- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06218264
BCAAs, síntese de proteínas musculares e absorção de glicose
18 de fevereiro de 2026 atualizado por: Marlou Dirks, Wageningen University
O papel dos aminoácidos de cadeia ramificada (BCAAs) na estimulação da síntese de proteínas do músculo esquelético e na captação de glicose em jovens voluntários saudáveis
O presente estudo tem como objetivo quantificar a sensibilidade à insulina e a resposta sintética da proteína do músculo esquelético ao consumir uma bebida teste contendo todos os aminoácidos ou todos os aminoácidos, exceto BCAAs.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Vinte e oito voluntários jovens e saudáveis receberão uma infusão de traçador de isótopo estável (7,5 horas) combinada com repetidas amostras de sangue e músculos, para medir a taxa de síntese de proteína muscular no estado pós-absortivo após a ingestão de uma bebida contendo todos os aminoácidos (n = 14) ou todos os aminoácidos, exceto BCAAs (n=14).
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
24
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Gelderland
-
Wageningen, Gelderland, Holanda, 6708 WD
- Wageningen University and Research
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade de 18 a 35 anos
- 18,5 < Índice de massa corporal < 30 kg·m2
- Recreativamente ativo (realizar exercício físico não competitivo pelo menos uma vez por semana durante no mínimo 30 minutos)
Critério de exclusão:
- Fumar
- Diabetes (tipo 1, tipo 2 ou forma genética de diabetes)
- Qualquer doença cardiovascular (coração) diagnosticada ou hipertensão arterial (≥140 mmHg sistólica e/ou ≥90 mmHg diastólica)
- Uso crônico de qualquer medicamento prescrito ou de venda livre (excluindo contraceptivos orais e dispositivos contraceptivos)
- Alergia conhecida à lidocaína
- Uso regular de suplementos dietéticos de proteínas e/ou aminoácidos (>3 vezes por semana)
- Atualmente envolvido em um programa estruturado de treinamento de resistência progressiva (>3 vezes por semana)
- História pessoal ou familiar de trombose (coágulos), epilepsia, convulsões ou esquizofrenia.
- Quaisquer distúrbios motores anteriores ou distúrbios no metabolismo muscular e/ou lipídico
- Presença de úlcera no estômago ou intestino e/ou forte história de indigestão
- Problemas renais graves conhecidos
- Grávida ou amamentando
- Incapaz de dar consentimento
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: CompletoAA
Bebida de aminoácidos contendo todos os aminoácidos
|
Ingestão oral de um suplemento contendo aminoácidos
|
|
Comparador Ativo: Sem BCAA
Bebida de aminoácidos contendo todos os aminoácidos, exceto BCAAs.
|
Ingestão oral de um suplemento contendo aminoácidos
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Síntese proteica muscular pós-prandial
Prazo: 4 horas
|
Taxa de síntese de proteína muscular (FSR) antes e após a ingestão de uma bebida de aminoácidos
|
4 horas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Captação de glicose muscular no antebraço
Prazo: 7,5 horas
|
Sensibilidade à insulina, medida como captação de glicose no antebraço, antes e após a ingestão de uma bebida de aminoácidos
|
7,5 horas
|
|
Sensibilidade à insulina em todo o corpo
Prazo: Quatro horas após a ingestão de uma bebida de aminoácidos
|
Sensibilidade à insulina em todo o corpo, calculada usando um índice de Matsuda modificado
|
Quatro horas após a ingestão de uma bebida de aminoácidos
|
|
Cinética de aminoácidos do antebraço
Prazo: Antes e durante 4 horas após a ingestão de aminoácidos
|
Cinética da fenilalanina plasmática usando uma infusão de traçador isotópico estável
|
Antes e durante 4 horas após a ingestão de aminoácidos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
10 de janeiro de 2024
Conclusão Primária (Real)
13 de fevereiro de 2026
Conclusão do estudo (Real)
13 de fevereiro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de janeiro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de janeiro de 2024
Primeira postagem (Real)
23 de janeiro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
20 de fevereiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de fevereiro de 2026
Última verificação
1 de fevereiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- NL82984.028.23
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .