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身体活動状態全体のアナボリック感受性を判定するために修正された呼吸テスト (BTLP)

2024年1月5日 更新者:Daniel Moore、University of Toronto

健康な若者の身体活動状態全体にわたるアナボリック感受性を判定するための非侵襲的改良型呼気検査

私たちの体がタンパク質合成に対してより抵抗力を持つ時期を検出するツールを開発することは、加齢や特定の病気などにより、誰かが体や筋肉量を失うリスクにさらされる時期を特定するのに役立ちます。 現在の研究は、以前の呼気検査方法を改良して、休息、身体活動の減少、筋力運動などのさまざまな状況で身体がタンパク質を処理する方法の変化をより効果的に測定できるようにすることを目的としています。 私たちは、呼気検査でより少ない量の食事性アミノ酸を使用することは、運動後に使用されるより少ない量のアミノ酸を検出するのに効果的であり、通常の活動レベルと比較して歩数を減らすとより多くの量のアミノ酸を使用することを検出するのに効果的であると仮説を立てています。

調査の概要

詳細な説明

高品質で豊富な除脂肪体重(LBM)を維持することは、年齢、性別、活動レベルを問わず、成長、健康、パフォーマンスにとって重要です。 骨格筋を含む体のタンパク質は絶え間なく代謝回転を起こし、特にレジスタンス運動後には、古いタンパク質や損傷したタンパク質を分解し、食事性アミノ酸 (AA) を使用して新しいタンパク質を合成します。 未使用のAAは酸化されてエネルギーとなり、二酸化炭素(CO2)として排泄されます。 タンパク質合成とエネルギー産生に使用されるAAの割合を研究することで、さまざまな生理学的状態(例えば、安静時または運動時)における食後のLBMの急激な成長についての洞察が得られます。 安定同位体トレーサーは、一般的に静脈内投与され、タンパク質の代謝研究において、タンパク質の代謝回転に対する栄養と運動の影響を調べるために使用されます。 ただし、この方法は脆弱な人々には実行できない可能性があります。

運動はアナボリック感受性を高める(つまり、タンパク質合成のための食事性AAの利用が増加する)ことが示されていますが、歩数を減らすと摂食状態でのアナボリック抵抗性(つまり、タンパク質合成のための食事性AAの利用が減少する)につながります。 実際、軽度であろうと重度であろうと、習慣的な活動の低下は摂食状態でのアナボリック抵抗を引き起こし、アミノ酸に対する筋タンパク質合成(MPS)の反応を低下させます。 たとえば、1週間の毎日の歩数の減少(〜1,192歩/日)により、習慣的に〜10,000歩/日に達する若い男性のMPS率が約27%減少しました。つまり、習慣から〜75%減少しました。

したがって、筋肉量の減少が起こる前に同化抵抗を検出する代謝ツールを開発することは、加齢に伴う筋肉減少の治療と予防の両方にとって価値があると考えられます。 最近、私たちの研究室は、レジスタンス運動後の男性のアナボリック感受性の増加を検出するための非侵襲的安定同位体「呼気検査」の有効性を実証しました。 この研究では、私たちの研究室で進行中の代謝試験に加えて、筋原線維タンパク質合成速度を最大化し、全身のタンパク質合成をサポートすることが示されている0.25g/kgのタンパク質用量を利用しました。 ただし、この用量では同化作用感受性のより微妙な変化を適切に区別できない可能性があります。 さらに、タンパク質の用量が少ないと、呼気サンプルの収集に必要な時間が短縮される可能性があり、これにより、今後の参加者の負担と時間の負担が最小限に抑えられます。

したがって、本プロジェクトでは、以前に確立された「呼気検査」方法論を使用しますが、タンパク質の用量を減らして、以下の目的を評価します。

  1. 「最適化された」非侵襲的呼気検査が、若い健康な成人を対象に、摂食後のさまざまな生理学的状態(休息、歩幅減少、全身抵抗運動など)にわたるアナボリック感受性の変化(つまりロイシン酸化)を検出できるかどうかを調査すること。
  2. 家庭環境と管理された実験室環境の両方での習慣的な活動中の呼気検査の再現性と日次変動を評価するため

研究の種類

介入

入学 (推定)

12

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Ontario
      • Toronto、Ontario、カナダ、M5S2C9
        • 募集
        • Goldring Centre for High Performance Sport at the University of Toronto
        • コンタクト:
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 健康な若者(年齢:18~35歳)
  • 標準体重から過体重の間の BMI (18.5 ~ 29.9) kg/m2)
  • 経口避妊薬(OC)使用者の場合、研究前に少なくとも3か月間単相性OCを服用している必要があります
  • OC を使用していない場合は、研究前の少なくとも 3 か月間、規則的な月経周期 (期間: 25 ~ 35 日) があり、少なくとも 6 か月間 OC を休んでいる必要があります。

除外基準:

  • 慢性疾患の診断(心血管、甲状腺、糖尿病)
  • 現在または最近のがんの寛解
  • NSAID(低用量アスピリンを除く)、抗凝固薬の定期的使用
  • 筋タンパク質合成に影響を与える処方薬の使用(スタチン、リチウム、ADHD 治療薬など)
  • 子宮内器具 (IUD) の挿入 - 例外: 銅
  • 喫煙
  • 違法薬物(成長ホルモン、テストステロン)の使用

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:対面フェーズ
習慣的な活動 + 抵抗運動の代謝試験
参加者は、身体活動の習慣的なレベルを維持します (体系化された身体活動を含みます)。
他の名前:
  • 自由生活活動
参加者は、ウェイトを使用したさまざまなエクササイズの複数セットを含む、50 分間のレジスタンスエクササイズプロトコルを受けます。 各セットは、最大 1 回の繰り返し (1RM) の 75% で 10 回の繰り返しで構成されます。 エクササイズには、ラットプルダウンを伴うベンチプレスのスーパーセット、シーテッドケーブルローを伴うオーバーヘッドプレスのスーパーセット、レッグプレス、セット間に90秒休憩を挟むレッグエクステンションが含まれます。 運動プロトコルの前に、サイクリング、脚振り、腕回し、自重スクワット、ベンチ腕立て伏せなどの標準化された 10 分間のウォームアップが行われます。
他の名前:
  • 全身抵抗運動
アクティブコンパレータ:在宅フェーズ
習慣的な活動 + ステップ削減代謝試験
参加者は、毎日の歩数を
他の名前:
  • 身体活動の減少
参加者は、身体活動の習慣的なレベルを維持します (体系化された身体活動を含みます)。
他の名前:
  • 自由生活活動

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
外因性ロイシン酸化 (umol/kg)
時間枠:5時間
外因性ロイシン酸化は呼気の 13CCO2 濃縮から測定されます。 呼気サンプルは、呼気13CO2濃縮度を測定するために、テストドリンク摂取後20〜30分ごとに収集されます。 総ロイシン酸化は、時間曲線による 13CO2 濃縮の下の面積から決定されます。
5時間
正味ロイシン保持量 (umol/kg)
時間枠:5時間
全身の正味ロイシン保持量は、6 時間の測定期間における外因性ロイシン酸化とロイシン摂取の差から決定されます。
5時間

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
感情とフェルト覚醒(リッケルトスケール)
時間枠:6日間(在宅期間中)
感覚および覚醒感は、食事時間(朝食、昼食、夕食)と合わせて1日3回評価され、急性の非活動期間が、健康で活動的な個人の活性化および覚醒状態の変化を誘発するのに十分であるかどうかを理解します。
6日間(在宅期間中)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Daniel R Moore, PhD、University of Toronto
  • スタディディレクター:Ines Kortebi, MSc、University of Toronto
  • スタディチェア:Hugo JW Fung, PhD (c)、University of Toronto

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年1月15日

一次修了 (推定)

2024年12月31日

研究の完了 (推定)

2025年4月30日

試験登録日

最初に提出

2024年1月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年1月5日

最初の投稿 (実際)

2024年1月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年1月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月5日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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