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Frühzeitige Beurteilung der Beeinträchtigung der linksventrikulären systolischen Funktion bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung durch multimodale Ultraschalluntersuchung

10. April 2024 aktualisiert von: Fifth Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Ziel dieser Beobachtungsstudie ist es, mehr über den Wert multimodaler Ultraschalluntersuchungen bei der Früherkennung linksventrikulärer systolischer Dysfunktion bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung (CKD) zu erfahren. Die wichtigsten Fragen, die beantwortet werden sollen, sind:

  1. Wenn die Ejektionsfraktion der ersten Phase (EF1) die linksventrikuläre systolische Dysfunktion bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung frühzeitig erkennen könnte.
  2. Ob EF1 die linksventrikuläre systolische Dysfunktion bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung empfindlicher erkennen kann als Speckle-Tracking-Echokardiographie und Myokardarbeit.

Die Teilnehmer müssen zusammenarbeiten, um eine Echokardiographie durchzuführen. Forscher werden gesunde Freiwillige und Patienten mit chronischer Nierenerkrankung vergleichen, um zu sehen, ob EF1 die linksventrikuläre systolische Dysfunktion frühzeitig erkennen kann.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

500

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Guangdong
      • Zhuhai, Guangdong, China, 519000
        • Rekrutierung
        • The Fifth Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten mit chronischer Nierenerkrankung, die im Fifth Affiliated Hospital der Sun Yat-sen-Universität stationär behandelt werden.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit chronischer Nierenerkrankung, die im Fifth Affiliated Hospital der Sun Yat-sen-Universität stationär behandelt werden.
  • LVEF≥50 %.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit primärer Hypertonie, Diabetes und angeborenen Herzfehlern.
  • Patienten, die schwanger sind oder stillen.
  • Patienten mit verschwommenen Ultraschallbildern.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Fallgruppe
Diese Gruppe umfasst Patienten mit chronischer Nierenerkrankung.
Kontrollgruppe
Zu dieser Gruppe gehören die gesunden Erwachsenen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Auswurffraktion der ersten Phase
Zeitfenster: 1 Stunde
ein Ultraschallindikator zur Beurteilung der frühen systolischen Funktion des linken Ventrikels
1 Stunde

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Fifth Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Januar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Januar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. Januar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. April 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. April 2024

Zuletzt verifiziert

1. April 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • ZDWY.CSK.006

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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