Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Energietekort en atletische prestaties

22 januari 2024 bijgewerkt door: Aysenur Erekdag, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Heeft een aangepast trainingsprogramma invloed op het energietekort en de sportieve prestaties?

Energiebeschikbaarheid (EA) verwijst naar de balans tussen de dagelijkse energie-inname en het energieverbruik bij inspanning. Atletisch inadequate EA wordt gedefinieerd als lage energiebeschikbaarheid (LEA). Energietekorten komen gedurende het hele leven voor, van jonge atleten met een relatief gebrek aan energie in de sport of de triade van vrouwelijke atleten tot oudere volwassenen die worstelen met gewichtsverlies. Acute en/of chronische LEA kan bij atleten negatieve atletische en gezondheidsresultaten veroorzaken.

Het is bekend dat LEA, als een energiebesparend mechanisme, het voortplantingssysteem onderdrukt en verstoring van de menstruatiecyclus veroorzaakt, en ook veel onderling verbonden endocrien-gerelateerde fysiologische gevolgen veroorzaakt door het veranderen van andere hormonale routes. Menstruatiestoornissen als gevolg van LEA brengen verschillende risico's met zich mee, omdat het de EC tijdens trainingen en wedstrijden kan verstoren. Daarom kan een lage EA bijdragen aan slechte sportprestaties als gevolg van schadelijke endocriene effecten.

Verschillende parameters, zoals lichaamsmassa en voedingsinname, beïnvloeden de prestaties van atleten, en LEA wordt vaak gemeld bij atleten met intensieve trainingsprogramma's. LEA gecombineerd met hoge trainingsvolumes; Het kan negatieve gevolgen hebben, zoals verminderde eiwitsynthese/afbraaksnelheid, verminderde hormonale respons en trainingsreactie, verhoogd risico op vermoeidheid, en deze kunnen leiden tot verminderde prestaties. De ruststofwisseling, die de energie aangeeft die wordt verbruikt voor fundamentele lichaamsfuncties, wordt beschouwd als een potentiële objectieve indicator van de beschikbaarheid van energie.

Regulering van de energie-inname via de voeding bij de behandeling van LEA bij atleten bestrijkt een breed gebied in de literatuur. LEA wordt echter niet alleen veroorzaakt door een tekort aan energie-inname, maar ook door een overmatig energieverbruik. In het licht van deze informatie is het doel van het onderzoek om de acute periode-effecten te onderzoeken van het trainingsprogramma waarin het energieverbruik bij inspanning wordt verminderd in termen van beschikbaarheid van energie en atletische prestaties.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Gedetailleerde beschrijving

Vrijwillige deelnemers bij wie een energietekort is vastgesteld, zullen aan het onderzoek deelnemen. Van de deelnemers wordt een ondertekende vrijwillige toestemming verkregen. De deelnemers worden in twee groepen verdeeld. De studiegroepen zullen als volgt zijn: a) Aangepaste training, b) Routinetraining.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

78

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

      • Istanbul, Kalkoen, 34093
        • Bezmialem Vakif University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 18-35 jaar oud vrouwelijk geslacht
  • De body mass index is lager dan 18,50-24,99 kg/m2
  • Een energietekort hebben
  • Ben al minstens een jaar professioneel geïnteresseerd in basketbal
  • Je traint minimaal 3 dagen per week met het team
  • Prestatieniveaus moeten 3-4 zijn

Uitsluitingscriteria:

  • Een voorgeschiedenis hebben van een fractuur in het afgelopen jaar
  • Ik heb de afgelopen 8 maanden een sportblessure gehad
  • De afgelopen zes maanden een infectieziekte hebben gehad als roker
  • Haal 2 of meer punten uit de SCOFF-enquête
  • De afgelopen 6 maanden regelmatig medicijnen gebruikt

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Aangepaste trainingsgroep
Het is een trainingsprogramma dat wordt uitgevoerd onder begeleiding van een fysiotherapeut. Tussen de sets zijn er pauzes van 3 minuten. Er zal een trainingsprogramma worden toegepast op de atleten, gebaseerd op de herziening van het trainingsprogramma dat zij gebruiken in hun routine met excentrische contracties.
Er wordt gebruik gemaakt van excentrische spiersamentrekkingen en rustpauzes van 3 minuten.
Actieve vergelijker: Routinematige trainingsgroep
Het trainingsprogramma dat de sporter in haar normale routine hanteert, wordt uitgevoerd onder toezicht van een fysiotherapeut.
Er zal gebruik worden gemaakt van een routinematig trainingsprogramma.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Beschikbaarheid van energie
Tijdsspanne: verandering ten opzichte van de uitgangspijn na 2 weken

De onderliggende etiologie van het relatieve energietekort in de sport is een lage beschikbaarheid van energie, die optreedt wanneer de energie-inname via de voeding onvoldoende is voor het fysieke activiteitenniveau van een atleet.

"Beschikbaarheid van energie = energie-inname (kcal) - energieverbruik tijdens inspanning (kcal/vet - vrije massa [vetvrije massa; kg])"

verandering ten opzichte van de uitgangspijn na 2 weken
Relatief energietekort in klinische beoordelingstool voor sport (RED-S CAT)
Tijdsspanne: 3 keer gedurende 2 weken
Het is een klinisch beoordelingsinstrument dat wordt gebruikt om atleten of actieve individuen met een vermoedelijk lage energiebeschikbaarheid te evalueren en dient als leidraad voor artsen en coaches bij beslissingen over de terugkeer naar het spel.
3 keer gedurende 2 weken
Hardloopprestatieanalyse - Biomechanica
Tijdsspanne: 3 keer gedurende 2 weken
Prestatieanalyse zal worden uitgevoerd op een platform van 10 meter met DigitSole om de biomechanica te evalueren.
3 keer gedurende 2 weken
Hardloopprestatieanalyse - Hardloopsnelheid
Tijdsspanne: 3 keer gedurende 2 weken
Prestatieanalyse zal worden uitgevoerd op een platform van 10 meter met DigitSole om de loopsnelheid te evalueren.
3 keer gedurende 2 weken
Analyse van hardloopprestaties - Economie van hardlopen
Tijdsspanne: 3 keer gedurende 2 weken
Prestatieanalyse zal worden uitgevoerd op een platform van 10 meter met DigitSole om de economie van de hardloopactiviteit van de atleet te evalueren.
3 keer gedurende 2 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gonadotropine-releasing hormoonniveaus
Tijdsspanne: 3 keer gedurende 2 weken
Een lage beschikbaarheid van energie is een aandoening die de hormonale functie onderdrukt en verstoort.
3 keer gedurende 2 weken
Adrenocorticotrope hormoonniveaus
Tijdsspanne: 3 keer gedurende 2 weken
Een lage beschikbaarheid van energie is een aandoening die de hormonale functie onderdrukt en verstoort.
3 keer gedurende 2 weken
schildklierstimulerende hormoonspiegels
Tijdsspanne: 3 keer gedurende 2 weken
Een lage beschikbaarheid van energie is een aandoening die de hormonale functie onderdrukt en verstoort.
3 keer gedurende 2 weken
Luteïniserende hormoonniveaus
Tijdsspanne: 3 keer gedurende 2 weken
Een lage beschikbaarheid van energie is een aandoening die de hormonale functie onderdrukt en verstoort.
3 keer gedurende 2 weken
Follikelstimulerende hormoonniveaus
Tijdsspanne: 3 keer gedurende 2 weken
Een lage beschikbaarheid van energie is een aandoening die de hormonale functie onderdrukt en verstoort.
3 keer gedurende 2 weken
Verticale sprong
Tijdsspanne: 3 keer gedurende 2 weken
De atleet wordt in een staande verticale positie geplaatst, met zijn voeten op schouderbreedte uit elkaar. De atleet zal het hoogste punt bereiken dat hij kan in het hoekpunt en dit punt zal als het nulpunt worden beschouwd. Er wordt gevraagd om 3 keer op een krachtplaat te springen naar het hoogste niveau dat hij kan springen en de hoogste waarde wordt geregistreerd.
3 keer gedurende 2 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 juni 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juni 2025

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 januari 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 januari 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

23 januari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 januari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 januari 2024

Laatst geverifieerd

1 januari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren