BCAA, muskelproteinsyntese og glukoseopptak
18. februar 2026 oppdatert av: Marlou Dirks, Wageningen University
Rollen til forgrenede aminosyrer (BCAA) i stimulering av skjelettmuskelproteinsyntese og glukoseopptak hos friske unge frivillige
Den nåværende studien tar sikte på å kvantifisere insulinfølsomheten og den syntetiske responsen til skjelettmuskelprotein på inntak av en testdrikk som inneholder alle aminosyrer eller alle aminosyrer bortsett fra BCAA.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Tjueåtte friske, unge frivillige vil motta en stabil isotopsporerinfusjon (7,5 timer) kombinert med gjentatt blod- og muskelprøvetaking, for å måle muskelproteinsyntesehastigheten i postabsorptiv tilstand etter inntak av en drink som inneholder alle aminosyrer (n=14) eller alle aminosyrer bortsett fra BCAA (n=14).
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
24
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Gelderland
-
Wageningen, Gelderland, Nederland, 6708 WD
- Wageningen University and Research
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder fra 18-35 år
- 18,5 < Kroppsmasseindeks < 30 kg·m2
- Rekreasjonsaktiv (utfører ikke-konkurrerende fysisk trening minst én gang i uken i minst 30 minutter)
Ekskluderingskriterier:
- Røyking
- Diabetes (type 1, type 2 eller genetisk form for diabetes)
- Enhver diagnostisert kardiovaskulær (hjerte) sykdom eller høyt blodtrykk (≥140 mmHg systolisk og/eller ≥90 mmHg diastolisk)
- Kronisk bruk av reseptbelagte eller reseptfrie legemidler (unntatt orale prevensjonsmidler og prevensjonsutstyr)
- Kjent allergi mot lidokain
- Regelmessig bruk av kosttilskudd av proteiner og/eller aminosyrer (>3 ganger i uken)
- For tiden involvert i et strukturert progressivt motstandstreningsprogram (>3 ganger per uke)
- En personlig eller familiehistorie med trombose (propp), epilepsi, anfall eller schizofreni.
- Eventuelle tidligere motoriske forstyrrelser eller forstyrrelser i muskel- og/eller lipidmetabolismen
- Tilstedeværelse av et sår i magen eller tarmen og/eller sterk historie med fordøyelsesbesvær
- Kjente alvorlige nyreproblemer
- Gravid eller ammende
- Kan ikke gi samtykke
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: FullAA
Aminosyredrikk som inneholder alle aminosyrer
|
Oralt inntak av et supplement som inneholder aminosyrer
|
|
Aktiv komparator: NoBCAA
Aminosyredrikk som inneholder alle aminosyrer bortsett fra BCAA.
|
Oralt inntak av et supplement som inneholder aminosyrer
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Postprandial muskelproteinsyntese
Tidsramme: 4 timer
|
Muskelproteinsyntesehastighet (FSR) før og etter inntak av en aminosyredrikk
|
4 timer
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Underarm muskel glukoseopptak
Tidsramme: 7,5 timer
|
Insulinfølsomhet, målt som glukoseopptak i underarmen, før og etter inntak av en aminosyredrikk
|
7,5 timer
|
|
Helkroppens insulinfølsomhet
Tidsramme: Fire timer etter inntak av en aminosyredrikk
|
Helkroppens insulinfølsomhet, beregnet ved hjelp av en modifisert Matsuda-indeks
|
Fire timer etter inntak av en aminosyredrikk
|
|
Underarms aminosyrekinetikk
Tidsramme: Før og i 4 timer etter aminosyreinntak
|
Plasma fenylalanin kinetikk ved bruk av en stabil isotopsporerinfusjon
|
Før og i 4 timer etter aminosyreinntak
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
10. januar 2024
Primær fullføring (Faktiske)
13. februar 2026
Studiet fullført (Faktiske)
13. februar 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
11. januar 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
11. januar 2024
Først lagt ut (Faktiske)
23. januar 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
20. februar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
18. februar 2026
Sist bekreftet
1. februar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- NL82984.028.23
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .