Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wczesna ocena upośledzenia funkcji skurczowej lewej komory u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek za pomocą ultrasonografii multimodalnej

10 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: Fifth Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Celem niniejszego badania obserwacyjnego jest poznanie wartości ultrasonografii multimodalnej we wczesnym wykrywaniu dysfunkcji skurczowej lewej komory u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek (CKD). Główne pytania, na które ma odpowiedzieć, to:

  1. Czy frakcja wyrzutowa pierwszej fazy (EF1) mogłaby wcześnie wykryć dysfunkcję skurczową lewej komory u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek.
  2. Czy EF1 może wykryć dysfunkcję skurczową lewej komory u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek z większą czułością niż echokardiografia ze śledzeniem plamek i praca mięśnia sercowego.

Uczestnicy będą musieli współpracować, aby wykonać echokardiografię. Naukowcy porównają zdrowych ochotników i pacjentów z przewlekłą chorobą nerek, aby sprawdzić, czy EF1 może wcześnie wykryć dysfunkcję skurczową lewej komory.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

500

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Guangdong
      • Zhuhai, Guangdong, Chiny, 519000
        • Rekrutacyjny
        • The fifth affiliated hospital of sun yat-sen university
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z przewlekłą chorobą nerek hospitalizowani w Piątym Szpitalu Stowarzyszonym na Uniwersytecie Sun Yat-sena.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci z przewlekłą chorobą nerek hospitalizowani w Piątym Szpitalu Stowarzyszonym na Uniwersytecie Sun Yat-sena.
  • LVEF ≥50%.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci z pierwotnym nadciśnieniem tętniczym, cukrzycą i wrodzonymi wadami serca.
  • Pacjenci w ciąży lub karmiący piersią.
  • Pacjenci z niewyraźnymi obrazami USG.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
grupa spraw
Do tej grupy zaliczają się pacjenci z przewlekłą chorobą nerek.
Grupa kontrolna
W tej grupie znajdują się zdrowe osoby dorosłe.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
frakcja wyrzutowa pierwszej fazy
Ramy czasowe: 1 godzina
wskaźnik ultradźwiękowy stosowany do oceny wczesnej funkcji skurczowej lewej komory
1 godzina

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Fifth Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 stycznia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 stycznia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

24 stycznia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 kwietnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 kwietnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ZDWY.CSK.006

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj