Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

BCAA:t, lihasproteiinisynteesi ja glukoosinotto

torstai 11. tammikuuta 2024 päivittänyt: Marlou Dirks, Wageningen University

Haaraketjuisten aminohappojen (BCAA) rooli luuston lihasten proteiinisynteesin ja glukoosinoton stimuloinnissa terveillä nuorilla vapaaehtoisilla

Tämän tutkimuksen tavoitteena on kvantifioida insuliiniherkkyyttä ja luustolihasten proteiinisynteettistä vastetta nautittaessa testijuomaa, joka sisältää kaikki aminohapot tai kaikki aminohapot paitsi BCAA:t.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

28 tervettä nuorta vapaaehtoista saavat stabiilin isotooppimerkkiinfuusion (7,5 tuntia) yhdistettynä toistuviin veri- ja lihasnäytteisiin, jotta voidaan mitata lihasproteiinisynteesin nopeus imeytymisen jälkeisessä tilassa sen jälkeen, kun on nautittu kaikki aminohapot sisältävä juoma (n=14) tai kaikki aminohapot paitsi BCAA:t (n = 14).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

28

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Gelderland
      • Wageningen, Gelderland, Alankomaat, 6708 WD
        • Rekrytointi
        • Wageningen University and Research
        • Ottaa yhteyttä:
          • Human and Animal Physiology
          • Puhelinnumero: +31 (0) 317 484 136
          • Sähköposti: office.hap@wur.nl

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikäraja 18-35 vuotta
  • 18,5 < Painoindeksi < 30 kg·m2
  • Virkistysaktiivisuus (ei-kilpaileva fyysinen harjoitus vähintään kerran viikossa vähintään 30 minuuttia)

Poissulkemiskriteerit:

  • Tupakointi
  • Diabetes (tyypin 1, tyypin 2 tai diabeteksen geneettinen muoto)
  • Mikä tahansa diagnosoitu kardiovaskulaarinen (sydän) sairaus tai korkea verenpaine (≥140 mmHg systolinen ja/tai ≥90 mmHg diastolinen)
  • Reseptilääkkeiden tai reseptivapaiden lääkkeiden jatkuva käyttö (pois lukien suun kautta otettavat ehkäisyvälineet ja ehkäisyvälineet)
  • Tunnettu allergia lidokaiinille
  • Säännöllinen proteiini- ja/tai aminohappolisän käyttö (> 3 kertaa viikossa)
  • Tällä hetkellä mukana strukturoidussa progressiivisessa vastusharjoitteluohjelmassa (> 3 kertaa viikossa)
  • Henkilökohtainen tai suvussa on esiintynyt tromboosia (hyytymiä), epilepsiaa, kohtauksia tai skitsofreniaa.
  • Kaikki aikaisemmat motoriset häiriöt tai lihas- ja/tai rasva-aineenvaihdunnan häiriöt
  • Mahalaukun tai suoliston haavauma ja/tai voimakas aiempi ruoansulatushäiriö
  • Tunnetut vakavat munuaisongelmat
  • Raskaana oleva tai imettävä
  • Ei pysty antamaan suostumusta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: FullAA
Aminohappojuoma, joka sisältää kaikki aminohapot
Aminohappoja sisältävän lisäravinteen nauttiminen suun kautta
Active Comparator: Ei BCAA
Aminohappojuoma, joka sisältää kaikki aminohapot paitsi BCAA:t.
Aminohappoja sisältävän lisäravinteen nauttiminen suun kautta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aterian jälkeinen lihasproteiinisynteesi
Aikaikkuna: 4 tuntia
Lihasproteiinisynteesinopeus (FSR) ennen aminohappojuoman nauttimista ja sen jälkeen
4 tuntia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kyynärvarren lihaksen glukoosinotto
Aikaikkuna: 7,5 tuntia
Insuliiniherkkyys, mitattuna kyynärvarren glukoosinottona ennen aminohappojuoman nauttimista ja sen jälkeen
7,5 tuntia
Koko kehon insuliiniherkkyys
Aikaikkuna: Neljä tuntia aminohappojuoman nauttimisen jälkeen
Koko kehon insuliiniherkkyys, laskettuna modifioidulla Matsuda-indeksillä
Neljä tuntia aminohappojuoman nauttimisen jälkeen
Kyynärvarren aminohappokinetiikka
Aikaikkuna: Ennen aminohapon nauttimista ja 4 tuntia sen jälkeen
Plasman fenyylialaniinikinetiikka käyttämällä stabiilia isotooppimerkkiaineinfuusiota
Ennen aminohapon nauttimista ja 4 tuntia sen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 10. tammikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 11. tammikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. tammikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 23. tammikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 23. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NL82984.028.23

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa