Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Känslighetsjämförelse av uppföljande MRT mellan akuta cerebrala och cerebellära kortikala mikroinfarkter (CMI) mikroinfarkter (CMI)

28 mars 2024 uppdaterad av: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Känslighetsjämförelse av uppföljande MRT mellan akuta cerebrala och cerebellära kortikala mikroinfarkter (CMI)

Cerebrala kortikala mikroinfarkter (CMI) observeras ofta i MRT- och histologiska studier, särskilt hos äldre patienter och hos patienter med kognitiv dysfunktion. Majoriteten av dessa studier analyserade kroniska cerebrala CMI-lesioner.

De få studier som rapporterade om temporal dynamik hos MRI-signaler från akut cerebral CMI visade mycket låg känslighet för ihållande signalförändringar vid uppföljande MRT på standard MRI-sekvenser. En retrospektiv studie, som analyserade uppföljande 3T MRT hos 25 patienter med akut cerebral CMI (definierad som ≤10 mm på DWI), visade en kronisk cerebral CMI-detekteringsfrekvens på endast 16 % på T2-viktad och 5 % på FLAIR-avbildning efter en genomsnittlig uppföljningsperiod på 33 månader (med ett mycket brett intervall på 0,5-142 månader). En annan 3T MRT-studie med sju patienter visade försvinnande av all akut cerebral mycket liten CMI (definierad som <5 mm storlek vid initial DWI) på alla uppföljande MRI-sekvenser (T1- och T2-viktade och FLAIR-avbildning, utförd efter en månad).

Nyligen har det visat sig att kroniska relativt små (<20 mm) cerebellära kortikala infarkter (baserat på diffusionsviktad avbildning) ofta observerades hos patienter med akut stroke, särskilt vid kardioembolisk stroke (med kroniska små cerebellära kortikala infarkter observerade hos 32 % av fallen). Den höga förekomsten av dessa kroniska små cerebellära kortikala infarkter tyder på en möjlig högre upptäcktsfrekvens av kroniska små infarkter i cerebellum jämfört med den supratentoriala hjärnan.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

59

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patient inlagd på universitetssjukhuset i Nîmes mellan februari 2021 och juni 2023 med initial MRT utförd inom en vecka efter symtomdebut, symptomatisk hjärninfarkt bekräftad av DWI och närvaro av akut cerebral och/eller cerebellär CMI

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Patienter som togs in på vårt strokecenter mellan februari 2021 och juni 2023 med följande inklusionskriterier:

  • ålder >18 år,
  • första MRT utförd inom en vecka efter symtomdebut,
  • symtomatisk hjärninfarkt bekräftad av DWI,
  • förekomst av akut cerebral och/eller cerebellär CMI

Exklusions kriterier:

  • ålder < 18 år

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
akut cerebral och/eller cerebellär CMI
Patienter med akut cerebral och/eller cerebellär CMI
Inga, rent observationsstudie

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kronisk CMI
Tidsram: 6 månader
Detektionsfrekvens av kronisk CMI vid uppföljande MRT som används i daglig klinisk praxis efter initial akut cerebral och cerebellär CMI (≤10 mm) (Nb)
6 månader
CMI-lokaliseringar
Tidsram: 6 månader
Jämför initial akut cerebral och cerebellär CMI (≤10 mm) lokalisering (cerebral eller cerebellär)
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Anissa MEGZARI, Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 februari 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 december 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 januari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 januari 2024

Första postat (Faktisk)

23 januari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 mars 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 mars 2024

Senast verifierad

1 mars 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • LOCAL/2023/DR-01

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Inga, rent observationsstudie

3
Prenumerera