- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06218576
Känslighetsjämförelse av uppföljande MRT mellan akuta cerebrala och cerebellära kortikala mikroinfarkter (CMI) mikroinfarkter (CMI)
Känslighetsjämförelse av uppföljande MRT mellan akuta cerebrala och cerebellära kortikala mikroinfarkter (CMI)
Cerebrala kortikala mikroinfarkter (CMI) observeras ofta i MRT- och histologiska studier, särskilt hos äldre patienter och hos patienter med kognitiv dysfunktion. Majoriteten av dessa studier analyserade kroniska cerebrala CMI-lesioner.
De få studier som rapporterade om temporal dynamik hos MRI-signaler från akut cerebral CMI visade mycket låg känslighet för ihållande signalförändringar vid uppföljande MRT på standard MRI-sekvenser. En retrospektiv studie, som analyserade uppföljande 3T MRT hos 25 patienter med akut cerebral CMI (definierad som ≤10 mm på DWI), visade en kronisk cerebral CMI-detekteringsfrekvens på endast 16 % på T2-viktad och 5 % på FLAIR-avbildning efter en genomsnittlig uppföljningsperiod på 33 månader (med ett mycket brett intervall på 0,5-142 månader). En annan 3T MRT-studie med sju patienter visade försvinnande av all akut cerebral mycket liten CMI (definierad som <5 mm storlek vid initial DWI) på alla uppföljande MRI-sekvenser (T1- och T2-viktade och FLAIR-avbildning, utförd efter en månad).
Nyligen har det visat sig att kroniska relativt små (<20 mm) cerebellära kortikala infarkter (baserat på diffusionsviktad avbildning) ofta observerades hos patienter med akut stroke, särskilt vid kardioembolisk stroke (med kroniska små cerebellära kortikala infarkter observerade hos 32 % av fallen). Den höga förekomsten av dessa kroniska små cerebellära kortikala infarkter tyder på en möjlig högre upptäcktsfrekvens av kroniska små infarkter i cerebellum jämfört med den supratentoriala hjärnan.
Studieöversikt
Status
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Dimitri RENARD
- Telefonnummer: +33466685808
- E-post: dimitri.renard@chu-nimes.fr
Studieorter
-
-
-
Nîmes, Frankrike, 30029
- Rekrytering
- CHU de Nimes
-
Kontakt:
- Dimitri RENARD
- Telefonnummer: +33466685808
- E-post: dimitri.renard@chu-nimes.fr
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Patienter som togs in på vårt strokecenter mellan februari 2021 och juni 2023 med följande inklusionskriterier:
- ålder >18 år,
- första MRT utförd inom en vecka efter symtomdebut,
- symtomatisk hjärninfarkt bekräftad av DWI,
- förekomst av akut cerebral och/eller cerebellär CMI
Exklusions kriterier:
- ålder < 18 år
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
---|---|
akut cerebral och/eller cerebellär CMI
Patienter med akut cerebral och/eller cerebellär CMI
|
Inga, rent observationsstudie
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Kronisk CMI
Tidsram: 6 månader
|
Detektionsfrekvens av kronisk CMI vid uppföljande MRT som används i daglig klinisk praxis efter initial akut cerebral och cerebellär CMI (≤10 mm) (Nb)
|
6 månader
|
CMI-lokaliseringar
Tidsram: 6 månader
|
Jämför initial akut cerebral och cerebellär CMI (≤10 mm) lokalisering (cerebral eller cerebellär)
|
6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Studierektor: Anissa MEGZARI, Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- LOCAL/2023/DR-01
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Inga, rent observationsstudie
-
AstraZenecaAvslutadBröstcancer | Onkologi | EpidemiologiAlgeriet