BCAA, synthèse des protéines musculaires et absorption du glucose
18 février 2026 mis à jour par: Marlou Dirks, Wageningen University
Le rôle des acides aminés à chaîne ramifiée (BCAA) dans la stimulation de la synthèse des protéines musculaires squelettiques et de l'absorption du glucose chez les jeunes volontaires en bonne santé
La présente étude vise à quantifier la sensibilité à l'insuline et la réponse synthétique des protéines musculaires squelettiques à la consommation d'une boisson test contenant tous les acides aminés ou tous les acides aminés à l'exception des BCAA.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Vingt-huit jeunes volontaires en bonne santé recevront une perfusion de traceur isotopique stable (7,5 heures) combinée à des prélèvements sanguins et musculaires répétés, pour mesurer le taux de synthèse des protéines musculaires à l'état post-absorption après l'ingestion d'une boisson contenant tous les acides aminés (n = 14) ou tous les acides aminés à l'exception des BCAA (n = 14).
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
24
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Gelderland
-
Wageningen, Gelderland, Pays-Bas, 6708 WD
- Wageningen University and Research
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Âgé de 18 à 35 ans
- 18,5 < Indice de masse corporelle < 30 kg·m2
- Activité récréative (effectuer un exercice physique non compétitif au moins une fois par semaine pendant au moins 30 minutes)
Critère d'exclusion:
- Fumeur
- Diabète (type 1, type 2 ou forme génétique du diabète)
- Toute maladie cardiovasculaire (cardiaque) ou hypertension artérielle diagnostiquée (≥ 140 mmHg systolique et/ou ≥ 90 mmHg diastolique)
- Utilisation chronique de produits pharmaceutiques prescrits ou en vente libre (à l'exclusion des contraceptifs oraux et des dispositifs contraceptifs)
- Allergie connue à la lidocaïne
- Utilisation régulière de suppléments alimentaires de protéines et/ou d'acides aminés (> 3 fois par semaine)
- Actuellement impliqué dans un programme structuré d’entraînement en résistance progressif (> 3 fois par semaine)
- Des antécédents personnels ou familiaux de thrombose (caillots), d'épilepsie, de convulsions ou de schizophrénie.
- Tout trouble moteur antérieur ou trouble du métabolisme musculaire et/ou lipidique
- Présence d'un ulcère à l'estomac ou à l'intestin et/ou antécédents importants d'indigestion
- Problèmes rénaux graves connus
- Enceinte ou allaitante
- Incapable de donner son consentement
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Comparateur actif: PleinAA
Boisson aux acides aminés contenant tous les acides aminés
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Prise orale d'un supplément contenant des acides aminés
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Comparateur actif: Pas de BCAA
Boisson aux acides aminés contenant tous les acides aminés à l'exception des BCAA.
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Prise orale d'un supplément contenant des acides aminés
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Synthèse des protéines musculaires postprandiale
Délai: 4 heures
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Taux de synthèse des protéines musculaires (FSR) avant et après l'ingestion d'une boisson aux acides aminés
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4 heures
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Absorption du glucose par les muscles de l'avant-bras
Délai: 7,5 heures
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Sensibilité à l'insuline, mesurée par l'absorption du glucose dans l'avant-bras, avant et après l'ingestion d'une boisson à base d'acides aminés
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7,5 heures
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Sensibilité à l'insuline du corps entier
Délai: Quatre heures après l'ingestion d'une boisson aux acides aminés
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Sensibilité à l'insuline du corps entier, calculée à l'aide d'un indice Matsuda modifié
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Quatre heures après l'ingestion d'une boisson aux acides aminés
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Cinétique des acides aminés de l’avant-bras
Délai: Avant et pendant 4 heures après la prise d'acides aminés
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Cinétique de la phénylalanine plasmatique à l'aide d'une perfusion de traceur isotopique stable
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Avant et pendant 4 heures après la prise d'acides aminés
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
10 janvier 2024
Achèvement primaire (Réel)
13 février 2026
Achèvement de l'étude (Réel)
13 février 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 janvier 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 janvier 2024
Première publication (Réel)
23 janvier 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
20 février 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 février 2026
Dernière vérification
1 février 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- NL82984.028.23
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .