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Deficiência Energética e Desempenho Atlético

22 de janeiro de 2024 atualizado por: Aysenur Erekdag, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Um programa de treinamento modificado afeta a deficiência energética e o desempenho esportivo?

A disponibilidade energética (EA) refere-se ao equilíbrio entre a ingestão diária de energia e o gasto energético do exercício. EA atleticamente inadequada é definida como baixa disponibilidade de energia (LEA). Os défices energéticos ocorrem ao longo da vida, desde jovens atletas com relativa falta de energia nos desportos ou na tríade das atletas femininas até adultos mais velhos que lutam com a perda de peso. LEA aguda e/ou crônica pode causar resultados atléticos e de saúde negativos em atletas.

Sabe-se que o LEA, como mecanismo de poupança de energia, suprime o sistema reprodutivo e causa perturbações do ciclo menstrual, bem como causa muitas consequências fisiológicas inter-relacionadas relacionadas com o sistema endócrino, alterando outras vias hormonais. A disfunção menstrual devido ao LEA causa vários riscos, pois pode perturbar a CE durante o treino e a competição. Portanto, a baixa EA pode contribuir para o mau desempenho desportivo devido aos efeitos endócrinos prejudiciais.

Vários parâmetros, como massa corporal e ingestão nutricional, afetam o desempenho dos atletas, e a LEA é frequentemente relatada entre atletas com programas de treinamento intensos. LEA combinada com altos volumes de treinamento; Pode causar consequências negativas, como taxa de síntese/degradação proteica prejudicada, resposta hormonal e de treinamento prejudicada, aumento do risco de fadiga, e isso pode levar à diminuição do desempenho. A taxa metabólica de repouso, que indica a energia gasta nas funções básicas do corpo, é considerada um potencial indicador objetivo da disponibilidade de energia.

A regulação da ingestão energética dietética no manejo da LEA em atletas cobre uma ampla área na literatura. No entanto, a LEA é causada não apenas por uma deficiência na ingestão de energia, mas também por um excesso no gasto energético. À luz desta informação, o objetivo do estudo é examinar os efeitos do período agudo do programa de treinamento em que o gasto energético do exercício é reduzido em termos de disponibilidade de energia e desempenho atlético.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Descrição detalhada

Participantes voluntários que foram diagnosticados com deficiência energética serão incluídos no estudo. O consentimento voluntário assinado será obtido dos participantes. Os participantes serão divididos em dois grupos. Os grupos de estudo serão os seguintes: a) Treinamento Modificado, b) Treinamento de Rotina.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

78

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Istanbul, Peru, 34093
        • Bezmialem Vakif University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • 18 a 35 anos sexo feminino
  • Índice de massa corporal inferior a 18,50-24,99 kg/m2
  • Ter uma deficiência de energia
  • Tem interesse profissional em basquete há pelo menos um ano
  • Deve treinar com a equipe pelo menos 3 dias por semana
  • Os níveis de desempenho devem ser 3-4

Critério de exclusão:

  • Ter histórico de qualquer fratura no último ano
  • Ter sofrido uma lesão desportiva nos últimos 8 meses
  • Ter tido uma doença infecciosa nos últimos 6 meses, ser fumante
  • Obtendo 2 ou mais pontos na pesquisa SCOFF
  • Ter usado algum medicamento regularmente nos últimos 6 meses

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Grupo de treinamento modificado
É um programa de treinamento que será realizado sob supervisão de um fisioterapeuta. Haverá intervalos de 3 minutos entre as séries. Será aplicado aos atletas um programa de treinamento baseado na revisão do programa de treinamento que utilizam em sua rotina com contrações excêntricas.
Serão utilizadas contrações musculares excêntricas e intervalos de descanso de 3 minutos.
Comparador Ativo: Grupo de treinamento de rotina
O programa de treinamento que a atleta utiliza em sua rotina normal será implementado sob supervisão de um fisioterapeuta.
Um programa de treinamento de rotina será usado.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Disponibilidade de Energia
Prazo: mudança da dor basal em 2 semanas

A etiologia subjacente da Deficiência Energética Relativa no Esporte é a baixa disponibilidade de energia, que ocorre quando a ingestão de energia na dieta é inadequada para o nível de atividade física do atleta.

"Disponibilidade de energia = Ingestão de energia (kcal) - Gasto de energia no exercício (kcal/gordura - massa livre [massa livre de gordura; kg])"

mudança da dor basal em 2 semanas
Ferramenta de avaliação clínica de deficiência energética relativa em esportes (RED-S CAT)
Prazo: 3 vezes durante 2 semanas
É uma ferramenta de avaliação clínica usada para avaliar atletas ou indivíduos ativos com suspeita de baixa disponibilidade de energia e serve como guia para médicos e treinadores nas decisões de retorno ao jogo.
3 vezes durante 2 semanas
Análise de Desempenho de Corrida - Biomecânica
Prazo: 3 vezes durante 2 semanas
A análise de desempenho será realizada em uma plataforma de 10 metros com DigitSole para avaliação da biomecânica.
3 vezes durante 2 semanas
Análise de Desempenho de Corrida - Velocidade de Corrida
Prazo: 3 vezes durante 2 semanas
A análise de desempenho será realizada em uma plataforma de 10 metros com DigitSole para avaliação da velocidade de corrida.
3 vezes durante 2 semanas
Análise de Desempenho de Corrida - Economia da Corrida
Prazo: 3 vezes durante 2 semanas
A análise de desempenho será realizada em plataforma de 10 metros com DigitSole para avaliar a economia da atividade de corrida do atleta.
3 vezes durante 2 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Níveis do hormônio liberador de gonadotrofina
Prazo: 3 vezes durante 2 semanas
A baixa disponibilidade de energia é uma condição que suprime e perturba a função hormonal.
3 vezes durante 2 semanas
Níveis de hormônio adrenocorticotrópico
Prazo: 3 vezes durante 2 semanas
A baixa disponibilidade de energia é uma condição que suprime e perturba a função hormonal.
3 vezes durante 2 semanas
Níveis hormonais estimulantes da tireoide
Prazo: 3 vezes durante 2 semanas
A baixa disponibilidade de energia é uma condição que suprime e perturba a função hormonal.
3 vezes durante 2 semanas
Níveis de hormônio luteinizante
Prazo: 3 vezes durante 2 semanas
A baixa disponibilidade de energia é uma condição que suprime e perturba a função hormonal.
3 vezes durante 2 semanas
Níveis hormonais folículo-estimulantes
Prazo: 3 vezes durante 2 semanas
A baixa disponibilidade de energia é uma condição que suprime e perturba a função hormonal.
3 vezes durante 2 semanas
Salto vertical
Prazo: 3 vezes durante 2 semanas
O atleta será posicionado em posição vertical em pé, com os pés afastados na largura dos ombros. O atleta atingirá o ponto mais alto que conseguir no vérteco e este ponto será considerado o ponto zero. Será solicitado que ele salte 3 vezes em uma plataforma de força até o nível mais alto que puder saltar e o valor mais alto será registrado.
3 vezes durante 2 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de junho de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de junho de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de janeiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de janeiro de 2024

Primeira postagem (Real)

23 de janeiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de janeiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de janeiro de 2024

Última verificação

1 de janeiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Programa de treinamento modificado

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