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El efecto de la retroalimentación verbal dada por el educador

18 de marzo de 2025 actualizado por: Olga Incesu, Istanbul University - Cerrahpasa

El efecto de la retroalimentación verbal proporcionada por el educador sobre la autoeficacia clínica, la autoeficacia académica y el nivel de estrés percibido de los estudiantes de enfermería

Objeto de la investigación; Examinar el efecto de la retroalimentación verbal proporcionada por el educador sobre la competencia clínica, la autoeficacia académica y los niveles de estrés percibidos de los estudiantes de enfermería.

Hipótesis de la investigación; H1: El nivel de autoeficacia académica de los estudiantes de enfermería aumenta después de la intervención.

H2: El nivel de autoeficacia clínica de los estudiantes de enfermería aumenta después de la intervención.

H3: El nivel de estrés percibido por los estudiantes de enfermería disminuye tras la intervención.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El estudio experimental pretest/postest de un solo grupo estuvo integrado por 25 estudiantes de enfermería.

Luego de determinar los estudiantes de enfermería que cumplen con los criterios de inclusión en el estudio, los datos se recolectarán dos veces: pretest (T0) y postintervención postest (T1). El proceso de recogida de datos es el siguiente:

Antes de la intervención: Se administrará la Escala de Autoeficacia Académica para Estudiantes de Pregrado en Enfermería, la Escala de Autoeficacia en el Desempeño Clínico y la Escala de Estrés Percibido a los estudiantes de enfermería que den su consentimiento escrito y verbal para participar en la investigación y cumplir con los requisitos de inclusión. criterios.

Intervención: Durante el estudio, el educador realizará reuniones individuales con los estudiantes sobre su pasantía clínica durante al menos 20 minutos cada semana durante un total de 6 semanas. En el ámbito de esta entrevista, el educador dará retroalimentación verbal sobre las fortalezas y aspectos de desarrollo del diagnóstico, planificación, implementación, etapas de evaluación y habilidades clínicas del estudiante de acuerdo con el plan de cuidados de enfermería. Además, si se le asignan tareas clínicas (como análisis de casos) al estudiante, el educador también le dará retroalimentación sobre este tema.

Postintervención: Se administrarán la escala de autoeficacia académica, la escala de autoeficacia del desempeño clínico y la escala de nivel de estrés percibido a estudiantes de pregrado en enfermería.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

25

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Şişli
      • İstanbul, Şişli, Pavo, 34381
        • Olga İncesu

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • estudiante de 3er año de enfermería,
  • Participar en el programa de prácticas clínicas de Enfermería en Salud Mental y Enfermedades

Criterio de exclusión:

  • No ofrecerse voluntariamente para participar en el estudio.
  • Anteriormente participó en el programa de pasantías clínicas de Enfermería en Salud Mental y Enfermedades.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Comentarios verbales del educador
Durante el estudio, el educador mantendrá reuniones individuales con los estudiantes sobre su pasantía clínica durante al menos 20 minutos cada semana durante un total de 6 semanas.
El educador mantendrá reuniones individuales con los estudiantes sobre su pasantía clínica durante al menos 20 minutos cada semana durante un total de 6 semanas. En el ámbito de esta entrevista, el educador dará retroalimentación verbal sobre las fortalezas y aspectos de desarrollo del diagnóstico, planificación, implementación, etapas de evaluación y habilidades clínicas del estudiante de acuerdo con el plan de cuidados de enfermería. Además, si se le asignan tareas clínicas (como análisis de casos) al estudiante, el educador también le dará retroalimentación sobre este tema.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de autoeficacia académica en estudiantes de pregrado en enfermería
Periodo de tiempo: 8 semanas
El punto de la escala de autoeficacia académica de los estudiantes de enfermería aumenta después de la intervención. El punto mínimo de la escala es 14, el punto máximo es 70. Un aumento en la puntuación de la escala indica que aumenta la autoeficacia académica del individuo.
8 semanas
Autoeficacia clínica
Periodo de tiempo: 8 semanas
El punto de la escala de autoeficacia clínica de los estudiantes de enfermería aumenta después de la intervención. El punto mínimo de la escala es 37 y el máximo es 370. Un aumento en la puntuación de la escala indica que aumenta la autoeficacia clínica del individuo.
8 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de estrés percibido
Periodo de tiempo: 8 semanas

El nivel de la escala de estrés percibido de los estudiantes de enfermería disminuye después de la intervención. El punto mínimo de la escala es 14 y el punto máximo es 60. Una disminución en la puntuación de la escala indica que el nivel de estrés de la persona está disminuyendo.

intervención. El punto mínimo de la escala es 14 y el punto máximo es 60. Una puntuación alta indica que la percepción de estrés de una persona es alta.

8 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Olga İncesu, Dr

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de septiembre de 2023

Finalización primaria (Actual)

30 de octubre de 2023

Finalización del estudio (Actual)

15 de diciembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de noviembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de enero de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

17 de enero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de marzo de 2025

Última verificación

1 de septiembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Florence Nightingale Faculty-2

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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