mundtligt samtykke til at deltage i forskningen og opfylde inklusionen kriterier.

Intervention: Undervejs i studiet afholder pædagogen en-til-en-møder med de studerende vedrørende deres kliniske praktik i mindst 20 minutter hver uge i i alt 6 uger. Inden for rammerne af denne samtale vil pædagogen give mundtlig feedback om styrkerne og udviklingsaspekterne af den studerendes diagnose, planlægning, implementering, evalueringsfaser og kliniske færdigheder i overensstemmelse med sygeplejeplanen. Hvis der er kliniske opgaver (såsom case-analyse) givet til den studerende, vil underviseren desuden give feedback på dette emne.

Post-intervention: Akademisk selveffektivitetsskala, klinisk præstations selveffektivitetsskala og skala for opfattet stressniveau vil blive administreret til sygeplejestuderende.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

25

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Şişli
      • İstanbul, Şişli, Kalkun, 34381
        • Olga İncesu

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • sygeplejerskestuderende på 3. år,
  • At deltage i det kliniske praktikforløb for mental sundhed og sygdomme i sygeplejerske

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke frivilligt at deltage i undersøgelsen
  • tidligere deltaget i det kliniske praktikforløb for Mental Health and Diseases Nursing

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Undervisers mundtlige feedback
Under studiet vil underviseren afholde en-til-en-møder med de studerende vedrørende deres kliniske praktik i mindst 20 minutter hver uge i i alt 6 uger
pædagogen afholder en-til-en-møder med de studerende vedrørende deres kliniske praktik i mindst 20 minutter hver uge i i alt 6 uger. Inden for rammerne af denne samtale vil pædagogen give mundtlig feedback om styrkerne og udviklingsaspekterne af den studerendes diagnose, planlægning, implementering, evalueringsfaser og kliniske færdigheder i overensstemmelse med sygeplejeplanen. Hvis der er kliniske opgaver (såsom case-analyse) givet til den studerende, vil underviseren desuden give feedback på dette emne.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Akademisk selveffektivitetsskala hos sygeplejestuderende
Tidsramme: 8 uger
Sygeplejestuderendes akademiske self-efficacy-skalapoint stiger efter intervention.Skalaens minimumspoint er 14, maksimumpoint er 70. En stigning i skalaens score indikerer, at den enkeltes akademiske self-efficacy stiger.
8 uger
Klinikkens selveffektivitet
Tidsramme: 8 uger
Sygeplejestuderendes skala for klinisk selveffektivitet stiger efter intervention. Skalaens minimumspoint er 37 og maksimum er 370. En stigning i skala-scoren indikerer, at individets kliniske self-efficacy øges.
8 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Opfattet stressskala
Tidsramme: 8 uger

Sygeplejestuderendes opfattede stressskalaniveau falder efter interventionen.Skalaminimumspoint er 14 og maksimumpoint er 60.Et fald i skala-score indikerer, at personens stressniveau er faldende.

intervention.Skalas minimumspunkt er 14 og maksimumpoint er 60. En høj score indikerer en persons opfattelse af stress er høj.

8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Olga İncesu, Dr

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. september 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. oktober 2023

Studieafslutning (Faktiske)

15. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. november 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. januar 2024

Først opslået (Faktiske)

17. januar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. marts 2025

Sidst verificeret

1. september 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Florence Nightingale Faculty-2

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner