BCAA, 근육 단백질 합성 및 포도당 흡수
2026년 2월 18일 업데이트: Marlou Dirks, Wageningen University
건강한 젊은 자원봉사자의 골격근 단백질 합성 및 포도당 흡수 자극에서 BCAA(분지쇄 아미노산)의 역할
본 연구는 모든 아미노산 또는 BCAA를 제외한 모든 아미노산을 함유한 시험 음료 섭취에 대한 인슐린 민감성과 골격근 단백질 합성 반응을 정량화하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상세 설명
28명의 건강하고 젊은 지원자들은 반복적인 혈액 및 근육 샘플링과 결합된 안정 동위원소 추적자 주입(7.5시간)을 받아 모든 아미노산이 포함된 음료를 섭취한 후 흡수 후 상태에서 근육 단백질 합성 속도를 측정합니다(n=14). 또는 BCAA를 제외한 모든 아미노산(n=14).
연구 유형
중재적
등록 (실제)
24
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Gelderland
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Wageningen, Gelderland, 네덜란드, 6708 WD
- Wageningen University and Research
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18~35세
- 18.5 < 체질량지수 < 30kg·m2
- 레크리에이션 활동(최소 30분 동안 일주일에 최소 1회 비경쟁 신체 운동 수행)
제외 기준:
- 흡연
- 당뇨병(제1형, 제2형 또는 유전적 당뇨병)
- 진단된 심혈관(심장) 질환 또는 고혈압(수축기 혈압 ≥140mmHg 및/또는 확장기 혈압 ≥90mmHg)
- 처방약 또는 일반의약품(경구 피임약 및 피임 장치 제외)을 만성적으로 사용하는 경우
- 리도카인에 대한 알려진 알레르기
- 식이 단백질 및/또는 아미노산 보충제를 정기적으로 사용(주당 3회 이상)
- 현재 구조화된 점진적 저항 훈련 프로그램에 참여하고 있습니다(주당 3회 이상).
- 혈전증(혈전), 간질, 발작 또는 정신분열증의 개인 또는 가족력.
- 이전의 운동 장애 또는 근육 및/또는 지질 대사 장애
- 위나 장에 궤양이 있거나 소화불량의 과거력이 강한 경우
- 알려진 심각한 신장 문제
- 임신 또는 모유 수유
- 동의할 수 없습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 풀AA
모든 아미노산을 함유한 아미노산 음료
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아미노산이 함유된 보충제의 경구 섭취
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활성 비교기: NoBCAA
BCAA를 제외한 모든 아미노산을 함유한 아미노산 음료입니다.
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아미노산이 함유된 보충제의 경구 섭취
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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식후 근육 단백질 합성
기간: 4 시간
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아미노산 음료 섭취 전후의 근육 단백질 합성률(FSR)
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4 시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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팔뚝 근육 포도당 흡수
기간: 7.5시간
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아미노산 음료 섭취 전후에 팔뚝의 포도당 흡수로 측정되는 인슐린 민감도
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7.5시간
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전신 인슐린 민감도
기간: 아미노산 음료 섭취 후 4시간
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수정된 마츠다 지수를 사용하여 계산된 전신 인슐린 민감도
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아미노산 음료 섭취 후 4시간
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팔뚝 아미노산 동역학
기간: 아미노산 섭취 전과 섭취 후 4시간 동안
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안정 동위원소 추적자 주입을 이용한 혈장 페닐알라닌 동역학
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아미노산 섭취 전과 섭취 후 4시간 동안
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 1월 10일
기본 완료 (실제)
2026년 2월 13일
연구 완료 (실제)
2026년 2월 13일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 1월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 1월 11일
처음 게시됨 (실제)
2024년 1월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 18일
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- NL82984.028.23
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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