閉経前女性の体力向上に対するアンチエイジングの効果
調査の概要
詳細な説明
この研究は、カイロ大学エル・カセル・エル・エイニー大学病院の外来診療所から無作為に選ばれた、40歳から50歳までの閉経周辺期女性40名を対象に実施される。
グループA (実験グループ): 閉経前の女性20名で構成されます。彼らは、アンチエイジング食事指導を伴うアンチエイジング療法(有酸素運動、柔軟性、筋力強化運動)を受けます。
グループ B (対照グループ):
閉経周辺期の女性20名で構成されます。 彼らはアンチエイジングダイエットの指導を受けます。
ランダム化:
サンプル選択のランダム化は、閉じたエンベロープ方式を使用して実現されます。 単純なランダムな方法でサンプルを同じ数の 2 つのグループに分類します。40 枚の閉じた封筒を使用して各グループに 20 枚ずつ、20 枚の封筒には 2 つのグループ (グループ A) または (グループ B) からのグループの名前が含まれており、質問します。各女性はその中から 1 つの封筒を選択し、各女性は封筒に書かれたグループの名前に従ってグループに参加します。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Giza、エジプト、12662
- Faculty of Physical Therapy, Cairo University
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 1-疲労、熱性インフルエンザ、生理不順などを訴えます。 2- ボディマス指数 (BMI) が 25 ～ 30 であること。 3.彼らの年齢は40歳から50歳まででした。 4-評価手順は、治療の前後の同じ時間に行われます。
除外基準:
肺線維症などの心臓病や胸部疾患などの合併症のある女性。
2. 女性は、研究コースの少なくとも3か月前または期間中に、神経筋機能に影響を与える可能性のある薬を投与されました。
3. 女性は精神的または心理的障害を患っていた。 4. 女性は関節リウマチやリウマチ性多発筋痛などの炎症性疾患を患っていました。
5. 女性は骨粗しょう症を訴えていません。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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プラセボコンパレーター：対照群
アンチエイジングの食事指導
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アンチエイジングの食事指導 : 健康を維持するために、カロリー量に注意し、全体的な脂肪と糖分の摂取量を減らし、毎日少なくともコップ 10 杯の水を飲みます。 d.パン、米、トウモロコシの代わりに、さまざまな複合炭水化物や野菜を食べましょう。
他の名前：
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実験的：介入グループ
丸める運動と座って手を伸ばす運動を、それぞれ 10 回ずつ週に 3 回繰り返します。 週3回、12週間の各運動10回の横方向の柔軟性運動とアンチエイジング食事指導 |
アンチエイジングの食事指導 : 健康を維持するために、カロリー量に注意し、全体的な脂肪と糖分の摂取量を減らし、毎日少なくともコップ 10 杯の水を飲みます。 d.パン、米、トウモロコシの代わりに、さまざまな複合炭水化物や野菜を食べましょう。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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6分間の歩行テスト
時間枠：12週間
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6 分間ウォーキング テストは、有酸素能力と持久力を評価するために使用される最大未満の運動テストです。
6 分間の走行距離は、パフォーマンス能力の変化を比較する結果として使用されます。
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12週間
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つま先のタッチテスト
時間枠：12週間
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このテストは腰とハムストリングスの柔軟性を測定し、その有効な尺度です。つま先タッチテストは柔軟性を示す一般的なテストであり、簡単かつ迅速に実行できるテストです。
標準のテスト手順を使用する場合、比較に使用できる公開データが多数あります。
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12週間
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手持ち型ダイナモメーター
時間枠：12週間
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ハンドヘルドダイナモメーターは、使用が簡単で持ち運びが簡単で、正確な測定に費用対効果が高いため、臨床現場で健康な被験者の等尺性腰部筋力を評価するための評価者内および評価者間の優れた信頼性を実証しました。
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12週間
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体組成分析
時間枠：12週間
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体組成は、体が何でできているかを説明する方法です。
脂肪、タンパク質、ミネラル、体内の水分が含まれます。
また、BMI よりも正確に体重を表します。
体組成分析では、脂肪量、筋肉量、体脂肪率の変化を正確に示すことができます。
これはサービスの検証に役立ちます
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12週間
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協力者と研究者
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捜査官
- スタディチェア：Amel Yousef、Cairo University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- P.T.REC/012/005035
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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