支链氨基酸、肌肉蛋白质合成和葡萄糖摄取
2026年2月18日 更新者：Marlou Dirks、Wageningen University
支链氨基酸 (BCAA) 在刺激健康年轻志愿者骨骼肌蛋白质合成和葡萄糖摄取中的作用
本研究旨在量化饮用含有所有氨基酸或除支链氨基酸外的所有氨基酸的测试饮料后的胰岛素敏感性和骨骼肌蛋白合成反应。
研究概览
详细说明
28 名健康的年轻志愿者将接受稳定同位素示踪剂输注（7.5 小时），并结合重复的血液和肌肉采样，以测量摄入含有所有氨基酸的饮料后吸收后状态下的肌肉蛋白质合成率 (n=14)或除 BCAA 之外的所有氨基酸 (n=14)。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
24
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Gelderland
-
Wageningen、Gelderland、荷兰、6708 WD
- Wageningen University and Research
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 年龄18-35岁
- 18.5 < 体重指数 < 30 kg·m2
- 休闲活动（每周至少进行一次非竞争性体育锻炼，每次至少 30 分钟）
排除标准：
- 抽烟
- 糖尿病（1 型、2 型或遗传型糖尿病）
- 任何诊断出的心血管（心脏）疾病或高血压（收缩压≥140毫米汞柱和/或舒张压≥90毫米汞柱）
- 长期使用任何处方药或非处方药（不包括口服避孕药和避孕装置）
- 已知对利多卡因过敏
- 定期使用膳食蛋白质和/或氨基酸补充剂（每周 > 3 次）
- 目前正在参与结构化的渐进式阻力训练计划（每周 > 3 次）
- 有血栓形成（凝块）、癫痫、癫痫发作或精神分裂症的个人史或家族史。
- 任何先前的运动障碍或肌肉和/或脂质代谢障碍
- 胃或肠道存在溃疡和/或有严重消化不良史
- 已知的严重肾脏问题
- 怀孕或哺乳
- 无法给予同意
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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有源比较器：全AA
含有所有氨基酸的氨基酸饮料
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口服含有氨基酸的补充剂
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有源比较器：无支链氨基酸
氨基酸饮料含有除支链氨基酸以外的所有氨基酸。
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口服含有氨基酸的补充剂
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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餐后肌肉蛋白质合成
大体时间：4个小时
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摄入氨基酸饮料之前和之后的肌肉蛋白质合成率 (FSR)
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4个小时
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
前臂肌肉葡萄糖摄取
大体时间：7.5小时
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胰岛素敏感性，通过摄入氨基酸饮料之前和之后的前臂葡萄糖摄取量来测量
|
7.5小时
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全身胰岛素敏感性
大体时间：摄入氨基酸饮料后四小时
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使用改良松田指数计算的全身胰岛素敏感性
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摄入氨基酸饮料后四小时
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前臂氨基酸动力学
大体时间：氨基酸摄入前和摄入后 4 小时内
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使用稳定同位素示踪剂输注进行血浆苯丙氨酸动力学
|
氨基酸摄入前和摄入后 4 小时内
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年1月10日
初级完成 (实际的)
2026年2月13日
研究完成 (实际的)
2026年2月13日
研究注册日期
首次提交
2024年1月11日
首先提交符合 QC 标准的
2024年1月11日
首次发布 (实际的)
2024年1月23日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年2月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年2月18日
最后验证
2026年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- NL82984.028.23
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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