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Deficiencia energética y rendimiento deportivo

22 de enero de 2024 actualizado por: Aysenur Erekdag, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

¿Un programa de entrenamiento modificado afecta la deficiencia energética y el rendimiento deportivo?

La disponibilidad de energía (EA) se refiere al equilibrio entre la ingesta diaria de energía y el gasto energético del ejercicio. La EA atléticamente inadecuada se define como baja disponibilidad de energía (LEA). Los déficits de energía ocurren a lo largo de la vida, desde atletas jóvenes con una relativa falta de energía en los deportes o la tríada de atletas femeninas hasta adultos mayores que luchan por perder peso. La LEA aguda y/o crónica puede causar resultados atléticos y de salud negativos en los atletas.

Se sabe que LEA, como mecanismo de ahorro de energía, inhibe el sistema reproductivo y provoca alteraciones del ciclo menstrual, además de provocar muchas consecuencias fisiológicas endocrinas interrelacionadas al cambiar otras vías hormonales. La disfunción menstrual debida a LEA provoca varios riesgos, ya que puede alterar la CE durante el entrenamiento y la competición. Por lo tanto, una EA baja puede contribuir a un rendimiento deportivo deficiente debido a efectos endocrinos perjudiciales.

Varios parámetros, como la masa corporal y la ingesta nutricional, afectan el rendimiento de los atletas, y la LEA se informa con frecuencia entre atletas con programas de entrenamiento intensos. LEA combinado con altos volúmenes de entrenamiento; Puede causar consecuencias negativas, como una alteración de la síntesis/tasa de degradación de proteínas, una respuesta hormonal y de entrenamiento deficiente, un mayor riesgo de fatiga, y todo esto puede conducir a una disminución del rendimiento. La tasa metabólica en reposo, que indica la energía gastada para las funciones corporales básicas, se considera un indicador objetivo potencial de la disponibilidad de energía.

La regulación de la ingesta de energía dietética en el tratamiento de LEA en deportistas cubre un área amplia en la literatura. Sin embargo, la LEA es causada no sólo por una deficiencia en la ingesta de energía sino también por un exceso en el gasto de energía. A la luz de esta información, el objetivo del estudio es examinar los efectos del período agudo del programa de entrenamiento en el que se reduce el gasto energético del ejercicio en términos de disponibilidad de energía y rendimiento deportivo.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Se incluirán en el estudio participantes voluntarios a los que se les haya diagnosticado deficiencia energética. Se obtendrá el consentimiento voluntario firmado de los participantes. Los participantes se dividirán en dos grupos. Los grupos de estudio serán los siguientes: a) Entrenamiento Modificado, b) Entrenamiento Rutinario.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

78

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

      • Istanbul, Pavo, 34093
        • Bezmialem Vakif University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 18- 35 años género femenino
  • Índice de masa corporal inferior a 18,50-24,99 kilos/m2
  • Tener una deficiencia de energía
  • Ha estado interesado en el baloncesto profesionalmente durante al menos un año.
  • Debe estar entrenando con el equipo al menos 3 días a la semana.
  • Los niveles de rendimiento deben ser 3-4

Criterio de exclusión:

  • Tener antecedentes de alguna fractura en el último año.
  • Haber tenido una lesión deportiva en los últimos 8 meses.
  • Haber tenido una enfermedad infecciosa en los últimos 6 meses siendo fumador
  • Obtener 2 o más puntos de la encuesta SCOFF
  • Haber estado usando algún medicamento regularmente durante los últimos 6 meses.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Grupo de entrenamiento modificado
Es un programa de entrenamiento que se realizará bajo la supervisión de un fisioterapeuta. Habrá descansos de 3 minutos entre series. A los deportistas se les aplicará un programa de entrenamiento basado en la revisión del programa de entrenamiento que utilizan en su rutina con contracciones excéntricas.
Se utilizarán contracciones musculares excéntricas y descansos de 3 minutos.
Comparador activo: Grupo de entrenamiento de rutina
El programa de entrenamiento que la deportista utilice en su rutina habitual se implementará bajo la supervisión de un fisioterapeuta.
Se utilizará un programa de entrenamiento de rutina.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Disponibilidad de energía
Periodo de tiempo: cambio desde el dolor inicial a las 2 semanas

La etiología subyacente de la deficiencia energética relativa en los deportes es la baja disponibilidad de energía, que ocurre cuando la ingesta de energía dietética es inadecuada para el nivel de actividad física de un atleta.

"Disponibilidad de energía = Consumo de energía (kcal) - Gasto de energía en ejercicio (kcal/grasa - masa libre [masa libre de grasa; kg])"

cambio desde el dolor inicial a las 2 semanas
Herramienta de evaluación clínica de la deficiencia energética relativa en el deporte (RED-S CAT)
Periodo de tiempo: 3 veces durante 2 semanas
Es una herramienta de evaluación clínica utilizada para evaluar a atletas o individuos activos con sospecha de baja disponibilidad de energía y sirve como guía para médicos y entrenadores en las decisiones de regreso al juego.
3 veces durante 2 semanas
Análisis del rendimiento en carrera: biomecánica
Periodo de tiempo: 3 veces durante 2 semanas
El análisis de rendimiento se realizará en una plataforma de 10 metros con DigitSole para evaluar la biomecánica.
3 veces durante 2 semanas
Análisis del rendimiento en carrera: velocidad de carrera
Periodo de tiempo: 3 veces durante 2 semanas
El análisis de rendimiento se realizará en una plataforma de 10 metros con DigitSole para evaluar la velocidad de carrera.
3 veces durante 2 semanas
Análisis del rendimiento en carrera: economía de la carrera
Periodo de tiempo: 3 veces durante 2 semanas
El análisis del rendimiento se realizará en una plataforma de 10 metros con DigitSole para evaluar la economía de la actividad de carrera del atleta.
3 veces durante 2 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Niveles de la hormona liberadora de gonadotropina
Periodo de tiempo: 3 veces durante 2 semanas
La baja disponibilidad de energía es una condición que suprime y altera la función hormonal.
3 veces durante 2 semanas
Niveles de hormona adrenocorticotrópica
Periodo de tiempo: 3 veces durante 2 semanas
La baja disponibilidad de energía es una condición que suprime y altera la función hormonal.
3 veces durante 2 semanas
Niveles de hormona estimulante de la tiroides
Periodo de tiempo: 3 veces durante 2 semanas
La baja disponibilidad de energía es una condición que suprime y altera la función hormonal.
3 veces durante 2 semanas
Niveles de hormona luteinizante
Periodo de tiempo: 3 veces durante 2 semanas
La baja disponibilidad de energía es una condición que suprime y altera la función hormonal.
3 veces durante 2 semanas
Niveles de hormona estimulante del folículo
Periodo de tiempo: 3 veces durante 2 semanas
La baja disponibilidad de energía es una condición que suprime y altera la función hormonal.
3 veces durante 2 semanas
Salto vertical
Periodo de tiempo: 3 veces durante 2 semanas
El deportista se colocará en posición vertical de pie, con los pies separados a la altura de los hombros. El deportista alcanzará el punto más alto que pueda en el vértice y este punto será considerado el punto cero. Se le pedirá que salte 3 veces sobre una placa de fuerza hasta el nivel más alto que pueda saltar y se registrará el valor más alto.
3 veces durante 2 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de junio de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de junio de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de enero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de enero de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

23 de enero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de enero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de enero de 2024

Última verificación

1 de enero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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