- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06218264
BCAA:t, lihasproteiinisynteesi ja glukoosinotto
torstai 11. tammikuuta 2024 päivittänyt: Marlou Dirks, Wageningen University
Haaraketjuisten aminohappojen (BCAA) rooli luuston lihasten proteiinisynteesin ja glukoosinoton stimuloinnissa terveillä nuorilla vapaaehtoisilla
Tämän tutkimuksen tavoitteena on kvantifioida insuliiniherkkyyttä ja luustolihasten proteiinisynteettistä vastetta nautittaessa testijuomaa, joka sisältää kaikki aminohapot tai kaikki aminohapot paitsi BCAA:t.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
28 tervettä nuorta vapaaehtoista saavat stabiilin isotooppimerkkiinfuusion (7,5 tuntia) yhdistettynä toistuviin veri- ja lihasnäytteisiin, jotta voidaan mitata lihasproteiinisynteesin nopeus imeytymisen jälkeisessä tilassa sen jälkeen, kun on nautittu kaikki aminohapot sisältävä juoma (n=14) tai kaikki aminohapot paitsi BCAA:t (n = 14).
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
28
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Marlou Dirks, PhD
- Puhelinnumero: +31 317 480 100
- Sähköposti: marlou.dirks@wur.nl
Opiskelupaikat
-
-
Gelderland
-
Wageningen, Gelderland, Alankomaat, 6708 WD
- Rekrytointi
- Wageningen University and Research
-
Ottaa yhteyttä:
- Human and Animal Physiology
- Puhelinnumero: +31 (0) 317 484 136
- Sähköposti: office.hap@wur.nl
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikäraja 18-35 vuotta
- 18,5 < Painoindeksi < 30 kg·m2
- Virkistysaktiivisuus (ei-kilpaileva fyysinen harjoitus vähintään kerran viikossa vähintään 30 minuuttia)
Poissulkemiskriteerit:
- Tupakointi
- Diabetes (tyypin 1, tyypin 2 tai diabeteksen geneettinen muoto)
- Mikä tahansa diagnosoitu kardiovaskulaarinen (sydän) sairaus tai korkea verenpaine (≥140 mmHg systolinen ja/tai ≥90 mmHg diastolinen)
- Reseptilääkkeiden tai reseptivapaiden lääkkeiden jatkuva käyttö (pois lukien suun kautta otettavat ehkäisyvälineet ja ehkäisyvälineet)
- Tunnettu allergia lidokaiinille
- Säännöllinen proteiini- ja/tai aminohappolisän käyttö (> 3 kertaa viikossa)
- Tällä hetkellä mukana strukturoidussa progressiivisessa vastusharjoitteluohjelmassa (> 3 kertaa viikossa)
- Henkilökohtainen tai suvussa on esiintynyt tromboosia (hyytymiä), epilepsiaa, kohtauksia tai skitsofreniaa.
- Kaikki aikaisemmat motoriset häiriöt tai lihas- ja/tai rasva-aineenvaihdunnan häiriöt
- Mahalaukun tai suoliston haavauma ja/tai voimakas aiempi ruoansulatushäiriö
- Tunnetut vakavat munuaisongelmat
- Raskaana oleva tai imettävä
- Ei pysty antamaan suostumusta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Active Comparator: FullAA
Aminohappojuoma, joka sisältää kaikki aminohapot
|
Aminohappoja sisältävän lisäravinteen nauttiminen suun kautta
|
Active Comparator: Ei BCAA
Aminohappojuoma, joka sisältää kaikki aminohapot paitsi BCAA:t.
|
Aminohappoja sisältävän lisäravinteen nauttiminen suun kautta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Aterian jälkeinen lihasproteiinisynteesi
Aikaikkuna: 4 tuntia
|
Lihasproteiinisynteesinopeus (FSR) ennen aminohappojuoman nauttimista ja sen jälkeen
|
4 tuntia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Kyynärvarren lihaksen glukoosinotto
Aikaikkuna: 7,5 tuntia
|
Insuliiniherkkyys, mitattuna kyynärvarren glukoosinottona ennen aminohappojuoman nauttimista ja sen jälkeen
|
7,5 tuntia
|
Koko kehon insuliiniherkkyys
Aikaikkuna: Neljä tuntia aminohappojuoman nauttimisen jälkeen
|
Koko kehon insuliiniherkkyys, laskettuna modifioidulla Matsuda-indeksillä
|
Neljä tuntia aminohappojuoman nauttimisen jälkeen
|
Kyynärvarren aminohappokinetiikka
Aikaikkuna: Ennen aminohapon nauttimista ja 4 tuntia sen jälkeen
|
Plasman fenyylialaniinikinetiikka käyttämällä stabiilia isotooppimerkkiaineinfuusiota
|
Ennen aminohapon nauttimista ja 4 tuntia sen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 10. tammikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 11. tammikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 11. tammikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 23. tammikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 23. tammikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 11. tammikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. tammikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- NL82984.028.23
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .