Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vroege evaluatie van systolische functiestoornissen van de linkerventrikel bij patiënten met chronische nierziekte door middel van multimodale echografie

10 april 2024 bijgewerkt door: Fifth Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Het doel van deze observationele studie is om meer te weten te komen over de waarde van multimodale echografie bij de vroege detectie van systolische disfunctie van het linkerventrikel bij patiënten met chronische nierziekte (CKD). De belangrijkste vragen die het wil beantwoorden zijn:

  1. Als de ejectiefractie in de eerste fase (EF1) de systolische disfunctie van de linkerventrikel vroegtijdig zou kunnen detecteren bij patiënten met chronische nierziekte.
  2. Of EF1 de systolische disfunctie van het linkerventrikel gevoeliger kan detecteren bij patiënten met chronische nierziekte dan speckle-tracking echocardiografie en myocardonderzoek.

Deelnemers moeten samenwerken om een ​​echocardiografie te maken. Onderzoekers zullen gezonde vrijwilligers en patiënten met chronische nierziekte vergelijken om te zien of EF1 de systolische disfunctie van de linkerventrikel vroegtijdig kan detecteren.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

500

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
    • Guangdong
      • Zhuhai, Guangdong, China, 519000
        • Werving
        • The fifth affiliated hospital of sun yat-sen university
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met chronische nierziekte die in het ziekenhuis zijn opgenomen in het Fifth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten met chronische nierziekte die in het ziekenhuis zijn opgenomen in het Fifth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University.
  • LVEF≥50%.

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten met primaire hypertensie, diabetes en aangeboren hartaandoeningen.
  • Patiënten die zwanger zijn of borstvoeding geven.
  • Patiënten met de wazige echobeelden.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
casus groep
Deze groep omvat de patiënten met chronische nierziekte.
controlegroep
Deze groep bevat de gezonde volwassenen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
ejectiefractie van de eerste fase
Tijdsspanne: 1 uur
een echografie-indicator die wordt gebruikt om de vroege systolische functie van de linkerventrikel te beoordelen
1 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Fifth Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 oktober 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2024

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 januari 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 januari 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

24 januari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 april 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 april 2024

Laatst geverifieerd

1 april 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • ZDWY.CSK.006

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren