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Energiemangel und sportliche Leistung

22. Januar 2024 aktualisiert von: Aysenur Erekdag, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Beeinflusst ein verändertes Trainingsprogramm den Energiemangel und die sportliche Leistung?

Die Energieverfügbarkeit (EA) bezieht sich auf das Gleichgewicht zwischen der täglichen Energieaufnahme und dem Energieverbrauch beim Training. Sportlich unzureichende EA wird als niedrige Energieverfügbarkeit (LEA) definiert. Energiedefizite treten ein Leben lang auf, von jungen Sportlern mit einem relativen Energiemangel im Sport oder der weiblichen Sportlertriade bis hin zu älteren Erwachsenen, die mit Gewichtsverlust zu kämpfen haben. Akute und/oder chronische LEA können bei Sportlern negative sportliche und gesundheitliche Folgen haben.

Es ist bekannt, dass LEA als energiesparender Mechanismus das Fortpflanzungssystem unterdrückt und Störungen des Menstruationszyklus verursacht sowie viele miteinander verbundene endokrine physiologische Konsequenzen verursacht, indem es andere hormonelle Wege verändert. Eine Menstruationsstörung aufgrund von LEA birgt verschiedene Risiken, da sie die EC während Training und Wettkampf stören kann. Daher kann ein niedriger EA aufgrund schädlicher endokriner Wirkungen zu einer schlechten sportlichen Leistung führen.

Verschiedene Parameter wie Körpermasse und Nahrungsaufnahme beeinflussen die Leistung von Sportlern, und LEA wird häufig bei Sportlern mit intensiven Trainingsprogrammen gemeldet. LEA kombiniert mit hohem Schulungsvolumen; Es kann negative Folgen wie eine beeinträchtigte Proteinsynthese/-abbaurate, eine beeinträchtigte Hormon- und Trainingsreaktion, ein erhöhtes Ermüdungsrisiko und eine verminderte Leistung haben. Der Ruheumsatz, der die für grundlegende Körperfunktionen aufgewendete Energie angibt, gilt als potenzieller objektiver Indikator für die Energieverfügbarkeit.

Die Regulierung der Nahrungsenergieaufnahme bei der Behandlung von LEA bei Sportlern deckt in der Literatur einen weiten Bereich ab. LEA wird jedoch nicht nur durch einen Mangel an Energiezufuhr, sondern auch durch einen übermäßigen Energieverbrauch verursacht. Vor dem Hintergrund dieser Informationen besteht das Ziel der Studie darin, die akuten Periodeneffekte des Trainingsprogramms zu untersuchen, bei dem der Energieverbrauch beim Training im Hinblick auf die Energieverfügbarkeit und die sportliche Leistung reduziert wird.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

In die Studie werden freiwillige Teilnehmer aufgenommen, bei denen ein Energiemangel diagnostiziert wurde. Von den Teilnehmern wird eine unterzeichnete freiwillige Einwilligung eingeholt. Die Teilnehmer werden in zwei Gruppen eingeteilt. Die Lerngruppen sind wie folgt: a) Modifiziertes Training, b) Routinetraining.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

78

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Truthahn
      • Istanbul, Truthahn, 34093
        • Bezmialem Vakif University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18-35 Jahre alt, weibliches Geschlecht
  • Der Body-Mass-Index liegt unter 18,50–24,99 kg/m2
  • Einen Energiemangel haben
  • Interessiere mich seit mindestens einem Jahr beruflich für Basketball
  • Muss mindestens 3 Tage pro Woche mit der Mannschaft trainieren
  • Die Leistungsstufen sollten zwischen 3 und 4 liegen

Ausschlusskriterien:

  • Im letzten Jahr gab es eine Vorgeschichte von Frakturen
  • Hatte in den letzten 8 Monaten eine Sportverletzung
  • Hatte in den letzten 6 Monaten als Raucher eine Infektionskrankheit
  • Erhalten Sie 2 oder mehr Punkte aus der SCOFF-Umfrage
  • Ich habe in den letzten 6 Monaten regelmäßig Medikamente eingenommen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Modifizierte Trainingsgruppe
Es handelt sich um ein Trainingsprogramm, das unter der Aufsicht eines Physiotherapeuten durchgeführt wird. Zwischen den Sätzen gibt es 3-minütige Pausen. Auf die Athleten wird ein Trainingsprogramm angewendet, das auf der Überarbeitung des Trainingsprogramms basiert, das sie in ihrer Routine mit exzentrischen Kontraktionen verwenden.
Sonstiges: Modifiziertes Trainingsprogramm
Es werden exzentrische Muskelkontraktionen und 3-minütige Ruhepausen verwendet.
Aktiver Komparator: Routine-Trainingsgruppe
Das Trainingsprogramm, das die Sportlerin in ihrem normalen Alltag anwendet, wird unter der Aufsicht eines Physiotherapeuten durchgeführt.
Sonstiges: Routine-Trainingsprogramm
Es kommt ein Routine-Trainingsprogramm zum Einsatz.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Energieverfügbarkeit
Zeitfenster: Veränderung gegenüber dem Ausgangsschmerz nach 2 Wochen

Die zugrunde liegende Ursache des relativen Energiemangels im Sport ist eine geringe Energieverfügbarkeit, die auftritt, wenn die Energieaufnahme über die Nahrung für die körperliche Aktivität eines Sportlers nicht ausreicht.

„Energieverfügbarkeit = Energieaufnahme (kcal) – Energieverbrauch beim Training (kcal/Fett – freie Masse [fettfreie Masse; kg])“
Veränderung gegenüber dem Ausgangsschmerz nach 2 Wochen
Klinisches Bewertungstool für relativen Energiemangel im Sport (RED-S CAT)
Zeitfenster: 3 Mal für 2 Wochen
Es handelt sich um ein klinisches Bewertungsinstrument zur Beurteilung von Sportlern oder aktiven Personen mit vermuteter geringer Energieverfügbarkeit und dient Ärzten und Trainern als Leitfaden bei Entscheidungen zur Rückkehr zum Spiel.
3 Mal für 2 Wochen
Laufleistungsanalyse – Biomechanik
Zeitfenster: 3 Mal für 2 Wochen
Zur Beurteilung der Biomechanik wird eine Leistungsanalyse auf einer 10-Meter-Plattform mit DigitSole durchgeführt.
3 Mal für 2 Wochen
Laufleistungsanalyse – Laufgeschwindigkeit
Zeitfenster: 3 Mal für 2 Wochen
Zur Beurteilung der Laufgeschwindigkeit wird eine Leistungsanalyse auf einer 10-Meter-Plattform mit DigitSole durchgeführt.
3 Mal für 2 Wochen
Laufleistungsanalyse – Ökonomie des Laufens
Zeitfenster: 3 Mal für 2 Wochen
Auf einer 10-Meter-Plattform mit DigitSole wird eine Leistungsanalyse durchgeführt, um die Wirtschaftlichkeit der Laufaktivität des Athleten zu bewerten.
3 Mal für 2 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gonadotropin-Releasing-Hormonspiegel
Zeitfenster: 3 Mal für 2 Wochen
Eine geringe Energieverfügbarkeit ist ein Zustand, der die Hormonfunktion unterdrückt und stört.
3 Mal für 2 Wochen
Adrenocorticotrope Hormonspiegel
Zeitfenster: 3 Mal für 2 Wochen
Eine geringe Energieverfügbarkeit ist ein Zustand, der die Hormonfunktion unterdrückt und stört.
3 Mal für 2 Wochen
Schilddrüsenstimulierende Hormonspiegel
Zeitfenster: 3 Mal für 2 Wochen
Eine geringe Energieverfügbarkeit ist ein Zustand, der die Hormonfunktion unterdrückt und stört.
3 Mal für 2 Wochen
Luteinisierende Hormonspiegel
Zeitfenster: 3 Mal für 2 Wochen
Eine geringe Energieverfügbarkeit ist ein Zustand, der die Hormonfunktion unterdrückt und stört.
3 Mal für 2 Wochen
Follikelstimulierende Hormonspiegel
Zeitfenster: 3 Mal für 2 Wochen
Eine geringe Energieverfügbarkeit ist ein Zustand, der die Hormonfunktion unterdrückt und stört.
3 Mal für 2 Wochen
Vertikaler Sprung
Zeitfenster: 3 Mal für 2 Wochen
Der Athlet befindet sich in einer aufrechten Standposition mit schulterbreit auseinander stehenden Füßen. Der Athlet erreicht den höchstmöglichen Punkt im Scheitelpunkt und dieser Punkt wird als Nullpunkt betrachtet. Es wird aufgefordert, dreimal auf einer Kraftmessplatte auf die höchste Sprunghöhe zu springen, und der höchste Wert wird aufgezeichnet.
3 Mal für 2 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Juni 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juni 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Januar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Januar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. Januar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. Januar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Januar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 4203*929*

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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