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急性大脳皮質微小梗塞と小脳皮質微小梗塞(CMI)微小梗塞のフォローアップMRIの感度比較 (CMI)

2026年6月15日 更新者:Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

急性脳梗塞と小脳皮質微小梗塞(CMI)の追跡MRIの感度比較

大脳皮質微小梗塞(CMI)は、特に高齢の患者や認知機能障害のある患者において、MRI や組織学研究で頻繁に観察されます。 これらの研究の大部分は、慢性脳 CMI 病変を分析しました。

急性脳CMIのMRI信号の時間的ダイナミクスを報告しているいくつかの研究では、標準的なMRIシーケンスでのフォローアップMRIでの持続的な信号変化に対する感度が非常に低いことが示されています。 急性脳CMI(DWIで10mm以下と定義)患者25人の追跡3T MRIを分析した後ろ向き研究では、慢性脳CMIの検出率は、治療後のT2強調画像ではわずか16%、FLAIR画像では5%であったことが示された。平均追跡期間は 33 か月 (範囲は 0.5 ~ 142 か月と非常に広い)。 7人の患者を含む別の3T MRI研究では、すべてのフォローアップMRIシーケンス(T1およびT2強調画像およびFLAIRイメージング、1回の手術後に実行)で、急性脳の非常に小さなサイズのCMI(初回DWIでサイズ<5mmと定義)がすべて消失したことが示されました。月)。

最近、慢性の比較的小さな(<20 mm)小脳皮質梗塞(拡散強調画像に基づく)が、急性脳卒中患者、特に心塞栓性脳卒中の場合に頻繁に観察されることが示された(慢性の小さな小脳皮質梗塞は 32 人で観察された)ケースの%)。 これらの慢性小型小脳皮質梗塞の有病率が高いことは、テント上脳と比較して小脳における慢性小型梗塞の検出率が高い可能性を示唆しています。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

59

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

2021年2月から2023年6月までにニーム大学病院に入院し、症状発現後1週間以内に初回MRIが実施され、DWIによって症候性脳梗塞が確認され、急性脳および/または小脳CMIの存在が確認された患者

説明

包含基準:

2021年2月から2023年6月までに当社の脳卒中センターに入院した患者のうち、以下の対象基準を満たす患者。

  • 年齢 > 18 歳、
  • 症状発現後1週間以内に初回MRIを実施。
  • DWIにより症候性脳梗塞が確認され、
  • 急性大脳および/または小脳CMIの存在

除外基準:

  • 年齢 < 18 歳

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
急性大脳および/または小脳CMI
急性脳および/または小脳CMIの患者
なし、純粋な観察研究

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
慢性CMI
時間枠:6ヶ月
最初の急性大脳および小脳CMI(≤10 mm)後の日常臨床診療で使用されるフォローアップMRIでの慢性CMIの検出率(Nb)
6ヶ月
CMI ローカリゼーション
時間枠:6ヶ月
初期の急性大脳CMIと小脳CMI(≤10 mm)の局在(大脳または小脳)を比較します。
6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Anissa MEGZARI、Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年2月15日

一次修了 (実際)

2024年7月1日

研究の完了 (実際)

2024年7月1日

試験登録日

最初に提出

2024年1月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年1月12日

最初の投稿 (実際)

2024年1月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月15日

最終確認日

2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • LOCAL/2023/DR-01

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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