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에너지 결핍과 운동 능력

2024년 1월 22일 업데이트: Aysenur Erekdag, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

수정된 훈련 프로그램이 에너지 결핍과 낚시 능력에 영향을 줍니까?

에너지 가용성(EA)은 일일 에너지 섭취량과 운동 에너지 소비량 간의 균형을 나타냅니다. 운동 능력이 부족한 EA는 낮은 에너지 가용성(LEA)으로 정의됩니다. 에너지 부족은 스포츠에서 상대적으로 에너지가 부족한 젊은 운동선수나 여성 운동선수부터 체중 감량에 어려움을 겪는 노인에 이르기까지 일생 동안 발생합니다. 급성 및/또는 만성 LEA는 운동선수에게 부정적인 운동 및 건강 결과를 초래할 수 있습니다.

에너지 절약 메커니즘인 LEA는 생식 시스템을 억제하고 월경 주기를 방해할 뿐만 아니라 다른 호르몬 경로를 변경하여 상호 관련된 내분비 관련 생리학적 결과를 많이 일으키는 것으로 알려져 있습니다. LEA로 인한 월경 장애는 훈련 및 경쟁 중에 EC를 방해할 수 있으므로 다양한 위험을 초래합니다. 따라서 낮은 EA는 해로운 내분비 효과로 인해 스포츠 성능 저하에 기여할 수 있습니다.

체질량, 영양 섭취와 같은 다양한 매개변수가 운동선수의 성과에 영향을 미치며, LEA는 강도 높은 훈련 프로그램을 받는 운동선수들 사이에서 자주 보고됩니다. 높은 교육량과 결합된 LEA; 이는 단백질 합성/분해 속도 손상, 호르몬 및 훈련 반응 손상, 피로 위험 증가와 같은 부정적인 결과를 초래할 수 있으며, 이는 성능 저하로 이어질 수 있습니다. 기본 신체 기능에 소비되는 에너지를 나타내는 휴식 대사율은 에너지 가용성에 대한 잠재적인 객관적 지표로 간주됩니다.

운동선수의 LEA 관리에서 식이 에너지 섭취 규제는 문헌의 넓은 영역을 다루고 있습니다. 그러나 LEA는 에너지 섭취 부족뿐만 아니라 에너지 소비 과잉으로 인해 발생합니다. 이러한 정보에 비추어 본 연구의 목적은 운동 에너지 소비가 감소되는 훈련 프로그램의 급성 기간 효과를 에너지 가용성 및 운동 수행 측면에서 조사하는 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

에너지 결핍 진단을 받은 자발적인 참가자도 연구에 포함됩니다. 참가자로부터 서명된 자발적인 동의를 얻습니다. 참가자는 두 그룹으로 나누어집니다. 연구 그룹은 다음과 같습니다: a) 수정된 훈련, b) 정기 훈련.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

78

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 칠면조
      • Istanbul, 칠면조, 34093
        • Bezmialem Vakif University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18~35세 여성 성별
  • 체질량 지수는 18.50-24.99 미만입니다. kg/m2
  • 에너지 결핍이 있는 경우
  • 최소 1년 동안 전문적으로 농구에 관심이 있었습니다.
  • 일주일에 최소 3일은 팀과 함께 훈련해야 합니다.
  • 성능 수준은 3-4여야 합니다.

제외 기준:

  • 작년에 골절 병력이 있는 경우
  • 지난 8개월 동안 스포츠 부상을 당한 경우
  • 흡연자로서 지난 6개월 동안 전염병에 걸린 적이 있는 경우
  • SCOFF 설문조사에서 2점 이상 획득
  • 지난 6개월 동안 정기적으로 어떤 약물을 사용해 왔습니까?

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 수정된 훈련 그룹
물리치료사의 지도하에 진행되는 훈련 프로그램입니다. 세트 사이에는 3분의 휴식 시간이 있습니다. 편심성 수축이 있는 일상 생활에서 사용하는 훈련 프로그램을 수정하여 운동선수에게 훈련 프로그램을 적용합니다.
다른: 수정된 교육 프로그램
편심성 근육 수축과 3분간의 휴식 휴식이 사용됩니다.
활성 비교기: 정기 교육 그룹
운동선수가 일상생활에서 사용하는 훈련 프로그램은 물리치료사의 감독하에 시행됩니다.
다른: 정기 교육 프로그램
일상적인 훈련 프로그램이 사용됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
에너지 가용성
기간: 2주차 기준 통증에서 변화

스포츠에서 상대적 에너지 결핍의 근본적인 원인은 낮은 에너지 가용성이며, 이는 식이 에너지 섭취가 운동선수의 신체 활동 수준에 비해 부적절할 때 발생합니다.

"에너지 가용성 = 에너지 섭취량(kcal) - 운동 에너지 소비(kcal/지방 - 무지방 질량[무지방 질량, kg])"
2주차 기준 통증에서 변화
스포츠 임상 평가 도구(RED-S CAT)의 상대 에너지 결핍
기간: 2주 동안 3번
이는 에너지 가용성이 낮은 것으로 의심되는 운동선수 또는 활동적인 개인을 평가하는 데 사용되는 임상 평가 도구이며 임상의와 코치가 경기 복귀 결정을 내리는 데 지침 역할을 합니다.
2주 동안 3번
달리기 성능 분석 - 생체역학
기간: 2주 동안 3번
생체역학을 평가하기 위해 DigitSole을 사용하여 10미터 플랫폼에서 성능 분석을 수행합니다.
2주 동안 3번
달리기 성능 분석 - 달리기 속도
기간: 2주 동안 3번
실행 속도를 평가하기 위해 DigitSole을 사용하여 10m 플랫폼에서 성능 분석을 수행합니다.
2주 동안 3번
달리기 성능 분석 - 달리기의 경제
기간: 2주 동안 3번
운동선수의 달리기 활동의 경제성을 평가하기 위해 DigitSole을 갖춘 10m 플랫폼에서 성능 분석이 수행됩니다.
2주 동안 3번

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
성선 자극 호르몬 방출 호르몬 수치
기간: 2주 동안 3번
낮은 에너지 가용성은 호르몬 기능을 억제하고 방해하는 상태입니다.
2주 동안 3번
부신피질 자극 호르몬 수치
기간: 2주 동안 3번
낮은 에너지 가용성은 호르몬 기능을 억제하고 방해하는 상태입니다.
2주 동안 3번
갑상선 자극 호르몬 수치
기간: 2주 동안 3번
낮은 에너지 가용성은 호르몬 기능을 억제하고 방해하는 상태입니다.
2주 동안 3번
황체형성 호르몬 수치
기간: 2주 동안 3번
낮은 에너지 가용성은 호르몬 기능을 억제하고 방해하는 상태입니다.
2주 동안 3번
난포 자극 호르몬 수치
기간: 2주 동안 3번
낮은 에너지 가용성은 호르몬 기능을 억제하고 방해하는 상태입니다.
2주 동안 3번
수직 점프
기간: 2주 동안 3번
선수는 발을 어깨너비로 벌리고 수직 자세로 선다. 선수는 정점에서 가능한 가장 높은 지점에 도달하게 되며 이 지점은 영점으로 간주됩니다. 포스 플레이트에서 점프할 수 있는 최고 레벨까지 3번 점프하라는 요청을 받게 되며 가장 높은 값이 기록됩니다.
2주 동안 3번

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 6월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 1월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 1월 22일

처음 게시됨 (실제)

2024년 1월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 1월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 22일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 4203*929*

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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