BCAA's, spiereiwitsynthese en glucoseopname
18 februari 2026 bijgewerkt door: Marlou Dirks, Wageningen University
De rol van aminozuren met vertakte ketens (BCAA's) bij de stimulatie van de eiwitsynthese en glucoseopname in gezonde jonge vrijwilligers
Het huidige onderzoek heeft tot doel de insulinegevoeligheid en de synthetische respons van skeletspiereiwitten op het nuttigen van een testdrankje dat alle aminozuren bevat, of alle aminozuren behalve BCAA's, te kwantificeren.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Achtentwintig gezonde, jonge vrijwilligers zullen een stabiele isotoop-tracer-infusie (7,5 uur) krijgen, gecombineerd met herhaalde bloed- en spiermonsters, om de snelheid van de spiereiwitsynthese te meten in de postabsorptieve toestand na inname van een drankje dat alle aminozuren bevat (n=14) of alle aminozuren behalve BCAA's (n=14).
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
24
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Gelderland
-
Wageningen, Gelderland, Nederland, 6708 WD
- Wageningen University and Research
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd van 18-35 jaar
- 18,5 < Body mass index < 30 kg·m2
- Recreatief actief (minstens één keer per week niet-competitieve lichaamsbeweging gedurende minimaal 30 minuten)
Uitsluitingscriteria:
- Roken
- Diabetes (type 1, type 2 of genetische vorm van diabetes)
- Elke gediagnosticeerde cardiovasculaire (hart)aandoening of hoge bloeddruk (≥140 mmHg systolisch en/of ≥90 mmHg diastolisch)
- Chronisch gebruik van voorgeschreven of vrij verkrijgbare geneesmiddelen (exclusief orale anticonceptiva en anticonceptiemiddelen)
- Bekende allergie voor lidocaïne
- Regelmatig gebruik van voedingssupplementen met eiwitten en/of aminozuren (>3 keer per week)
- Momenteel betrokken bij een gestructureerd progressief weerstandstrainingsprogramma (>3 keer per week)
- Een persoonlijke of familiale voorgeschiedenis van trombose (stolsels), epilepsie, toevallen of schizofrenie.
- Eventuele eerdere motorische stoornissen of stoornissen in het spier- en/of lipidenmetabolisme
- Aanwezigheid van een zweer in de maag of darmen en/of een sterke voorgeschiedenis van indigestie
- Bekende ernstige nierproblemen
- Zwanger of borstvoeding gevend
- Kan geen toestemming geven
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: VolledigeAA
Aminozuurdrank die alle aminozuren bevat
|
Orale inname van een supplement dat aminozuren bevat
|
|
Actieve vergelijker: GeenBCAA
Aminozuurdrank die alle aminozuren bevat behalve BCAA's.
|
Orale inname van een supplement dat aminozuren bevat
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Postprandiale spiereiwitsynthese
Tijdsspanne: 4 uur
|
Spiereiwitsynthesesnelheid (FSR) vóór en na inname van een aminozuurdrank
|
4 uur
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Opname van glucose door de spieren in de onderarm
Tijdsspanne: 7,5 uur
|
Insulinegevoeligheid, gemeten als glucoseopname in de onderarm, vóór en na inname van een aminozuurdrank
|
7,5 uur
|
|
Insulinegevoeligheid van het hele lichaam
Tijdsspanne: Vier uur na inname van een aminozuurdrank
|
Insulinegevoeligheid voor het hele lichaam, berekend met behulp van een aangepaste Matsuda-index
|
Vier uur na inname van een aminozuurdrank
|
|
Aminozuurkinetiek van de onderarm
Tijdsspanne: Vóór en gedurende 4 uur na de inname van aminozuren
|
Plasma-fenylalaninekinetiek met behulp van een stabiele isotoop-tracer-infusie
|
Vóór en gedurende 4 uur na de inname van aminozuren
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
10 januari 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
13 februari 2026
Studie voltooiing (Werkelijk)
13 februari 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
11 januari 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
11 januari 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
23 januari 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
20 februari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 februari 2026
Laatst geverifieerd
1 februari 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- NL82984.028.23
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .