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エネルギー不足と運動パフォーマンス

2024年1月22日 更新者:Aysenur Erekdag、Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

修正されたトレーニング プログラムはエネルギー不足やスポーツのパフォーマンスに影響しますか?

エネルギー利用可能性 (EA) は、毎日のエネルギー摂取量と運動エネルギー消費量のバランスを指します。 運動能力が不十分な EA は、低エネルギー利用可能性 (LEA) として定義されます。 エネルギー不足は、スポーツや女性アスリートのトライアドで相対的にエネルギーが不足している若いアスリートから、減量に悩む高齢者に至るまで、生涯を通じて発生します。 急性および/または慢性の LEA は、アスリートの運動や健康に悪影響を与える可能性があります。

LEA は、エネルギー節約メカニズムとして、生殖器系を抑制し、月経周期の混乱を引き起こすだけでなく、他のホルモン経路を変化させることによって、相互に関連する内分泌関連の生理学的影響を引き起こすことが知られています。 LEAによる月経不全は、トレーニング中や競技中にECを混乱させる可能性があるため、さまざまなリスクを引き起こします。 したがって、EA が低いと、内分泌への有害な影響によりスポーツのパフォーマンスが低下する可能性があります。

体重や栄養摂取量などのさまざまなパラメーターがアスリートのパフォーマンスに影響し、LEA は激しいトレーニング プログラムを行っているアスリートの間で頻繁に報告されています。 LEA と大量のトレーニングを組み合わせたもの。これは、タンパク質の合成/分解速度の低下、ホルモンやトレーニングへの反応の低下、疲労のリスクの増加などの悪影響を引き起こす可能性があり、これらはパフォーマンスの低下につながる可能性があります。 安静時代謝率は、体の基本的な機能に消費されるエネルギーを示し、エネルギー利用可能性の潜在的な客観的な指標と考えられています。

アスリートの LEA 管理における食事エネルギー摂取量の規制については、文献の広い範囲がカバーされています。 しかし、LEAはエネルギー摂取量の不足だけでなく、エネルギー消費量の過剰によっても引き起こされます。 この情報を踏まえて、研究の目的は、エネルギー利用可能性と運動能力の観点から、運動エネルギー消費が削減されるトレーニング プログラムの急性期効果を調べることです。

調査の概要

詳細な説明

エネルギー欠乏症と診断された任意の参加者も研究に含まれます。 参加者から自発的な同意への署名が得られます。 参加者は2つのグループに分けられます。 勉強会は次のとおりです: a) 修正トレーニング、b) 日常トレーニング。

研究の種類

介入

入学 (推定)

78

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Istanbul、七面鳥、34093
        • Bezmialem Vakif University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 18~35歳女性
  • BMIが18.50~24.99未満であること kg/m2
  • エネルギー不足になっている
  • 少なくとも1年以上プロとしてバスケットボールに興味がある
  • 少なくとも週に3日はチームと一緒にトレーニングする必要があります
  • パフォーマンスレベルは3〜4である必要があります

除外基準:

  • 過去1年間に何らかの骨折歴がある
  • 過去8か月以内にスポーツによる怪我をしたことがある
  • 喫煙者で過去6か月以内に感染症にかかったことがあります
  • SCOFFアンケートで2点以上獲得
  • 過去6か月間定期的に何らかの薬を使用している

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:修正されたトレーニンググループ
理学療法士の指導のもとで行うトレーニングプログラムです。 セット間には3分間の休憩が入ります。 伸張性収縮を伴う日常のトレーニングプログラムを見直し、選手にトレーニングプログラムを適用する。
偏心筋収縮と 3 分間の休憩が使用されます。
アクティブコンパレータ:日常研修グループ
アスリートが通常の日常生活で使用するトレーニングプログラムは、理学療法士の監督の下で実施されます。
定期的なトレーニングプログラムが使用されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
エネルギーの利用可能性
時間枠:2週間後のベースラインの痛みからの変化

スポーツにおける相対的エネルギー欠乏の根本的な病因は、エネルギー利用可能性の低下であり、これは食事によるエネルギー摂取がアスリートの身体活動レベルに対して不十分な場合に発生します。

「利用可能なエネルギー = 摂取エネルギー (kcal) - 運動エネルギー消費 (kcal/脂肪 - 除脂肪量 [除脂肪質量; kg])」

2週間後のベースラインの痛みからの変化
スポーツにおける相対的エネルギー不足臨床評価ツール (RED-S CAT)
時間枠:2週間で3回
これは、エネルギー利用可能性が低いと疑われるアスリートや活動的な個人を評価するために使用される臨床評価ツールであり、臨床医やコーチがプレーに復帰する決定をする際のガイドとして機能します。
2週間で3回
ランニングパフォーマンス分析 - バイオメカニクス
時間枠:2週間で3回
バイオメカニクスを評価するために、DigitSole を使用した 10 メートルのプラットフォームでパフォーマンス分析が実行されます。
2週間で3回
走行パフォーマンス分析 - 走行速度
時間枠:2週間で3回
走行速度を評価するために、DigitSole を使用して 10 メートルのプラットフォームでパフォーマンス分析が実行されます。
2週間で3回
ランニングパフォーマンス分析 - ランニングの経済性
時間枠:2週間で3回
アスリートのランニング活動の経済性を評価するために、DigitSole を使用して 10 メートルのプラットフォームでパフォーマンス分析が実行されます。
2週間で3回

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
性腺刺激ホルモン放出ホルモンのレベル
時間枠:2週間で3回
利用可能なエネルギーが少ないと、ホルモン機能が抑制され、混乱します。
2週間で3回
副腎皮質刺激ホルモンレベル
時間枠:2週間で3回
利用可能なエネルギーが少ないと、ホルモン機能が抑制され、混乱します。
2週間で3回
甲状腺刺激ホルモンレベル
時間枠:2週間で3回
利用可能なエネルギーが少ないと、ホルモン機能が抑制され、混乱します。
2週間で3回
黄体形成ホルモンレベル
時間枠:2週間で3回
利用可能なエネルギーが少ないと、ホルモン機能が抑制され、混乱します。
2週間で3回
卵胞刺激ホルモンレベル
時間枠:2週間で3回
利用可能なエネルギーが少ないと、ホルモン機能が抑制され、混乱します。
2週間で3回
垂直ジャンプ
時間枠:2週間で3回
アスリートは足を肩幅に開き、垂直に立った姿勢になります。 アスリートはバーテックの最高点に達し、この点がゼロ点とみなされます。 フォースプレート上でジャンプできる最高レベルまで 3 回ジャンプすることが求められ、最高値が記録されます。
2週間で3回

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年6月1日

一次修了 (推定)

2025年6月1日

研究の完了 (推定)

2025年12月1日

試験登録日

最初に提出

2024年1月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年1月22日

最初の投稿 (実際)

2024年1月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年1月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月22日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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