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급성 뇌경색과 소뇌 피질 미세경색(CMI) 미세경색 간 추적 MRI의 민감도 비교 (CMI)

2026년 6월 15일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

급성 대뇌 및 소뇌 피질 미세경색 간 추적 MRI의 민감도 비교(CMI)

대뇌 피질 미세경색(CMI)은 특히 노인 환자와 인지 기능 장애가 있는 환자에서 MRI 및 조직학 연구에서 자주 관찰됩니다. 이들 연구의 대부분은 만성 뇌 CMI 병변을 분석했습니다.

급성 대뇌 CMI의 MRI 신호의 시간적 역학에 대해 보고한 소수의 연구에서는 표준 MRI 시퀀스의 후속 MRI에서 지속되는 신호 변화에 대한 민감도가 매우 낮았습니다. 급성 뇌 CMI(DWI에서 10mm 이하로 정의됨) 환자 25명을 대상으로 추적 3T MRI를 분석한 후향적 연구에서 만성 뇌 CMI 검출률은 T2 강조에서 16%, FLAIR 영상에서 5%에 불과한 것으로 나타났습니다. 평균 추적 기간은 33개월(범위는 0.5~142개월)입니다. 7명의 환자를 포함한 또 다른 3T MRI 연구에서는 모든 후속 MRI 시퀀스(T1 및 T2 강조 및 FLAIR 영상, 1회 후 수행됨)에서 모든 급성 대뇌 매우 작은 크기의 CMI(초기 DWI에서 <5mm 크기로 정의됨)가 사라진 것으로 나타났습니다. 월).

최근에는 급성 뇌졸중 환자, 특히 심색전성 뇌졸중의 경우 만성 비교적 작은(<20 mm) 소뇌 피질 경색(확산 강조 영상 기반)이 자주 관찰되는 것으로 나타났습니다(32에서 관찰된 만성 소뇌 피질 경색). 사례의 %). 이러한 만성 소뇌피질경색의 높은 유병률은 천막상 뇌에 비해 소뇌에서 만성 소뇌경색의 검출률이 더 높을 가능성이 있음을 시사합니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

59

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Nîmes, 프랑스, 30029
        • CHU de Nîmes

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

2021년 2월부터 2023년 6월 사이에 님 ​​대학 병원에 입원한 환자는 증상 발생 후 1주일 이내에 초기 MRI를 실시했으며 DWI로 확인된 증상성 뇌경색, 급성 대뇌 및/또는 소뇌 CMI가 존재합니다.

설명

포함 기준:

2021년 2월부터 2023년 6월 사이에 뇌졸중 센터에 입원한 환자는 다음과 같은 포함 기준을 가지고 있습니다.

  • 나이 >18세,
  • 증상 발현 후 1주일 이내에 초기 MRI를 시행하고,
  • DWI로 확인된 증상성 뇌경색,
  • 급성 대뇌 및/또는 소뇌 CMI의 존재

제외 기준:

  • 연령 < 18세

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
급성 대뇌 및/또는 소뇌 CMI
급성 대뇌 및/또는 소뇌 CMI 환자
없음, 순수 관찰 연구

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
만성 CMI
기간: 6개월
초기 급성 대뇌 및 소뇌 CMI(<10 mm) 이후 일상 임상에서 사용되는 추적 MRI에서 만성 CMI 검출률(Nb)
6개월
CMI 현지화
기간: 6개월
초기 급성 대뇌 및 소뇌 CMI(≤10mm) 위치 비교(대뇌 또는 소뇌)
6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Anissa MEGZARI, Centre Hospitalier Universitaire De Nimes

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 2월 15일

기본 완료 (실제)

2024년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2024년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 1월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 1월 12일

처음 게시됨 (실제)

2024년 1월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 15일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • LOCAL/2023/DR-01

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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