Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Energibrist och atletisk prestation

22 januari 2024 uppdaterad av: Aysenur Erekdag, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Påverkar ett modifierat träningsprogram energibrist och sportig prestation?

Energitillgänglighet (EA) avser balansen mellan dagligt energiintag och motionsenergiförbrukning. Atletiskt otillräcklig EA definieras som låg energitillgänglighet (LEA). Energibrist uppstår under hela livet, från unga idrottare med relativ brist på energi inom idrotten eller triaden av kvinnliga idrottare till äldre vuxna som kämpar med viktminskning. Akut och/eller kronisk LEA kan orsaka negativa atletiska och hälsomässiga resultat hos idrottare.

Det är känt att LEA, som en energibesparande mekanism, undertrycker reproduktionssystemet och orsakar störningar av menstruationscykeln, samt orsakar många inbördes relaterade endokrina relaterade fysiologiska konsekvenser genom att förändra andra hormonella vägar. Menstruationsdysfunktion på grund av LEA orsakar olika risker då det kan störa EC under träning och tävling. Därför kan låg EA bidra till dåliga sportprestationer på grund av skadliga endokrina effekter.

Olika parametrar som kroppsmassa och näringsintag påverkar idrottares prestation, och LEA rapporteras ofta bland idrottare med intensiva träningsprogram. LEA kombinerat med höga träningsvolymer; Det kan ge negativa konsekvenser som försämrad proteinsyntes/nedbrytningshastighet, nedsatt hormon- och träningssvar, ökad risk för trötthet och dessa kan leda till nedsatt prestationsförmåga. Vilometabolisk hastighet, som indikerar energin som förbrukas för grundläggande kroppsfunktioner, anses vara en potentiell objektiv indikator på energitillgänglighet.

Reglering av kostens energiintag i hanteringen av LEA hos idrottare täcker ett brett område i litteraturen. Men LEA orsakas inte bara av ett underskott i energiintaget utan också av ett överskott i energiförbrukning. Mot bakgrund av denna information är syftet med studien att undersöka de akuta periodeffekterna av träningsprogrammet där träningsenergiförbrukningen minskar i termer av energitillgång och atletisk prestation.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Detaljerad beskrivning

Frivilliga deltagare som har diagnostiserats med energibrist kommer att inkluderas i studien. Undertecknat frivilligt samtycke kommer att erhållas från deltagarna. Deltagarna kommer att delas in i två grupper. Studiegrupper kommer att vara följande: a) Modifierad träning, b) Rutinutbildning.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

78

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

      • Istanbul, Kalkon, 34093
        • Bezmialem Vakif University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 18-35 år gammalt kvinnligt kön
  • Body mass index är mindre än 18,50-24,99 kg/m2
  • Att ha energibrist
  • Har varit professionellt intresserad av basket i minst ett år
  • Måste träna med laget minst 3 dagar i veckan
  • Prestationsnivåerna bör vara 3-4

Exklusions kriterier:

  • Har en historia av frakturer under det senaste året
  • Har haft en idrottsskada de senaste 8 månaderna
  • Har haft en infektionssjukdom under de senaste 6 månaderna som rökare
  • Få 2 eller fler poäng från SCOFF-undersökningen
  • Har använt någon medicin regelbundet under de senaste 6 månaderna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Modifierad träningsgrupp
Det är ett träningsprogram som kommer att genomföras under överinseende av en sjukgymnast. Det blir 3 minuters pauser mellan seten. Ett träningsprogram kommer att tillämpas på idrottarna baserat på att revidera det träningsprogram de använder i sin rutin med excentriska sammandragningar.
Excentriska muskelsammandragningar och 3-minuters vilopauser kommer att användas.
Aktiv komparator: Rutinutbildningsgrupp
Träningsprogrammet som idrottaren använder i sin vanliga rutin kommer att genomföras under överinseende av en sjukgymnast.
Ett rutinmässigt träningsprogram kommer att användas.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Energitillgänglighet
Tidsram: förändring från baslinjesmärta vid 2 veckor

Den underliggande etiologin för relativ energibrist i idrott är låg energitillgänglighet, vilket uppstår när energiintaget i kosten är otillräckligt för en idrottares fysiska aktivitetsnivå.

"Energitillgänglighet = Energiintag (kcal) - Träningsenergiförbrukning (kcal/fett - fri massa [fettfri massa; kg])"

förändring från baslinjesmärta vid 2 veckor
Relativ energibrist i idrottens kliniska bedömningsverktyg (RED-S CAT)
Tidsram: 3 gånger i 2 veckor
Det är ett kliniskt bedömningsverktyg som används för att utvärdera idrottare eller aktiva individer med misstänkt låg energitillgänglighet och fungerar som en guide för kliniker och tränare i beslut om återgång till lek.
3 gånger i 2 veckor
Running Performance Analysis - Biomekanik
Tidsram: 3 gånger i 2 veckor
Prestandaanalys kommer att utföras på en 10-meters plattform med DigitSole för att utvärdera biomekaniken.
3 gånger i 2 veckor
Löpningsprestandaanalys - Löphastighet
Tidsram: 3 gånger i 2 veckor
Prestandaanalys kommer att utföras på en 10-meters plattform med DigitSole för att utvärdera löphastigheten.
3 gånger i 2 veckor
Löpningsprestandaanalys - Löpningens ekonomi
Tidsram: 3 gånger i 2 veckor
Prestationsanalys kommer att utföras på en 10-metersplattform med DigitSole för att utvärdera ekonomin i idrottarens löpaktivitet.
3 gånger i 2 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Gonadotropinfrisättande hormonnivåer
Tidsram: 3 gånger i 2 veckor
Låg energitillgänglighet är ett tillstånd som undertrycker och stör hormonell funktion.
3 gånger i 2 veckor
Adrenokortikotropa hormonnivåer
Tidsram: 3 gånger i 2 veckor
Låg energitillgänglighet är ett tillstånd som undertrycker och stör hormonell funktion.
3 gånger i 2 veckor
sköldkörtelstimulerande hormonnivåer
Tidsram: 3 gånger i 2 veckor
Låg energitillgänglighet är ett tillstånd som undertrycker och stör hormonell funktion.
3 gånger i 2 veckor
Luteiniserande hormonnivåer
Tidsram: 3 gånger i 2 veckor
Låg energitillgänglighet är ett tillstånd som undertrycker och stör hormonell funktion.
3 gånger i 2 veckor
Follikelstimulerande hormonnivåer
Tidsram: 3 gånger i 2 veckor
Låg energitillgänglighet är ett tillstånd som undertrycker och stör hormonell funktion.
3 gånger i 2 veckor
Vertikalt hopp
Tidsram: 3 gånger i 2 veckor
Atleten kommer att placeras i en stående vertikal position, med fötterna axelbrett isär. Atleten kommer att nå den högsta punkten han kan i vertecket och denna punkt kommer att betraktas som nollpunkten. Den kommer att bli ombedd att hoppa 3 gånger på en kraftplatta till den högsta nivån den kan hoppa och det högsta värdet kommer att registreras.
3 gånger i 2 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 juni 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 juni 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 januari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 januari 2024

Första postat (Faktisk)

23 januari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 januari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 januari 2024

Senast verifierad

1 januari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera