Kouluttajan antaman sanallisen palautteen vaikutus
Kouluttajan antaman sanallisen palautteen vaikutus hoitotyön opiskelijoiden kliiniseen itsetehokkuuteen, akateemiseen itsetehokkuuteen ja koettuun stressitasoon
Tutkimuksen tarkoitus; Tutkia kouluttajan antaman suullisen palautteen vaikutusta hoitotyön opiskelijoiden kliiniseen osaamiseen, akateemiseen itsetehokkuuteen ja koettuun stressitasoon.
Tutkimuksen hypoteesit; H1: Hoitotyön opiskelijoiden akateeminen itsetehokkuustaso nousee intervention jälkeen.
H2: Hoitotyön opiskelijoiden kliinisen itsetehokkuuden taso kohoaa toimenpiteen jälkeen.
H3: Hoitotyön opiskelijoiden kokema stressitaso laskee toimenpiteen jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Yhden ryhmän esitesti/testin jälkeinen kokeellinen tutkimus koostui 25 sairaanhoitajaopiskelijasta.
Kun tutkimukseen osallistumiskriteerit täyttävät sairaanhoitajaopiskelijat on selvitetty, tiedot kerätään kahdesti: esitestiä (T0) ja interventiojälkeä (T1). Tiedonkeruuprosessi on seuraava:
Ennen interventiota: Hoitotyön opiskelijoiden akateeminen itsetehokkuusasteikko, kliinisen suorituskyvyn itsetehokkuusasteikko ja koetun stressin asteikko annetaan hoitotyön opiskelijoille, jotka antavat kirjallisen ja suullisen suostumuksensa osallistua tutkimukseen ja täyttää inkluusiovaatimukset. kriteeri.
Interventio: Opinnäytetyön aikana kouluttaja pitää henkilökohtaiset tapaamiset opiskelijoiden kanssa heidän kliinisen harjoittelunsa osalta vähintään 20 minuuttia viikossa yhteensä 6 viikon ajan. Tämän haastattelun puitteissa kouluttaja antaa suullista palautetta opiskelijan diagnoosin vahvuuksista ja kehittämisnäkökohdista, suunnittelusta, toteutuksesta, arviointivaiheista ja kliinisistä taidoista hoitotyösuunnitelman mukaisesti. Lisäksi, jos opiskelijalle annetaan kliinisiä tehtäviä (esim. tapausanalyysi), opettaja antaa palautetta myös tästä aiheesta.
Intervention jälkeinen: Akateeminen itsetehokkuusasteikko, kliinisen suorituskyvyn itsetehokkuusasteikko ja koetun stressin tason asteikko annetaan hoitotyön perustutkinto-opiskelijoille.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Şişli
-
İstanbul, Şişli, Turkki, 34381
- Olga İncesu
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 3. vuoden sairaanhoitajaopiskelija,
- Osallistuminen mielenterveyden ja sairauksien hoitotyön kliiniseen harjoitteluohjelmaan
Poissulkemiskriteerit:
- Ei vapaaehtoisesti osallistumaan tutkimukseen
- aiemmin osallistunut Mental Health and Diseases Nursing kliiniseen harjoitteluohjelmaan
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kouluttajien suullinen palaute
Opinnäytetyön aikana kouluttaja pitää henkilökohtaiset tapaamiset opiskelijoiden kanssa heidän kliinisen harjoittelunsa osalta vähintään 20 minuuttia viikossa yhteensä 6 viikon ajan.
|
kouluttaja tapaa opiskelijoiden kanssa kliinisen harjoittelun osalta vähintään 20 minuuttia viikossa yhteensä 6 viikon ajan.
Tämän haastattelun puitteissa kouluttaja antaa suullista palautetta opiskelijan diagnoosin vahvuuksista ja kehittämisnäkökohdista, suunnittelusta, toteutuksesta, arviointivaiheista ja kliinisistä taidoista hoitotyösuunnitelman mukaisesti.
Lisäksi, jos opiskelijalle annetaan kliinisiä tehtäviä (esim. tapausanalyysi), opettaja antaa palautetta myös tästä aiheesta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hoitotyön perustutkinto-opiskelijoiden akateeminen itsetehokkuusasteikko
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Hoitotyön opiskelijoiden akateemisen itsetehokkuuden asteikkopiste kasvaa intervention jälkeen. Asteikon minimipiste on 14, maksimipiste on 70. Asteikon pistemäärän nousu osoittaa, että yksilön akateeminen itsetehokkuus kasvaa.
|
8 viikkoa
|
|
Klinikan itsetehokkuus
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Hoitotyön opiskelijoiden kliinisen itsetehokkuuden asteikkopiste nousee toimenpiteen jälkeen. Asteikon minimipiste on 37 ja maksimipiste 370.
Asteikon pistemäärän nousu osoittaa, että yksilön kliininen itsetehokkuus paranee.
|
8 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Koetun stressin asteikko
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Hoitotyön opiskelijoiden koettu stressiasteikon taso laskee toimenpiteen jälkeen. Asteikon minimipiste on 14 ja maksimipiste 60. Asteikon pistemäärän lasku osoittaa, että henkilön stressitaso on laskemassa. Interventio.Asteikon minimipiste on 14 ja maksimipiste on 60. Korkea pistemäärä osoittaa, että henkilön stressin kokeminen on korkea. |
8 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Olga İncesu, Dr
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- Florence Nightingale Faculty-2
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .