Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Tidig utvärdering av systolisk funktionsnedsättning i vänster kammare hos patienter med kronisk njursjukdom genom multimodal ultraljud

10 april 2024 uppdaterad av: Fifth Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Målet med denna observationsstudie är att lära sig om värdet av multimodalt ultraljud vid tidig upptäckt av vänsterkammarsystolisk dysfunktion hos patienter med kronisk njursjukdom (CKD). De viktigaste frågorna som den syftar till att besvara är:

  1. Om den första fasens ejektionsfraktion (EF1) tidigt kunde upptäcka den vänstra ventrikulära systoliska dysfunktionen hos patienter med CKD.
  2. Huruvida EF1 kan upptäcka vänsterkammarsystolisk dysfunktion hos patienter med CKD mer känsligt än speckle-tracking ekokardiografi och myokardarbete.

Deltagarna kommer att behöva samarbeta för att göra en ekokardiografi. Forskare kommer att jämföra friska frivilliga och patienter med CKD för att se om EF1 tidigt kunde upptäcka den vänstra ventrikulära systoliska dysfunktionen.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

500

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Guangdong
      • Zhuhai, Guangdong, Kina, 519000
        • Rekrytering
        • The fifth affiliated hospital of sun yat-sen university
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med kronisk njursjukdom som är inlagda på The Fifth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter med kronisk njursjukdom som är inlagda på The Fifth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University.
  • LVEF≥50 %.

Exklusions kriterier:

  • Patienter med primär hypertoni, diabetes och medfödd hjärtsjukdom.
  • Patienter som är gravida eller ammar.
  • Patienter med suddiga ultraljudsbilder.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
fallgrupp
Denna grupp innehåller patienter med kronisk njursjukdom.
kontrollgrupp
Denna grupp innehåller de friska vuxna.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
första fasens ejektionsfraktion
Tidsram: 1 timme
en ultraljudsindikator som används för att bedöma tidig vänsterkammarsystolisk funktion
1 timme

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Fifth Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 oktober 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

31 december 2024

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 januari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 januari 2024

Första postat (Faktisk)

24 januari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

11 april 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 april 2024

Senast verifierad

1 april 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • ZDWY.CSK.006

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera