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Carenza energetica e prestazione atletica

22 gennaio 2024 aggiornato da: Aysenur Erekdag, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Un programma di allenamento modificato influisce sul deficit energetico e sulla prestazione sportiva?

La disponibilità energetica (EA) si riferisce all’equilibrio tra l’apporto energetico giornaliero e il dispendio energetico durante l’esercizio. L’EA atleticamente inadeguata è definita come bassa disponibilità di energia (LEA). I deficit energetici si verificano durante tutta la vita, dai giovani atleti con una relativa mancanza di energia nello sport o nella triade dell'atleta femminile agli adulti più anziani alle prese con la perdita di peso. La LEA acuta e/o cronica può causare esiti atletici e di salute negativi negli atleti.

È noto che il LEA, come meccanismo di risparmio energetico, sopprime il sistema riproduttivo e provoca l’interruzione del ciclo mestruale, oltre a causare molte conseguenze fisiologiche correlate al sistema endocrino modificando altri percorsi ormonali. La disfunzione mestruale dovuta alla LEA comporta diversi rischi in quanto può interrompere l'EC durante l'allenamento e la competizione. Pertanto, un basso EA può contribuire a scarse prestazioni sportive a causa di effetti endocrini dannosi.

Vari parametri come la massa corporea e l’apporto nutrizionale influenzano le prestazioni degli atleti e il LEA viene spesso segnalato tra gli atleti con programmi di allenamento intensi. LEA abbinato ad alti volumi di formazione; Può causare conseguenze negative come ridotta sintesi/velocità di degradazione delle proteine, ridotta risposta ormonale e di allenamento, aumento del rischio di affaticamento e tutto ciò può portare a una riduzione delle prestazioni. Il tasso metabolico a riposo, che indica l’energia spesa per le funzioni corporee di base, è considerato un potenziale indicatore oggettivo della disponibilità di energia.

La regolazione dell’apporto energetico alimentare nella gestione della LEA negli atleti copre un’ampia area della letteratura. Tuttavia, il LEA è causato non solo da una carenza di apporto energetico ma anche da un eccesso di dispendio energetico. Alla luce di queste informazioni, lo scopo dello studio è quello di esaminare gli effetti del programma di allenamento nel periodo acuto in cui il dispendio energetico dell’esercizio è ridotto in termini di disponibilità energetica e prestazione atletica.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Partecipanti volontari a cui è stata diagnosticata una carenza energetica saranno inclusi nello studio. Il consenso volontario firmato sarà ottenuto dai partecipanti. I partecipanti saranno divisi in due gruppi. I gruppi di studio saranno i seguenti: a) Formazione modificata, b) Formazione di routine.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

78

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Istanbul, Tacchino, 34093
        • Bezmialem Vakif University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Genere femminile 18-35 anni
  • Indice di massa corporea inferiore a 18,50-24,99 kg/m2
  • Avere una carenza energetica
  • Interessato al basket a livello professionistico da almeno un anno
  • Deve allenarsi con la squadra almeno 3 giorni a settimana
  • I livelli di prestazione dovrebbero essere 3-4

Criteri di esclusione:

  • Avere una storia di fratture nell'ultimo anno
  • Avere avuto un infortunio sportivo negli ultimi 8 mesi
  • Avere avuto una malattia infettiva negli ultimi 6 mesi essendo un fumatore
  • Ottenere 2 o più punti dal sondaggio SCOFF
  • Ho usato regolarmente qualsiasi farmaco negli ultimi 6 mesi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Gruppo di formazione modificato
Si tratta di un programma di allenamento che verrà svolto sotto la supervisione di un fisioterapista. Ci saranno pause di 3 minuti tra le serie. Agli atleti verrà applicato un programma di allenamento basato sulla revisione del programma di allenamento che utilizzano nella loro routine con contrazioni eccentriche.
Verranno utilizzate contrazioni muscolari eccentriche e pause di riposo di 3 minuti.
Comparatore attivo: Gruppo di formazione di routine
Il programma di allenamento che l'atleta utilizzerà nella sua normale routine verrà attuato sotto la supervisione di un fisioterapista.
Verrà utilizzato un programma di formazione di routine.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Disponibilità energetica
Lasso di tempo: cambiamento rispetto al dolore basale a 2 settimane

L'eziologia alla base della carenza energetica relativa nello sport è la bassa disponibilità di energia, che si verifica quando l'apporto energetico alimentare è inadeguato per il livello di attività fisica di un atleta.

"Disponibilità di energia = apporto energetico (kcal) - dispendio energetico durante l'esercizio (kcal/grasso - massa magra [massa magra; kg])"

cambiamento rispetto al dolore basale a 2 settimane
Strumento per la valutazione clinica del deficit energetico relativo nello sport (RED-S CAT)
Lasso di tempo: 3 volte per 2 settimane
È uno strumento di valutazione clinica utilizzato per valutare atleti o individui attivi con sospetta bassa disponibilità di energia e funge da guida per medici e allenatori nelle decisioni di ritorno al gioco.
3 volte per 2 settimane
Analisi delle prestazioni di esecuzione - Biomeccanica
Lasso di tempo: 3 volte per 2 settimane
L'analisi delle prestazioni verrà eseguita su una piattaforma di 10 metri con DigitSole per valutare la biomeccanica.
3 volte per 2 settimane
Analisi delle prestazioni di corsa - Velocità di corsa
Lasso di tempo: 3 volte per 2 settimane
L'analisi delle prestazioni verrà eseguita su una piattaforma di 10 metri con DigitSole per valutare la velocità di corsa.
3 volte per 2 settimane
Analisi delle prestazioni di corsa - Economia della corsa
Lasso di tempo: 3 volte per 2 settimane
L'analisi delle prestazioni verrà effettuata su una pedana da 10 metri con DigitSole al fine di valutare l'economicità dell'attività podistica dell'atleta.
3 volte per 2 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livelli dell'ormone di rilascio delle gonadotropine
Lasso di tempo: 3 volte per 2 settimane
La bassa disponibilità di energia è una condizione che sopprime e interrompe la funzione ormonale.
3 volte per 2 settimane
Livelli dell'ormone adrenocorticotropo
Lasso di tempo: 3 volte per 2 settimane
La bassa disponibilità di energia è una condizione che sopprime e interrompe la funzione ormonale.
3 volte per 2 settimane
Livelli di ormone stimolante la tiroide
Lasso di tempo: 3 volte per 2 settimane
La bassa disponibilità di energia è una condizione che sopprime e interrompe la funzione ormonale.
3 volte per 2 settimane
Livelli dell'ormone luteinizzante
Lasso di tempo: 3 volte per 2 settimane
La bassa disponibilità di energia è una condizione che sopprime e interrompe la funzione ormonale.
3 volte per 2 settimane
Livelli di ormone follicolo-stimolante
Lasso di tempo: 3 volte per 2 settimane
La bassa disponibilità di energia è una condizione che sopprime e interrompe la funzione ormonale.
3 volte per 2 settimane
Salto verticale
Lasso di tempo: 3 volte per 2 settimane
L'atleta sarà posizionato in posizione verticale, con i piedi alla larghezza delle spalle. L'atleta raggiungerà il punto più alto possibile nel vertice e questo punto sarà considerato il punto zero. Gli verrà chiesto di saltare 3 volte su una piastra di forza al livello più alto possibile e verrà registrato il valore più alto.
3 volte per 2 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 giugno 2024

Completamento primario (Stimato)

1 giugno 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 gennaio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 gennaio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

23 gennaio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 gennaio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 gennaio 2024

Ultimo verificato

1 gennaio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Programma di formazione modificato

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