肝移植における失血に対する体液管理戦略
2025年4月8日 更新者：National Taiwan University Hospital
肝移植における失血、炎症反応、主要臓器後遺症に対するさまざまな体液管理戦略の影響
肝移植中は、手術の複雑さと凝固機能の異常により、大量の出血とそれに伴う輸血が発生する可能性があります。 過剰な輸血は肺合併症を増加させ、予後に影響を与えます。 肝移植手術においては、出血を抑えるための点滴管理が非常に重要な課題となります。 制限的な輸液管理は肝移植における出血量を効果的に減らすことができますが、それが他の主要な臓器に後遺症を引き起こすかどうかはまだ不明です。
私たちは、ランダム化グループモデルを使用し、PiCCO (Pulse Contour Cardiac Output) 心肺量モニターを使用し、巨視的循環として一回拍出量変動 (SVV) を設定して、肝移植手術におけるさまざまな注入目標と戦略を研究する予定です。この目的この研究は、肝移植の出血量と炎症反応、術後の肺と腎機能への影響を調査するために、制限群と寛容群に分け、臨床治療と術後の後遺症（肺肝、腎機能障害など）に関する統計を収集することでした。 .) 肝移植における最も適切な輸液管理戦略を開発するため。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Kuang-Cheng Chan, M.D.,PhD.
- 電話番号：262158 +886-2-23123456
- メール：jkjchan@gmail.com
研究場所
-
-
-
Taipei、台湾
- 募集
- National Taiwan University Hospital
-
コンタクト：
- Kuang-Cheng Chan
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 末期肝疾患
- 18歳から75歳までの年齢
- 肝移植を受ける予定である
除外基準:
- 不整脈
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ：リベラル派
ストローク量の変動 < 10%
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ストローク量の変動を 10% 未満に抑えるための液体チャージ
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実験的：制限的なグループ
一回拍出量の変動 < 18%
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流体チャージによりストローク量の変動を 18% 未満に抑える
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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術中の失血
時間枠：手術中
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肝移植における術中の失血
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手術中
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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肺損傷バイオマーカー
時間枠：手術開始から術後1日目まで
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血清クララ細胞タンパク質 (CC16)
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手術開始から術後1日目まで
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腎損傷バイオマーカー
時間枠：手術開始から術後1日目まで
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血清好中球ゼラチナーゼ関連リポカリン (NGAL)
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手術開始から術後1日目まで
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炎症反応
時間枠：手術開始から術後1日目まで
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IL-6
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手術開始から術後1日目まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Kuang-Cheng Chan, M.D.,PhD.、Department of Anesthesiology, National Taiwan University Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年1月15日
一次修了 (推定)
2025年12月31日
研究の完了 (推定)
2025年12月31日
試験登録日
最初に提出
2024年1月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年1月10日
最初の投稿 (実際)
2024年1月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年4月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年4月8日
最終確認日
2025年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。