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改良呼气测试以确定身体活动状态下的合成代谢敏感性 (BTLP)

2024年1月5日 更新者:Daniel Moore、University of Toronto

非侵入性改良呼吸测试以确定健康年轻人在体力活动状态下的合成代谢敏感性

开发工具来检测我们的身体何时对蛋白质合成具有更强的抵抗力,对于识别某人何时可能面临因衰老或某些疾病而失去身体或肌肉质量的风险非常有价值。 目前的研究旨在改进我们之前的呼气测试方法,以便更有效地测量身体在不同情况下处理蛋白质的变化,例如休息、减少体力活动和进行抗阻运动。 我们假设,在呼气测试中使用较少量的膳食氨基酸将有效检测运动后使用的较低量的氨基酸,并且与正常活动水平相比,减少步数可有效检测到较多的氨基酸量

研究概览

详细说明

保持高质量和充足的去脂体重 (LBM) 对于所有年龄、性别和活动水平的生长、健康和表现都至关重要。 身体蛋白质(包括骨骼肌)会不断更新,分解旧的和受损的蛋白质,并使用膳食氨基酸 (AA) 合成新的蛋白质,尤其是在抗阻运动之后。 未使用的 AA 被氧化以获取能量并以二氧化碳 (CO2) 的形式排出体外。 研究用于蛋白质合成与能量产生的 AA 比例,可以深入了解不同生理状态(例如休息或运动时)餐后 LBM 的急剧生长。 稳定同位素示踪剂通常静脉注射,用于蛋白质代谢研究,以检查营养和运动对蛋白质周转的影响。 然而,这种方法对于弱势群体来说可能不可行。

虽然运动已被证明可以增强合成代谢敏感性(即,更多地利用膳食 AA 来进行蛋白质合成),但逐步减少会导致进食状态下的合成代谢抵抗(即,减少利用膳食 AA 来进行蛋白质合成)。 事实上,习惯性活动的减少,无论是轻微还是严重,都会导致进食状态合成代谢抵抗,从而降低肌肉蛋白质合成(MPS)对氨基酸的反应。 例如,每天减少步数(约 1,192 步/天)一周后,习惯性达到约 10,000 步/天的年轻男性的 MPS 率降低了约 27%,即比习惯性减少约 75%。

因此,开发代谢工具来在肌肉质量损失发生之前检测合成代谢阻力对于治疗和预防与年龄相关的肌肉损失都是有价值的。 最近,我们的实验室证明了非侵入性稳定同位素“呼吸测试”可有效检测男性抗阻运动后合成代谢敏感性的增加。 除了我们实验室正在进行的代谢试验之外,这项研究还使用了 0.25g/kg 的蛋白质剂量,该剂量已被证明可以最大限度地提高肌原纤维蛋白质合成率并支持全身蛋白质合成。 然而,该剂量可能无法充分区分合成代谢敏感性的更细微变化。 此外,较低的蛋白质剂量可能会减少需要收集呼吸样本的持续时间,这将最大限度地减少参与者的负担和未来的时间投入。

因此,本项目将使用先前建立的“呼吸测试”方法,但蛋白质剂量较低,以评估以下目标:

  1. 研究“优化”的无创呼气测试是否可以检测年轻健康成年人在不同生理状态(即休息、减步、全身阻力运动)下合成代谢​​敏感性(即亮氨酸氧化)的变化。
  2. 评估在家和受控实验室环境中习惯性活动期间呼气测试的再现性和日常变异性

研究类型

介入性

注册 (估计的)

12

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • Ontario
      • Toronto、Ontario、加拿大、M5S2C9
        • 招聘中
        • Goldring Centre for High Performance Sport at the University of Toronto
        • 接触:
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 健康青年(年龄:18-35岁)
  • BMI 介于正常至超重之间 (18.5-29.9 公斤/平方米)
  • 如果口服避孕药 (OC) 使用者,在研究前必须服用单相 OC 至少 3 个月
  • 如果非 OC 使用者,则在研究前至少 3 个月必须有规律的月经周期(长度:25-35 天),并且至少 6 个月不使用 OC

排除标准:

  • 慢性病诊断(心血管、甲状腺、糖尿病)
  • 当前或最近癌症缓解
  • 定期使用非甾体抗炎药(小剂量阿司匹林除外)、抗凝剂
  • 使用会影响肌肉蛋白质合成的处方药(例如他汀类药物、锂剂、多动症药物等)
  • 放置宫内节育器 (IUD) - 例外:铜
  • 抽烟
  • 使用违禁药物(生长激素、睾酮)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:面对面阶段
习惯性活动+抗阻运动代谢试验
参与者将保持习惯水平的身体活动(包括结构化的身体活动)。
其他名称:
  • 自由活动
参与者将接受 50 分钟的阻力锻炼方案,其中包括多组不同的重量锻炼。 每组将包含 10 次重复,重复次数为 1 次最大重复次数 (1RM) 的 75%。 这些练习包括卧推超级组和高位下拉、过头推举超级组和坐姿绳索划船、腿举和腿部伸展,组间休息 90 秒。 在锻炼方案之前,将有一个标准化的 10 分钟热身,包括骑自行车、摆腿、手臂转圈、自重深蹲和卧推俯卧撑
其他名称:
  • 全身抵抗运动
有源比较器:在家阶段
习惯性活动+逐步减少代谢试验
参与者将被要求将他们的每日步数减少到
其他名称:
  • 减少体力活动
参与者将保持习惯水平的身体活动(包括结构化的身体活动)。
其他名称:
  • 自由活动

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
外源亮氨酸氧化 (umol/kg)
大体时间:5个小时
通过呼吸 13CCO2 富集测定外源亮氨酸氧化。 饮用测试饮料后,每 20-30 分钟收集一次呼气样本,以确定呼气 13CO2 浓度。 总亮氨酸氧化将根据 13CO2 富集时间曲线下方的面积来确定。
5个小时
净亮氨酸保留量 (umol/kg)
大体时间:5个小时
根据 6 小时测量期间外源亮氨酸氧化和亮氨酸摄入之间的差异确定全身净亮氨酸保留。
5个小时

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
感觉和感觉唤醒(李克特量表)
大体时间:6天(在家阶段)
每天 3 次与进餐时间(即早餐、午餐、晚餐)一起评估感觉和感受到的唤醒,以了解急性不活动期是否足以引起其他健康活跃个体的激活和唤醒状态的变化
6天(在家阶段)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Daniel R Moore, PhD、University of Toronto
  • 研究主任:Ines Kortebi, MSc、University of Toronto
  • 学习椅:Hugo JW Fung, PhD (c)、University of Toronto

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年1月15日

初级完成 (估计的)

2024年12月31日

研究完成 (估计的)

2025年4月30日

研究注册日期

首次提交

2024年1月5日

首先提交符合 QC 标准的

2024年1月5日

首次发布 (实际的)

2024年1月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年1月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年1月5日

最后验证

2024年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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降步的临床试验

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