Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tidlig evaluering af venstre ventrikulær systolisk funktionsnedsættelse hos patienter med kronisk nyresygdom ved multimodal ultrasonografi

10. april 2024 opdateret af: Fifth Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Målet med denne observationsundersøgelse er at lære om værdien af ​​multimodal ultralyd ved tidlig påvisning af venstre ventrikulær systolisk dysfunktion hos patienter med kronisk nyresygdom (CKD). De vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare er:

  1. Hvis første fase ejektionsfraktion (EF1) tidligt kunne opdage den venstre ventrikulære systoliske dysfunktion hos patienter med CKD.
  2. Om EF1 kan påvise venstre ventrikulær systolisk dysfunktion hos patienter med CKD mere følsomt end speckle-tracking ekkokardiografi og myokardiearbejde.

Deltagerne skal samarbejde om at lave en ekkokardiografi. Forskere vil sammenligne raske frivillige og patienter med CKD for at se, om EF1 tidligt kunne opdage den venstre ventrikulære systoliske dysfunktion.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

500

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Guangdong
      • Zhuhai, Guangdong, Kina, 519000
        • Rekruttering
        • The Fifth Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med kronisk nyresygdom, som er indlagt på The Fifth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med kronisk nyresygdom, som er indlagt på The Fifth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University.
  • LVEF≥50 %.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med primær hypertension, diabetes og medfødt hjertesygdom.
  • Patienter, der er gravide eller ammende.
  • Patienter med de slørede ultralydsbilleder.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
casegruppe
Denne gruppe omfatter patienter med kronisk nyresygdom.
kontrolgruppe
Denne gruppe indeholder de raske voksne.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
første fase ejektionsfraktion
Tidsramme: 1 time
en ultralydsindikator, der bruges til at vurdere tidlig venstre ventrikulær systolisk funktion
1 time

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Fifth Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2024

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. januar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. januar 2024

Først opslået (Faktiske)

24. januar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. april 2024

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • ZDWY.CSK.006

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kroniske nyresygdomme

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Armenia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner