BCAA, muskelproteinsyntes och glukosupptag
18 februari 2026 uppdaterad av: Marlou Dirks, Wageningen University
Rollen av grenkedjiga aminosyror (BCAA) i stimuleringen av skelettmuskelproteinsyntes och glukosupptag hos friska unga frivilliga
Den föreliggande studien syftar till att kvantifiera insulinkänsligheten och det syntetiska svaret på skelettmuskelproteiner vid intag av en testdryck som innehåller alla aminosyror eller alla aminosyror utom BCAA.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Tjugoåtta friska, unga frivilliga kommer att få en stabil isotopspårinfusion (7,5 timmar) kombinerad med upprepad blod- och muskelprovtagning, för att mäta muskelproteinsynteshastigheten i postabsorptivt tillstånd efter intag av en dryck som innehåller alla aminosyror (n=14) eller alla aminosyror utom BCAA (n=14).
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
24
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Gelderland
-
Wageningen, Gelderland, Nederländerna, 6708 WD
- Wageningen University and Research
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder från 18-35 år
- 18,5 < Kroppsmassaindex < 30 kg·m2
- Rekreationsaktiv (utför icke-konkurrenskraftig fysisk träning minst en gång i veckan i minst 30 minuter)
Exklusions kriterier:
- Rökning
- Diabetes (typ 1, typ 2 eller genetisk form av diabetes)
- Varje diagnostiserad kardiovaskulär (hjärt)sjukdom eller högt blodtryck (≥140 mmHg systoliskt och/eller ≥90 mmHg diastoliskt)
- Kronisk användning av receptbelagda eller receptfria läkemedel (exklusive orala preventivmedel och preventivmedel)
- Känd allergi mot lidokain
- Regelbunden användning av kostprotein och/eller aminosyratillskott (>3 gånger i veckan)
- För närvarande involverad i ett strukturerat progressivt träningsprogram (>3 gånger per vecka)
- En personlig eller familjehistoria av trombos (proppar), epilepsi, kramper eller schizofreni.
- Eventuella tidigare motoriska störningar eller störningar i muskel- och/eller lipidmetabolism
- Närvaro av ett sår i magen eller tarmen och/eller stark historia av matsmältningsbesvär
- Kända allvarliga njurproblem
- Gravid eller ammande
- Kan inte ge samtycke
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: FullAA
Aminosyradryck som innehåller alla aminosyror
|
Oralt intag av ett tillskott som innehåller aminosyror
|
|
Aktiv komparator: NoBCAA
Aminosyradryck som innehåller alla aminosyror utom BCAA.
|
Oralt intag av ett tillskott som innehåller aminosyror
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Postprandial muskelproteinsyntes
Tidsram: 4 timmar
|
Muskelproteinsynteshastighet (FSR) före och efter intag av en aminosyradryck
|
4 timmar
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Underarmsmuskelns glukosupptag
Tidsram: 7,5 timmar
|
Insulinkänslighet, mätt som underarmens glukosupptag, före och efter intag av en aminosyradryck
|
7,5 timmar
|
|
Helkroppens insulinkänslighet
Tidsram: Fyra timmar efter intag av en aminosyradryck
|
Helkroppens insulinkänslighet, beräknad med ett modifierat Matsuda-index
|
Fyra timmar efter intag av en aminosyradryck
|
|
Underarms aminosyrakinetik
Tidsram: Före och under 4 timmar efter aminosyraintag
|
Plasma fenylalanin kinetik med hjälp av en stabil isotopspårinfusion
|
Före och under 4 timmar efter aminosyraintag
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
10 januari 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
13 februari 2026
Avslutad studie (Faktisk)
13 februari 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
11 januari 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
11 januari 2024
Första postat (Faktisk)
23 januari 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
20 februari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
18 februari 2026
Senast verifierad
1 februari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- NL82984.028.23
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .