BCAA、筋肉タンパク質合成およびグルコース取り込み
2026年2月18日 更新者：Marlou Dirks、Wageningen University
健康な若いボランティアにおける骨格筋タンパク質合成とグルコース取り込みの刺激における分岐鎖アミノ酸 (BCAA) の役割
本研究は、すべてのアミノ酸またはBCAAを除くすべてのアミノ酸を含む試験飲料を摂取したときのインスリン感受性と骨格筋タンパク質合成反応を定量化することを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
28人の健康な若いボランティアは、安定同位体トレーサーの点滴（7.5時間）と繰り返しの血液と筋肉のサンプリングを組み合わせて受け、すべてのアミノ酸を含む飲料を摂取した後の吸収後の状態での筋タンパク質合成速度を測定します（n=14）。またはBCAAを除くすべてのアミノ酸(n=14)。
研究の種類
介入
入学 (実際)
24
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Gelderland
-
Wageningen、Gelderland、オランダ、6708 WD
- Wageningen University and Research
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18歳から35歳まで
- 18.5 < BMI < 30 kg・m2
- レクリエーション的に活動的である (少なくとも週に 1 回、最低 30 分間の非競争的な身体運動を行う)
除外基準:
- 喫煙
- 糖尿病（1型糖尿病、2型糖尿病、または遺伝的糖尿病）
- 診断された心血管（心臓）疾患または高血圧（収縮期≧140 mmHgおよび/または拡張期≧90 mmHg）
- 処方薬または市販薬の慢性使用（経口避妊薬および避妊具を除く）
- リドカインに対する既知のアレルギー
- 食事性タンパク質および/またはアミノ酸サプリメントの定期的な使用 (週に 3 回以上)
- 現在、体系化された漸進的レジスタンス トレーニング プログラムに参加しています (週に 3 回以上)
- 血栓症（血栓）、てんかん、発作、または統合失調症の個人または家族歴。
- 過去の運動障害、または筋肉および/または脂質代謝の障害
- 胃または腸の潰瘍の存在および/または強い消化不良の病歴
- 既知の重度の腎臓の問題
- 妊娠中または授乳中の方
- 同意できません
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ：フルAA
全てのアミノ酸を配合したアミノ酸ドリンク
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アミノ酸を含むサプリメントの経口摂取
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アクティブコンパレータ：NoBCAA
BCAAを除くすべてのアミノ酸を配合したアミノ酸ドリンク。
|
アミノ酸を含むサプリメントの経口摂取
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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食後の筋タンパク質合成
時間枠：4時間
|
アミノ酸ドリンク摂取前後の筋タンパク質合成率（FSR）
|
4時間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
前腕筋のグルコース取り込み
時間枠：7.5時間
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アミノ酸ドリンク摂取前後の前腕でのグルコース摂取量として測定されるインスリン感受性
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7.5時間
|
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全身のインスリン感受性
時間枠：アミノ酸ドリンク摂取から4時間後
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修正マツダ指数を使用して計算された全身のインスリン感受性
|
アミノ酸ドリンク摂取から4時間後
|
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前腕のアミノ酸動態
時間枠：アミノ酸摂取前および摂取後4時間
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安定同位体トレーサー注入を使用した血漿フェニルアラニン動態
|
アミノ酸摂取前および摂取後4時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年1月10日
一次修了 (実際)
2026年2月13日
研究の完了 (実際)
2026年2月13日
試験登録日
最初に提出
2024年1月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年1月11日
最初の投稿 (実際)
2024年1月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月18日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- NL82984.028.23
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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