乳房脓肿治疗回顾
2024年1月16日 更新者:Methodist Health System
乳房脓肿是患者发生的一种不幸的病症,治疗通常是痛苦和不愉快的。
本研究的目的是确定与抽吸失败相关的危险因素,作为主要干预措施,而不是切开引流,以期在患者初次就诊时得到充分治疗。
研究概览
地位
招聘中
条件
详细说明
现在,钟摆已转向微创抽吸作为主要治疗方式,多项研究报告了优异的美容效果。
然而,这些研究中的患者经常需要重复乳房抽吸,有时最终需要切开引流。
对于所有患者来说,首先抽吸治疗乳房脓肿可能不是一个明智的选择,因为这会导致抗生素使用天数增加、返回急诊室 (ED)/增加费用或多次手术造成的长期疼痛。
几项研究已确定抽吸失败的不同危险因素作为乳腺脓肿的主要干预措施。
需要更多数据来确认失败的真正风险因素。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
500
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名:Bethany Brauer, MPH
- 电话号码:214-947-4681
- 邮箱:mhsirb@mhd.com
研究联系人备份
- 姓名:Kavya Vinod Mankulangara
- 电话号码:214-947-1281
- 邮箱:MHSIRB@mhd.com
学习地点
-
-
Texas
-
Dallas、Texas、美国、75203
- 招聘中
- Methodist Dallas Medical Center
-
首席研究员:
- Conner McDaniel, MD
-
接触:
- Colette Ngo Ndjom, MS
- 电话号码:214-947-4681
- 邮箱:mhsirb@mhd.com
-
接触:
- Bethany Brauer, MPH
- 电话号码:217-947-4680
- 邮箱:mhsirb@mhd.com
-
Dallas、Texas、美国、75203
- 招聘中
- Clinical Research Institute at Methodist Health System
-
接触:
- Colette Ngo Ndjom, MS
- 电话号码:410-947-4681
- 邮箱:ColetteNgoNdjom@mhd.com
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
概率样本
研究人群
18岁
• EMR 中记录的 N61.1 新诊断
描述
纳入标准:
• ≥18岁
- 电子病历 (EMR) 中记录了 N61.1 的新诊断
排除标准:
• <18岁
- 孕
- 被监禁
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
---|---|---|
脓肿消退前重复干预的次数
大体时间:5年
|
确定抽吸与切开作为治疗乳腺脓肿主要干预措施的优越性
|
5年
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
---|---|---|
抗生素日
大体时间:5年
|
使用抗生素的天数
|
5年
|
重复抽吸
大体时间:5年
|
抽吸频率
|
5年
|
返回急诊科 (ED)
大体时间:5年
|
急诊就诊次数
|
5年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Conner McDaniel, MD、Methodist Midlothian Medical Center
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年6月29日
初级完成 (估计的)
2024年6月29日
研究完成 (估计的)
2024年6月29日
研究注册日期
首次提交
2023年11月14日
首先提交符合 QC 标准的
2024年1月16日
首次发布 (实际的)
2024年1月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年1月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年1月16日
最后验证
2024年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.