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Carence énergétique et performance sportive

22 janvier 2024 mis à jour par: Aysenur Erekdag, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Un programme d'entraînement modifié affecte-t-il la carence énergétique et les performances sportives ?

La disponibilité énergétique (EA) fait référence à l'équilibre entre l'apport énergétique quotidien et la dépense énergétique à l'exercice. Une EA athlétiquement inadéquate est définie comme une faible disponibilité énergétique (LEA). Les déficits énergétiques surviennent tout au long de la vie, depuis les jeunes athlètes souffrant d’un manque relatif d’énergie dans le sport ou la triade des athlètes féminines jusqu’aux personnes âgées aux prises avec une perte de poids. La LEA aiguë et/ou chronique peut entraîner des conséquences négatives sur le plan sportif et sur la santé des athlètes.

On sait que le LEA, en tant que mécanisme d'économie d'énergie, supprime le système reproducteur et provoque une perturbation du cycle menstruel, tout en provoquant de nombreuses conséquences physiologiques liées au système endocrinien en modifiant d'autres voies hormonales. Les dysfonctionnements menstruels dus au LEA entraînent divers risques car ils peuvent perturber le CE pendant l'entraînement et la compétition. Par conséquent, un faible EA peut contribuer à de mauvaises performances sportives en raison d’effets endocriniens néfastes.

Divers paramètres tels que la masse corporelle et l’apport nutritionnel affectent les performances des athlètes, et le LEA est fréquemment rapporté chez les athlètes suivant des programmes d’entraînement intenses. LEA combiné à des volumes de formation élevés ; Cela peut entraîner des conséquences négatives telles qu'une altération de la synthèse/taux de dégradation des protéines, une altération de la réponse hormonale et de l'entraînement, un risque accru de fatigue, et ceux-ci peuvent entraîner une diminution des performances. Le taux métabolique au repos, qui indique l’énergie dépensée pour les fonctions corporelles de base, est considéré comme un indicateur objectif potentiel de la disponibilité énergétique.

La régulation de l’apport énergétique alimentaire dans la gestion du LEA chez les athlètes couvre un large domaine dans la littérature. Cependant, le LEA est causé non seulement par un déficit d’apport énergétique mais également par un excès de dépense énergétique. À la lumière de ces informations, le but de l'étude est d'examiner les effets de la période aiguë du programme d'entraînement au cours duquel la dépense énergétique de l'exercice est réduite en termes de disponibilité énergétique et de performance athlétique.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Description détaillée

Les participants volontaires ayant reçu un diagnostic de carence énergétique seront inclus dans l'étude. Le consentement volontaire signé sera obtenu des participants. Les participants seront divisés en deux groupes. Les groupes d'étude seront les suivants : a) Formation modifiée, b) Formation de routine.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

78

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • Istanbul, Turquie, 34093
        • Bezmialem Vakif University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • 18-35 ans sexe féminin
  • Indice de masse corporelle inférieur à 18,50-24,99 kg/m2
  • Avoir un déficit énergétique
  • Être intéressé par le basket professionnellement depuis au moins un an
  • Doit s'entraîner avec l'équipe au moins 3 jours par semaine
  • Les niveaux de performance devraient être de 3 à 4

Critère d'exclusion:

  • Avoir des antécédents de fracture au cours de la dernière année
  • Avoir eu une blessure sportive au cours des 8 derniers mois
  • Avoir eu une maladie infectieuse au cours des 6 derniers mois et être fumeur
  • Obtenir 2 points ou plus à l'enquête SCOFF
  • Avoir utilisé régulièrement un médicament au cours des 6 derniers mois

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Groupe de formation modifié
Il s'agit d'un programme de formation qui se déroulera sous la supervision d'un physiothérapeute. Il y aura des pauses de 3 minutes entre les séries. Un programme d'entraînement sera appliqué aux athlètes basé sur la révision du programme d'entraînement qu'ils utilisent dans leur routine avec des contractions excentriques.
Des contractions musculaires excentriques et des pauses de 3 minutes seront utilisées.
Comparateur actif: Groupe de formation de routine
Le programme d'entraînement que l'athlète utilise dans sa routine normale sera mis en œuvre sous la supervision d'un physiothérapeute.
Un programme de formation de routine sera utilisé.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Disponibilité énergétique
Délai: changement par rapport à la douleur initiale à 2 semaines

L'étiologie sous-jacente de la carence énergétique relative dans le sport est une faible disponibilité énergétique, qui se produit lorsque l'apport énergétique alimentaire est inadéquat pour le niveau d'activité physique d'un athlète.

"Disponibilité énergétique = apport énergétique (kcal) - dépense énergétique de l'exercice (kcal/graisse - masse libre [masse sans graisse ; kg])"

changement par rapport à la douleur initiale à 2 semaines
Outil d'évaluation clinique de la carence énergétique relative dans le sport (RED-S CAT)
Délai: 3 fois pendant 2 semaines
Il s'agit d'un outil d'évaluation clinique utilisé pour évaluer les athlètes ou les individus actifs soupçonnés d'avoir une faible disponibilité énergétique et qui sert de guide aux cliniciens et aux entraîneurs dans les décisions de retour au jeu.
3 fois pendant 2 semaines
Analyse des performances de course à pied - Biomécanique
Délai: 3 fois pendant 2 semaines
L'analyse des performances sera réalisée sur une plateforme de 10 mètres avec DigitSole afin d'évaluer la biomécanique.
3 fois pendant 2 semaines
Analyse des performances de course – Vitesse de course
Délai: 3 fois pendant 2 semaines
L'analyse des performances sera effectuée sur une plateforme de 10 mètres avec DigitSole afin d'évaluer la vitesse de course.
3 fois pendant 2 semaines
Analyse des performances de course à pied - Économie de la course à pied
Délai: 3 fois pendant 2 semaines
L'analyse des performances sera effectuée sur une plateforme de 10 mètres avec DigitSole afin d'évaluer l'économie de l'activité de course à pied de l'athlète.
3 fois pendant 2 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Niveaux d'hormone de libération des gonadotrophines
Délai: 3 fois pendant 2 semaines
Une faible disponibilité énergétique est une condition qui supprime et perturbe la fonction hormonale.
3 fois pendant 2 semaines
Niveaux d'hormones adrénocorticotropes
Délai: 3 fois pendant 2 semaines
Une faible disponibilité énergétique est une condition qui supprime et perturbe la fonction hormonale.
3 fois pendant 2 semaines
Niveaux d'hormone stimulant la thyroïde
Délai: 3 fois pendant 2 semaines
Une faible disponibilité énergétique est une condition qui supprime et perturbe la fonction hormonale.
3 fois pendant 2 semaines
Niveaux d'hormone lutéinisante
Délai: 3 fois pendant 2 semaines
Une faible disponibilité énergétique est une condition qui supprime et perturbe la fonction hormonale.
3 fois pendant 2 semaines
Niveaux d'hormone folliculo-stimulante
Délai: 3 fois pendant 2 semaines
Une faible disponibilité énergétique est une condition qui supprime et perturbe la fonction hormonale.
3 fois pendant 2 semaines
Saut vertical
Délai: 3 fois pendant 2 semaines
L’athlète sera positionné debout, les pieds écartés à la largeur des épaules. L'athlète atteindra le point le plus haut possible du vertec et ce point sera considéré comme le point zéro. Il lui sera demandé de sauter 3 fois sur une plaque de force jusqu'au niveau le plus élevé auquel il peut sauter et la valeur la plus élevée sera enregistrée.
3 fois pendant 2 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 juin 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 juin 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 janvier 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 janvier 2024

Première publication (Réel)

23 janvier 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 janvier 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 janvier 2024

Dernière vérification

1 janvier 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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