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Évaluation précoce de l'altération de la fonction systolique ventriculaire gauche chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique par échographie multimodale

10 avril 2024 mis à jour par: Fifth Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Le but de cette étude observationnelle est de connaître la valeur de l'échographie multimodale dans la détection précoce du dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique (IRC). Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont :

  1. Si la fraction d'éjection de première phase (EF1) pouvait détecter précocement le dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche chez les patients atteints d'IRC.
  2. Si EF1 peut détecter le dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche chez les patients atteints d'IRC avec plus de sensibilité que l'échocardiographie de suivi des taches et le travail myocardique.

Les participants devront coopérer pour faire une échocardiographie. Les chercheurs compareront des volontaires sains et des patients atteints d'IRC pour voir si EF1 pourrait détecter précocement le dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

500

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Chine
    • Guangdong
      • Zhuhai, Guangdong, Chine, 519000
        • Recrutement
        • The fifth affiliated hospital of sun yat-sen university
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients atteints d'insuffisance rénale chronique hospitalisés au cinquième hôpital affilié de l'université Sun Yat-sen.

La description

Critère d'intégration:

  • Patients atteints d'insuffisance rénale chronique hospitalisés au cinquième hôpital affilié de l'université Sun Yat-sen.
  • FEVG≥50%.

Critère d'exclusion:

  • Patients souffrant d'hypertension primaire, de diabète et de cardiopathie congénitale.
  • Patientes enceintes ou allaitantes.
  • Patients avec des images échographiques floues.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
groupe de cas
Ce groupe comprend les patients atteints d'insuffisance rénale chronique.
groupe de contrôle
Ce groupe contient les adultes en bonne santé.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
fraction d'éjection de première phase
Délai: 1 heure
un indicateur échographique utilisé pour évaluer la fonction systolique ventriculaire gauche précoce
1 heure

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Fifth Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

31 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 janvier 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 janvier 2024

Première publication (Réel)

24 janvier 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 avril 2024

Dernière vérification

1 avril 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • ZDWY.CSK.006

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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