乳房膿瘍管理のレビュー
2026年3月20日 更新者：Methodist Health System
乳房膿瘍は患者に発生する不幸な病状であり、治療はしばしば痛みを伴い不快なものです。
この研究の目的は、初診時に患者を適切に治療することを期待して、切開排膿ではなく一次介入としての吸引の失敗に関連する危険因子を特定することです。
調査の概要
状態
終了しました
条件
詳細な説明
振り子は現在、一次治療法として低侵襲吸引に向かって舵を切り、複数の研究で優れた美容上の結果が報告されています。
しかし、これらの研究の患者はしばしば乳房吸引を繰り返し必要とし、場合によっては最終的に切開と排膿が必要でした。
乳房膿瘍の治療で最初に吸引を行うことは、抗生物質の投与日数が増えたり、救急外来 (ED) に戻ったり、費用が増加したり、複数の処置による痛みが長引いたりする結果となる場合、すべての患者にとって賢明な選択ではない可能性があります。
いくつかの研究では、乳房膿瘍に対する一次介入として、吸引不全のさまざまな危険因子が特定されています。
失敗の本当のリスク要因を確認するには、より多くのデータが必要です。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
500
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Texas
-
Dallas、Texas、アメリカ、75203
- Methodist Dallas Medical Center
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Dallas、Texas、アメリカ、75203
- Clinical Research Institute at Methodist Health System
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
18歳
• EMR に記録された N61.1 の新しい診断
説明
包含基準:
• 18歳以上
- 電子医療記録 (EMR) に記録された N61.1 の新しい診断
除外基準:
• 18 歳未満
- 妊娠中
- 投獄された
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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膿瘍が解消するまでの反復介入の回数
時間枠：5年
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乳房膿瘍の治療における主な介入として、吸引と切開のどちらが優れているかを判断する
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5年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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抗生物質の日
時間枠：5年
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抗生物質を使用した日数
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5年
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繰り返し吸引
時間枠：5年
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吸引の頻度
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5年
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救急部門に戻る (ED)
時間枠：5年
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救急外来受診回数
|
5年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Conner McDaniel, MD、Methodist Midlothian Medical Center
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年6月29日
一次修了 (実際)
2025年6月12日
研究の完了 (実際)
2025年6月12日
試験登録日
最初に提出
2023年11月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年1月16日
最初の投稿 (実際)
2024年1月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月20日
最終確認日
2025年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。