Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kroonista munuaissairautta sairastavien potilaiden vasemman kammion systolisen toiminnan heikkenemisen varhainen arviointi multimodaalisella ultraäänitutkimuksella

keskiviikko 10. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Fifth Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Tämän havainnointitutkimuksen tavoitteena on oppia multimodaalisen ultraäänen arvosta vasemman kammion systolisen toimintahäiriön varhaisessa havaitsemisessa potilailla, joilla on krooninen munuaissairaus (CKD). Pääkysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:

  1. Jos ensimmäisen vaiheen ejektiofraktio (EF1) voisi havaita varhain vasemman kammion systolisen toimintahäiriön kroonista munuaistautia sairastavilla potilailla.
  2. Voiko EF1 havaita vasemman kammion systolisen toimintahäiriön CKD-potilailla herkemmin kuin täpliä jäljittävä kaikukardiografia ja sydänlihastyö.

Osallistujien on tehtävä yhteistyötä tehdäkseen kaikukardiografian. Tutkijat vertaavat terveitä vapaaehtoisia ja CKD-potilaita nähdäkseen, voisiko EF1 havaita varhain vasemman kammion systolisen toimintahäiriön.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

500

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Guangdong
      • Zhuhai, Guangdong, Kiina, 519000
        • Rekrytointi
        • The fifth affiliated hospital of sun yat-sen university
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on krooninen munuaissairaus ja jotka ovat sairaalahoidossa Sun Yat-senin yliopiston viidennessä osasairaalassa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on krooninen munuaissairaus ja jotka ovat sairaalahoidossa Sun Yat-senin yliopiston viidennessä osasairaalassa.
  • LVEF≥50 %.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on primaarinen verenpainetauti, diabetes ja synnynnäinen sydänsairaus.
  • Potilaat, jotka ovat raskaana tai imettävät.
  • Potilaat, joilla on epäselviä ultraäänikuvia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
tapausryhmä
Tähän ryhmään kuuluvat potilaat, joilla on krooninen munuaissairaus.
kontrolliryhmä
Tämä ryhmä sisältää terveitä aikuisia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ensimmäisen vaiheen poistofraktio
Aikaikkuna: 1 tunti
ultraääni-indikaattori, jota käytetään arvioimaan varhaista vasemman kammion systolista toimintaa
1 tunti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Fifth Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 16. tammikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. tammikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 24. tammikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 11. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 10. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ZDWY.CSK.006

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa