Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Ранняя оценка нарушения систолической функции левого желудочка у пациентов с хронической болезнью почек методом мультимодальной ультрасонографии

10 апреля 2024 г. обновлено: Fifth Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Цель этого наблюдательного исследования — узнать о значении мультимодального ультразвукового исследования в раннем выявлении систолической дисфункции левого желудочка у пациентов с хронической болезнью почек (ХБП). Основные вопросы, на которые он призван ответить:

  1. Если фракция выброса первой фазы (EF1) может рано выявить систолическую дисфункцию левого желудочка у пациентов с ХБП.
  2. Может ли EF1 выявлять систолическую дисфункцию левого желудочка у пациентов с ХБП более чувствительно, чем эхокардиография с отслеживанием спеклов и исследование миокарда.

Участникам необходимо будет сотрудничать, чтобы сделать эхокардиографию. Исследователи сравнит здоровых добровольцев и пациентов с ХБП, чтобы выяснить, сможет ли EF1 рано обнаружить систолическую дисфункцию левого желудочка.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

500

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Китай
    • Guangdong
      • Zhuhai, Guangdong, Китай, 519000
        • Рекрутинг
        • The fifth affiliated hospital of sun yat-sen university
        • Контакт:
          • Qing Ye
          • Номер телефона: 15625144037
          • Электронная почта: 2530774844@qq.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с хронической болезнью почек, госпитализированные в Пятую дочернюю больницу Университета Сунь Ятсена.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с хронической болезнью почек, госпитализированные в Пятую дочернюю больницу Университета Сунь Ятсена.
  • ФВЛЖ≥50%.

Критерий исключения:

  • Пациенты с первичной гипертонией, сахарным диабетом и врожденными пороками сердца.
  • Пациенты, которые беременны или кормят грудью.
  • Пациенты с размытыми ультразвуковыми изображениями.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
группа дел
В эту группу входят пациенты с хронической болезнью почек.
контрольная группа
В эту группу входят здоровые взрослые особи.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
фракция выброса первой фазы
Временное ограничение: 1 час
ультразвуковой индикатор, используемый для оценки ранней систолической функции левого желудочка
1 час

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Fifth Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 октября 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 декабря 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 января 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 января 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

24 января 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

11 апреля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 апреля 2024 г.

Последняя проверка

1 апреля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • ZDWY.CSK.006

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться