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Avaliação precoce do comprometimento da função sistólica do ventrículo esquerdo em pacientes com doença renal crônica por ultrassonografia multimodal

10 de abril de 2024 atualizado por: Fifth Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

O objetivo deste estudo observacional é conhecer o valor da ultrassonografia multimodal na detecção precoce da disfunção sistólica do ventrículo esquerdo em pacientes com doença renal crônica (DRC). As principais questões que pretende responder são:

  1. Se a fração de ejeção da primeira fase (EF1) pudesse detectar precocemente a disfunção sistólica do ventrículo esquerdo em pacientes com DRC.
  2. Se o EF1 pode detectar disfunção sistólica do ventrículo esquerdo em pacientes com DRC com mais sensibilidade do que a ecocardiografia com speckle-tracking e o trabalho miocárdico.

Os participantes precisarão cooperar para fazer uma ecocardiografia. Os pesquisadores compararão voluntários saudáveis ​​e pacientes com DRC para ver se o EF1 poderia detectar precocemente a disfunção sistólica do ventrículo esquerdo.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

500

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Guangdong
      • Zhuhai, Guangdong, China, 519000
        • Recrutamento
        • The Fifth Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes com doença renal crônica hospitalizados no Quinto Hospital Afiliado da Universidade Sun Yat-sen.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com doença renal crônica hospitalizados no Quinto Hospital Afiliado da Universidade Sun Yat-sen.
  • FEVE≥50%.

Critério de exclusão:

  • Pacientes com hipertensão primária, diabetes e cardiopatias congênitas.
  • Pacientes grávidas ou amamentando.
  • Pacientes com imagens de ultrassom borradas.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
grupo de casos
Este grupo contém os pacientes com doença renal crônica.
grupo de controle
Este grupo contém os adultos saudáveis.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
fração de ejeção da primeira fase
Prazo: 1 hora
um indicador de ultrassom usado para avaliar a função sistólica ventricular esquerda precoce
1 hora

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de outubro de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

31 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de janeiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de janeiro de 2024

Primeira postagem (Real)

24 de janeiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de abril de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de abril de 2024

Última verificação

1 de abril de 2024

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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