Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A bal kamra szisztolés funkciójának korai értékelése krónikus vesebetegségben szenvedő betegeknél multimodális ultrahanggal

2024. április 10. frissítette: Fifth Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Ennek a megfigyeléses vizsgálatnak a célja, hogy megismerje a multimodális ultrahang értékét a bal kamrai szisztolés diszfunkció korai felismerésében krónikus vesebetegségben (CKD) szenvedő betegeknél. A fő kérdések, amelyekre választ kíván adni:

  1. Ha az első fázisú ejekciós frakció (EF1) korán felismeri a bal kamrai szisztolés diszfunkciót CKD-ben szenvedő betegeknél.
  2. Az EF1 képes-e érzékenyebben kimutatni a bal kamrai szisztolés diszfunkciót CKD-ben szenvedő betegeknél, mint a foltkövető echokardiográfia és a szívizom munka.

A résztvevőknek együttműködniük kell az echokardiográfiával. A kutatók egészséges önkénteseket és CKD-ben szenvedő betegeket fognak összehasonlítani, hogy kiderüljön, az EF1 képes-e korán kimutatni a bal kamrai szisztolés diszfunkciót.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

500

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Guangdong
      • Zhuhai, Guangdong, Kína, 519000
        • Toborzás
        • The fifth affiliated hospital of sun yat-sen university
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Krónikus vesebetegségben szenvedő betegek, akiket a Szun Jat-szen Egyetem ötödik társkórházában ápolnak.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Krónikus vesebetegségben szenvedő betegek, akiket a Szun Jat-szen Egyetem ötödik társkórházában ápolnak.
  • LVEF≥50%.

Kizárási kritériumok:

  • Primer magas vérnyomásban, cukorbetegségben és veleszületett szívbetegségben szenvedő betegek.
  • Terhes vagy szoptató betegek.
  • Elmosódott ultrahangképekkel rendelkező betegek.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
esetcsoport
Ebbe a csoportba tartoznak a krónikus vesebetegségben szenvedő betegek.
ellenőrző csoport
Ebbe a csoportba az egészséges felnőttek tartoznak.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
első fázisú ejekciós frakció
Időkeret: 1 óra
ultrahang indikátor, amelyet a bal kamra korai szisztolés funkciójának értékelésére használnak
1 óra

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2023. október 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2024. december 31.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2025. december 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. január 16.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. január 16.

Első közzététel (Tényleges)

2024. január 24.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. április 11.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. április 10.

Utolsó ellenőrzés

2024. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel