- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06221891
Frühzeitige Beurteilung der Beeinträchtigung der linksventrikulären systolischen Funktion bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung durch multimodale Ultraschalluntersuchung
Ziel dieser Beobachtungsstudie ist es, mehr über den Wert multimodaler Ultraschalluntersuchungen bei der Früherkennung linksventrikulärer systolischer Dysfunktion bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung (CKD) zu erfahren. Die wichtigsten Fragen, die beantwortet werden sollen, sind:
- Wenn die Ejektionsfraktion der ersten Phase (EF1) die linksventrikuläre systolische Dysfunktion bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung frühzeitig erkennen könnte.
- Ob EF1 die linksventrikuläre systolische Dysfunktion bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung empfindlicher erkennen kann als Speckle-Tracking-Echokardiographie und Myokardarbeit.
Die Teilnehmer müssen zusammenarbeiten, um eine Echokardiographie durchzuführen. Forscher werden gesunde Freiwillige und Patienten mit chronischer Nierenerkrankung vergleichen, um zu sehen, ob EF1 die linksventrikuläre systolische Dysfunktion frühzeitig erkennen kann.
Studienübersicht
Status
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Guangdong
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Zhuhai, Guangdong, China, 519000
- Rekrutierung
- The Fifth Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University
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Kontakt:
- Qing Ye
- Telefonnummer: 15625144037
- E-Mail: 2530774844@qq.com
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit chronischer Nierenerkrankung, die im Fifth Affiliated Hospital der Sun Yat-sen-Universität stationär behandelt werden.
- LVEF≥50 %.
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit primärer Hypertonie, Diabetes und angeborenen Herzfehlern.
- Patienten, die schwanger sind oder stillen.
- Patienten mit verschwommenen Ultraschallbildern.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Fallgruppe
Diese Gruppe umfasst Patienten mit chronischer Nierenerkrankung.
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Kontrollgruppe
Zu dieser Gruppe gehören die gesunden Erwachsenen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Auswurffraktion der ersten Phase
Zeitfenster: 1 Stunde
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ein Ultraschallindikator zur Beurteilung der frühen systolischen Funktion des linken Ventrikels
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1 Stunde
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Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Pathologische Prozesse
- Herzkrankheiten
- Herz-Kreislauf-Erkrankungen
- Urologische Erkrankungen
- Krankheitsattribute
- Niereninsuffizienz
- Herzgeräusche
- Ventrikuläre Dysfunktion
- Chronische Erkrankung
- Weibliche Urogenitalerkrankungen
- Weibliche Urogenitalerkrankungen und Schwangerschaftskomplikationen
- Urogenitale Erkrankungen
- Männliche Urogenitalerkrankungen
- Nierenerkrankungen
- Niereninsuffizienz, chronisch
- Systolische Geräusche
- Ventrikuläre Dysfunktion, links
Andere Studien-ID-Nummern
- ZDWY.CSK.006
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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