이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

복합초음파를 이용한 만성 신장질환 환자의 좌심실 수축기 기능 장애의 조기 평가

2024년 4월 10일 업데이트: Fifth Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

본 관찰 연구의 목표는 만성 신장 질환(CKD) 환자의 좌심실 수축기 기능 장애를 조기에 발견하는 데 있어 다중 모드 초음파의 가치를 알아보는 것입니다. 답변하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

  1. 1단계 박출률(EF1)을 사용하면 CKD 환자의 좌심실 수축기 기능 장애를 조기에 발견할 수 있습니다.
  2. EF1이 CKD 환자의 좌심실 수축기 기능 장애를 반점 추적 심초음파 검사 및 심근 검사보다 더 민감하게 감지할 수 있는지 여부.

참가자는 심장초음파검사를 실시하는 데 협조해야 합니다. 연구자들은 건강한 지원자와 CKD 환자를 비교하여 EF1이 좌심실 수축기 기능 장애를 조기에 감지할 수 있는지 알아볼 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 중국
    • Guangdong
      • Zhuhai, Guangdong, 중국, 519000
        • 모병
        • The Fifth Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

쑨원대학교 제5부속병원에 입원한 만성신장질환 환자.

설명

포함 기준:

  • 쑨원대학교 제5부속병원에 입원한 만성신장질환 환자.
  • LVEF≥50%.

제외 기준:

  • 원발성 고혈압, 당뇨병, 선천성 심장병 환자.
  • 임신 또는 수유중인 환자.
  • 환자의 초음파 영상이 흐릿합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
사례군
이 그룹에는 만성 신장 질환 환자가 포함됩니다.
대조군
이 그룹에는 건강한 성인이 포함되어 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
1단계 배출율
기간: 1 시간
초기 좌심실 수축기 기능을 평가하는 데 사용되는 초음파 표시기
1 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Fifth Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 10월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 1월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 1월 16일

처음 게시됨 (실제)

2024년 1월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 10일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • ZDWY.CSK.006

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

만성 신장 질환에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Cyprus

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다