マルチモーダル超音波検査による慢性腎臓病患者における左心室収縮機能障害の早期評価
2024年4月10日 更新者：Fifth Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
この観察研究の目的は、慢性腎臓病(CKD)患者における左室収縮機能不全の早期発見におけるマルチモーダル超音波の価値について学ぶことです。 回答することを目的とした主な質問は次のとおりです。
- 第一相駆出率（EF1）があれば、CKD患者の左室収縮機能障害を早期に検出できます。
- EF1 がスペックル追跡心エコー検査や心筋機能よりも高感度に CKD 患者の左心室収縮機能不全を検出できるかどうか。
参加者は心エコー検査を行うために協力する必要があります。 研究者らは、健康なボランティアとCKD患者を比較し、EF1が左心室収縮機能不全を早期に検出できるかどうかを確認する予定だ。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
500
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Guangdong
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Zhuhai、Guangdong、中国、519000
- 募集
- The fifth affiliated hospital of sun yat-sen university
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コンタクト：
- Qing Ye
- 電話番号：15625144037
- メール：2530774844@qq.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
中山大学第5付属病院に入院している慢性腎臓病の患者。
説明
包含基準:
- 中山大学第5付属病院に入院している慢性腎臓病の患者。
- LVEF≧50%。
除外基準:
- 原発性高血圧症、糖尿病、先天性心疾患のある患者。
- 妊娠中または授乳中の患者。
- 超音波画像がぼやけている患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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ケースグループ
このグループには慢性腎臓病の患者が含まれます。
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対照群
このグループには健康な成人が含まれます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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第一相駆出率
時間枠：1時間
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初期の左心室収縮機能を評価するために使用される超音波インジケーター
|
1時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年10月1日
一次修了 (推定)
2024年12月31日
研究の完了 (推定)
2025年12月31日
試験登録日
最初に提出
2024年1月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年1月16日
最初の投稿 (実際)
2024年1月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年4月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年4月10日
最終確認日
2024年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- ZDWY.CSK.006
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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