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多模态超声早期评估慢性肾脏病患者左心室收缩功能受损

这项观察性研究的目的是了解多模态超声在早期检测慢性肾脏病 (CKD) 患者左心室收缩功能障碍中的价值。 它旨在回答的主要问题是:

  1. 第一时相射血分数(EF1)能否早期发现CKD患者左心室收缩功能障碍。
  2. EF1 是否能够比斑点追踪超声心动图和心肌做功更灵敏地检测 CKD 患者的左心室收缩功能障碍。

参与者需要合作进行超声心动图检查。 研究人员将比较健康志愿者和 CKD 患者,看看 EF1 是否可以早期检测左心室收缩功能障碍。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

500

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Guangdong
      • Zhuhai、Guangdong、中国、519000
        • 招聘中
        • The fifth affiliated hospital of sun yat-sen university
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

概率样本

研究人群

中山大学附属第五医院住院的慢性肾脏病患者。

描述

纳入标准:

  • 中山大学附属第五医院住院的慢性肾脏病患者。
  • 左心室射血分数≥50%。

排除标准:

  • 原发性高血压、糖尿病、先天性心脏病患者。
  • 怀孕或哺乳期患者。
  • 超声图像模糊的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
病例组
该组包含慢性肾脏病患者。
控制组
该组包含健康成年人。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
第一相射血分数
大体时间:1小时
用于评估早期左心室收缩功能的超声指标
1小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年10月1日

初级完成 (估计的)

2024年12月31日

研究完成 (估计的)

2025年12月31日

研究注册日期

首次提交

2024年1月16日

首先提交符合 QC 标准的

2024年1月16日

首次发布 (实际的)

2024年1月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月10日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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