Gennemgang af Bryst Abscess Management
20. marts 2026 opdateret af: Methodist Health System
Brystbylder er en uheldig patologi, der udvikler sig hos patienter, og behandlingen er ofte smertefuld og ubehagelig.
Målet med denne undersøgelse er at identificere risikofaktorer forbundet med svigt af aspiration som en primær intervention i modsætning til snit og dræning i håbet om at behandle patienterne tilstrækkeligt ved den første præsentation.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Pendulet har nu svinget mod minimalt invasiv aspiration som den primære behandlingsmodalitet, med flere undersøgelser, der rapporterer overlegne kosmetiske resultater.
Patienter i disse undersøgelser krævede dog ofte gentagne brystaspirationer og krævede nogle gange i sidste ende snit og dræning.
Aspiration først til behandling af brystabsces er muligvis ikke et klogt valg for alle patienter, hvis det resulterer i øgede antibiotikadage, tilbagevenden til akutmodtagelse (ED)/øgede omkostninger eller længerevarende smerter fra flere procedurer.
Adskillige undersøgelser har identificeret forskellige risikofaktorer for aspirationssvigt som primær intervention for brystabscesser.
Flere data er nødvendige for at bekræfte de sande risikofaktorer for fiasko.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
500
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Forenede Stater, 75203
- Methodist Dallas Medical Center
-
Dallas, Texas, Forenede Stater, 75203
- Clinical Research Institute at Methodist Health System
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
18 år gammel
• Ny diagnose af N61.1 registreret i deres EMR
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
• ≥18 år
- Ny diagnose af N61.1 registreret i deres elektroniske lægejournal (EMR)
Ekskluderingskriterier:
• <18 år
- Gravid
- Fængslet
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal gentagne indgreb før opløsning af byld(er)
Tidsramme: 5 år
|
Bestem overlegenheden af aspiration vs incision som primær intervention i behandling af brystbylder
|
5 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antibiotika dage
Tidsramme: 5 år
|
antal dage brugt antibiotika
|
5 år
|
|
Gentag aspiration
Tidsramme: 5 år
|
Hyppighed af aspiration
|
5 år
|
|
Retur til akutafdelingen (ED)
Tidsramme: 5 år
|
Antal gange ED besøg
|
5 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Conner McDaniel, MD, Methodist Midlothian Medical Center
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
29. juni 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
12. juni 2025
Studieafslutning (Faktiske)
12. juni 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
14. november 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
16. januar 2024
Først opslået (Faktiske)
25. januar 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
24. marts 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
20. marts 2026
Sidst verificeret
1. juni 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 021.TRA.2023.D
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .